礼来公司在新墨西哥州开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)进行研究

2020-12-19 Allan MedSci原创

礼来公司今天宣布,通过与新墨西哥州的当地机构合作,已开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)进行研究。

礼来公司今天宣布,通过与新墨西哥州的当地机构合作,已开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)进行研究。在新墨西哥州进行的研究将允许在现实世界中收集bamlanivimab的有效性和安全性的数据。

Bamlanivimab最近获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA),用于治疗轻度至中度COVID-19患者和/或COVID-19住院患者。

礼来公司首席科学官Daniel Skovronsky博士说:“建立bamlanivimab的证据基础是非常重要的。除了收集疗效和安全性数据外,礼来公司还将利用这项研究来探索在各种环境中使用bamlanivimab的情况,这可能有助于指导最佳实践”。

这项研究将在未来几周内开始,并将评估bamlanivimab在减少高危人群中COVID-19住院方面的有效性。根据研究设计,新墨西哥州将使用各种输液技术,从而使不同社区的患者能够使用bamlanivimab,包括美洲印第安人社区。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1785011?tsid=4

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