BCR-ABL1融合基因阳性急性淋巴细胞白血病的那些小秘密

前 言

检验医学 - 急性淋巴细胞白血病 - 2022-07-17

JCLA：BCR ABL1p210/p190融合基因转录本定量的方法的制定和评价

在BCR ABL1融合基因(FG)转录本检测中，标准发挥着重要作用。然而，实验室广泛使用的标准主要是基于质粒或cDNA，不能准确反映RNA提取和cDNA合成的过程。因此，本研究的目标是开发基于组装RNA的p210和p190 BCR ABL1FG转录本定量标准。研究人员采用重叠聚合酶链反应(PCR)技术，首先将p210或p190 BCR ABL1FG转录本片段与4个对照基因(CGs;ABL1

MedSci原创 - 检测 - 2019-01-18

Blood：HSP110通过稳定MyD88维持ABL-DLBCL的NF-κB信号

中心点：HSP110通过稳定MyD88维持ABL-DLBCL的NF-κB信号。HSP110在ABL-DLBCL患者的淋巴结细胞中高表达，与MyD88的表达水平相关。摘要：激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABL-DLBCL）是一种侵袭性的淋巴增殖性疾病，涉及慢性NF-κB激活。

MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，热休克蛋白，HSP110，MYD88，NF-κB - 2018-06-06

亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂拟纳入突破性治疗品种

亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂拟纳入突破性治疗品种

网络 - 亚盛医药，BCR-ABL抑制剂，突破性治疗品种 - 2023-05-30

SCI TRANSL MED：Src/c-Abl通路有望成为肌萎缩性脊髓侧索硬化症治疗药物新靶点

研究人员筛选了现有的药物，Src/c-Abl激酶抑制剂可以促进自噬作用，防止ALS运动神经元退行性病变

MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症，靶向药物 - 2017-05-25

JCO：新一代BCR-ABL系列治疗儿童Ph+慢性粒细胞性白化病安全有效

该研究报道了对正常人的影响Ph+CML，静止其他支架具有耐受性或不耐受性的儿童患者用博舒替尼治疗的临床一期结果，旨在为该类儿童患者的二期治疗剂量提供指导。确认博舒替尼是安全、耐受和有效的。

儿童肿瘤前沿 - 慢性粒细胞性白血病，博舒替尼，儿童Ph - 2024-01-06

J Med Chem：新型Bcr-Abl小分子抑制剂有望用于慢粒性白血病耐药的治疗

Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病（CML）等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。

广州生物医药与健康研究院 - 肿瘤，癌症，Bcr-Abl，白血病，CML - 2013-04-01

直击耐药性，中国首个第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼获批上市！

奥雷巴替尼未来可期！

MedSci原创 - 慢性髓细胞白血病，奥雷巴替尼 - 2021-12-19

IJLH：通过RT- qPCR对p210 BCR‐ABL1转录本进行定量的外部质量评估的结果和建议

在临床检测中，外部质量评估(EQA)是通过RT‐qPCR对p210 BCR‐ABL1转录本的分析检测过程进行质量保证的必要工具。作为EQA提供商，国家临床实验室中心首次在中国组织开展了p210 BCR‐ABL1检测EQA方案，以发现存在的问题，确保p210 BCR‐ABL1检测的可靠性。

网络 - 外部质量评估 - 2019-06-02

J Clin Invest：揭示c-Abl/YAP信号通路在湍流介导的内皮细胞激活以及动脉粥样硬化中的作用与调控机制

天津医科大学基础医学院艾玎教授、朱毅教授课题组最新报道了c-Abl介导的YAP蛋白357位酪氨酸位点磷酸化调控在湍流剪切力介导的血管内皮激活以及动脉粥样硬化中的作用。相关研究成果于2019年1月在线发表在权威期刊《J Clin Invest》，题目为“c-Abl regulates YAPY357 phosphorylation to activate endothelial

天津医科大学 - c-Abl，YAP蛋白，动脉粥样硬化 - 2019-02-13

靶向VEGF / DLL4的双特异性抗体TR009 / ABL001治疗消化道肿瘤，临床前结果喜人

TR009表现出比仅针对VEGF或DLL4的单克隆抗体更有效的体外和体内生物学活性。

MedSci原创 - VEGF，双特异性抗体，TR009 / ABL001， DLL4 - 2021-01-07

第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测

在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR‑ABL1激酶结构域（KD）点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术（NGS）在一线TKI

Cancer Med.2020 May;9(9):2960-2970. - 急性淋巴细胞白血病 - 2021-05-05

IJLH：使用定制的靶向富集系统组同时检测费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中ABL1突变和IKZF1缺失

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，费城染色体阳性 - 2018-07-31

Blood：血栓性微血管病变是BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一

中心点：帕纳替尼疗法可导致VWF介导的血小板黏附至微血管内皮细胞。帕纳替尼依赖性的微血管病变可降低节段性的LV功能异常。摘要：第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）帕纳替尼可有效治疗耐药性慢性粒细胞白血病，但急性缺血事件发生率高，限制了其临床应用。而且，造成这些事件的病理生理机制尚不明确。Yllka Latifi等人推测帕纳替尼可引发一种血管内皮病，涉及内皮相关的血管性血友病因子(VWF)过量和继发性血

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，帕纳替尼，血小板黏连，vWF - 2019-02-07

白血病沙龙第七期-白血病病例原始报告解读

2024-04-18