Int J Oral Max Surg:颈淋巴结肿大和涎腺肿瘤粗针穿刺活检与细针抽吸细胞学检查的疗效和安全性分析
本研究比较了细针穿刺细胞学和粗针穿刺活检对颈淋巴结肿大或唾液腺肿瘤患者的诊断准确性和安全性,并为临床选择合适的诊断方法提供了依据。
MedSci原创 - 涎腺肿瘤,穿刺活检,淋巴结肿大 - 2018-10-07
中国糖原累积性肌病诊治指南(二)
Ⅲ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅲ,GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又称糖原脱支酶缺乏症(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes病(Cori-Forbes disease)。GSD Ⅲ型是一种常染色体隐性遗传性疾病,由于位于染色体1p21上的AGL(amylo-1,6-glucosidase,淀粉-1,6-葡萄
神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-26
糖原累积病Ⅰa型的诊断 治疗和预防专家共识
糖原累积病Ⅰa型(glycogen storage disease type Ⅰa,GSDⅠa)是一种可治疗的罕见病,为常染色体隐性遗传病。由于G6PC基因变异导致葡萄糖-6-磷酸酶活性不足,糖原在肝
中国实用儿科杂志 - 糖原累积病Ⅰa型 - 2022-10-01
BMJ:避孕药所致的急性肝炎——病例报道
CT显示肝肿大,肝脏和肝尾状叶的异质性增强(C)。这些结果符合继发于肝静脉闭塞的Budd-Chiari综合征。Budd-Chiari综合征的发病率约为1/100万,其特点是肝静脉血液流出道阻塞,导致瘀血和肝肿大。血液经尾状叶至下腔静脉。尾状叶
MedSci原创 - 避孕药,肝炎,Budd-Chiari综合征,血栓 - 2016-08-19
酪氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
酪氨酸血症(tyrosinemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于酪氨酸降解障碍导致脑、肝、肾、骨骼等多脏器损害,预后不良,致死及致残率很高。不同类型的患者临床表现不同,低酪氨酸饮食、药物治
MedSci原创 - 酪氨酸血症I型,酪氨酸血症 - 2022-08-27
中国糖原累积性肌病诊治指南(三)
Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ,GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency),还可称为Anderson病(Andersen disease)。GSD Ⅳ型是一种罕见的常染色体隐性遗传的代谢性疾病,由位于3p12上的GBE1基因突变而致病,1,4-α-葡聚糖分支酶(1,4-α
《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28
NEJM:银色大便-病例报道
患者为一名69岁的转移性结肠癌妇女,因出现头晕和大便颜色异常的2周而到急诊科就诊。银色大便的出现是由于白色大便伴有梗阻性黄疸和黑便。
MedSci原创 - 结肠癌,银色大便 - 2020-07-16
肝脏结核(Hepatic tuberculosis)CT病例图
肝结核的其他表现:腹腔淋巴结肿大;“卫星灶”;脾肿大或感染结核;肝外结核史或结核接触史。肝外结核史在肝结核的诊断中尤为重要。
放射沙龙 - 混合型,粟粒型,结节型 - 2022-10-12
NEJM:肝脏棘球绦虫囊肿-病例报道
包虫病是由棘球绦虫引起的。狗是最终的宿主; 当人类或其他动物摄入粪便中的虫卵时,就会传播感染。
MedSci原创 - 肝脏,棘球绦虫,囊肿 - 2018-07-12
JAMA:口服Eliglustat对1型戈谢病有显著疗效
1型戈谢病主要表现为肝脾肿大、贫血、血小板减少、以及骨骼疾病。对于该疾病,安全有效口服治疗是需要的。因此Pramod K进行了一项临床III期的随机、双盲、安慰剂对照试验。
MedSci原创 - 戈谢病,脾大,Eliglustat,罕见病 - 2015-02-19
土三七致肝小静脉闭塞症1例
HVOD目前有两种常见的病因:一是应用免疫抑制剂和(或)抗肿瘤的药物,如:硫唑嘌呤、长春新碱、秋水仙碱、阿糖胞苷等;二是误食含吡咯双烷生物碱(PAS)的植物或被其污染的食物等。
放射沙龙 - 急性期,慢性期,亚急性期 - 2022-10-12
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