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2023 CUA/PUC指南:儿童神经源性下尿路功能障碍(节选) 指南 EN

本文主要针对儿童神经源性下尿路功能障碍的管理提供指导建议,涉及范围包括各种神经系统疾病的儿童患者,如脊柱裂、脊髓损伤、脑瘫等,以及儿童泌尿功能障碍患者。

骨与软组织肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(七) 指导原则 CN

依维莫司(everolimus)剂型:片剂;规格:2.5mg、5mg、10mg;适应症:需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤成人和儿童患者。

2023 ELSO临床指南:体外膜肺氧合支持下新生儿和儿童患者的常规神经监测 指南 EN

神经损伤是体外膜氧合(ECMO)支持下儿童发病和死亡的主要原因。本文主要针对体外膜肺氧合支持下新生儿和儿童患者的常规神经监测提供指导。

应用机器学习挖掘奥卡西平致癫痫儿童低钠血症的危险因素 共识 CN

目的考察奥卡西平导致的低钠血症(OIH)在儿童患者群体中的患病率和关联危险因素。方法回顾性收集1555例口服奥卡西平治疗癫痫的病例和720例未服用奥卡西平的健康体检者资料,分别归为病例组和空白对照组。

FDA 行业指南:神经退行性疾病的人类基因治疗 指南 EN

本指南为开发针对影响成人和儿童患者的神经退行性疾病的人类基因治疗 (GT) 产品的赞助商提供了建议。神经退行性疾病是一组异质性疾病,其特征是中枢神经系统或周围神经系统的结构和功能进行性退化。

2022 CRA建议:幼年特发性关节炎相关性葡萄膜炎的筛查,监测和治疗 共识 EN

2022年10月,加拿大风湿病学协会(CRA)发布了幼年特发性关节炎相关性葡萄膜炎的筛查,监测和治疗建议。幼年特发性关节炎(JIA)儿童患者中慢性无症状前葡萄膜炎的发生率高达20%,并且可能与显著的发

2022 AARC临床实践指南:新生儿和儿科患者毛细血管血气取样 指南 EN

在没有留置动脉导管的情况下,可使用毛细管血气采样来评估患有心肺疾病的新生儿和儿童患者的酸/碱和通气状态。本文主要针对动脉化毛细血管样品的血液采集、处理和解释提供指导建议。

2022 UK国家临床实践共识指南:儿童分化型甲状腺癌 指南 EN

分化型甲状腺癌儿童患者的护理在关键方面不同于成人患者,本文主要针对19岁以下儿童分化型甲状腺癌患者的管理提供指导建议,涉及临床表现、临床评估、诊断、治疗(手术和药物)、遗传咨询、随访和预后。

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中医药部分更新解读 解读 CN

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》于近期颁布,该方案结合各地临床救治经验,加强中医非药物疗法应用,增加了针灸治疗内容;结合儿童患者特点,增加儿童中医治疗相关内容。本文在中医术语的专业化、中药新

2022 EACVI/ESCR/AEPC/ESPR共识文件:儿童心脏病学中心血管CT检查的辐射安全性 共识 EN

2022年3月,欧洲协会心血管影像协会(EACVI)联合多家学会共同发布了儿童心脏病学中心血管CT检查的辐射安全性共识。先天性心脏病和后天性心脏病的儿童患者可能会暴露于非必要的医疗侵入性和非侵入性影像

2022 SCCM临床实践指南:考虑ICU环境和早期活动的重症儿童患者疼痛、躁动、神经肌肉阻滞和谵妄的预防和管理 指南 EN

2022年2月,美国重症医学会(SCCM)发布了重症儿童患者疼痛、躁动、神经肌肉阻滞和谵妄的预防和管理指南。

2021 NAPAAC共识:儿童重度再生障碍性贫血的诊断检查 共识 EN

2021年11月,北美儿童再生障碍性贫血联合会(NAPAAC)发布了儿童重度再生障碍性贫血的诊断检查共识。本文概述了对于出现儿童重度再生障碍性贫血的症状和体征的儿童患者进行评估和检查的相关内容。

FDA:人类视网膜疾病的基因治疗 指导原则 EN

本指南为发起人开发人类基因治疗 (GT) 产品提供建议,用于影响成人和儿童患者的视网膜疾病。 这些疾病的病因、患病率、诊断和治疗各不相同,包括遗传和年龄相关疾病。 这些疾病表现为中枢性或外周性视力障碍

FDA指南:人类神经退行病变的基因治疗(草案) 指导原则 EN

本指南为申办者提供了针对影响成人和儿童患者的神经退行性疾病开发人类基因治疗 (GT) 产品的建议。 神经退行性疾病是一组异质性疾病,其特征在于中枢神经系统或周围神经系统的结构和功能的进行性退化。 这些

FDA工业指南:人类罕见病的基因治疗 指导原则 EN

本指南为申办者提供建议,用于开发旨在治疗成人和/或儿童患者罕见疾病的人类基因治疗 (GT) 产品,涉及临床开发计划所有阶段的制造、临床前和临床试验设计问题。 此类信息旨在帮助申办者为此类产品设计临床开

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