澳大利亚和新西兰儿童血液学和肿瘤学组认可的澳大利亚和新西兰儿科新诊断免疫性血小板减少症共识指南

2023-04-18 澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group Journal of Paediatrics and Child Health 发表于上海

本文旨在总结儿科 NDITP 并为 ANZ 的临床医生提供调查和管理方面的指导。

中文标题:

澳大利亚和新西兰儿童血液学和肿瘤学组认可的澳大利亚和新西兰儿科新诊断免疫性血小板减少症共识指南

英文标题:

Australian and New Zealand consensus guideline for paediatric newly diagnosed immune thrombocytopaenia endorsed by Australian New Zealand Children's Haematology and Oncology Group

发布日期:

2023-04-18

简要介绍:

在儿童中,大多数病例是自限性的,因此许多儿科患者可以保守治疗,并发症最少。与成人新诊断的免疫性血小板减少症 (NDITP) 相比,这有很大差异,在大多数情况下,血小板减少症持续存在,并伴有较高的中度至重度出血并发症风险。在过去十年中,出现了本地和国际指南来支持 NDITP 的调查和管理方法,主要关注成人免疫性血小板减少症 (ITP)。儿科 NDITP 的国际共识指南已经制定,但仍存在差距,北美、亚洲、欧洲和英国的方法也各不相同。目前没有现成的澳大利亚或新西兰儿科 ITP 指南,每个州的指南各不相同,领土或岛屿。这些不一致会给患者、家属和医生管理病例带来不确定性。随后,包括儿科血液学家和普通儿科医生在内的医生齐聚一堂,为澳大利亚或新西兰的儿科 NDITP 提供了一个共识方法指南。持续性或慢性儿科 ITP 仍然是一个复杂且独立的实体,此处不予讨论。

 

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=J Paediatrics Child Health - 2023 - Verissimo - Australian and New Zealand consensus guideline for paediatric newly.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=531901c003098217, title=澳大利亚和新西兰儿童血液学和肿瘤学组认可的澳大利亚和新西兰儿科新诊断免疫性血小板减少症共识指南, enTitle=Australian and New Zealand consensus guideline for paediatric newly diagnosed immune thrombocytopaenia endorsed by Australian New Zealand Children's Haematology and Oncology Group, guiderFrom=Journal of Paediatrics and Child Health, authorId=0, author=, summary=本文旨在总结儿科 NDITP 并为 ANZ 的临床医生提供调查和管理方面的指导。, cover=https://img.medsci.cn/Random/doctor-is-working-at-the-hospital-PAJM2K5.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=3289, associationName=澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group, associationIntro=澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group, copyright=0, guiderPublishedTime=Tue Apr 18 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="abstract-group " style="color: #1c1d1e;"> <section id="section-1-en" class="article-section article-section__abstract" lang="en" data-lang="en"> <div class="article-section__content en main"> <p>在儿童中,大多数病例是自限性的,因此许多儿科患者可以保守治疗,并发症最少。与成人新诊断的免疫性血小板减少症 (NDITP) 相比,这有很大差异,在大多数情况下,血小板减少症持续存在,并伴有较高的中度至重度出血并发症风险。在过去十年中,出现了本地和国际指南来支持 NDITP 的调查和管理方法,主要关注成人免疫性血小板减少症 (ITP)。儿科 NDITP 的国际共识指南已经制定,但仍存在差距,北美、亚洲、欧洲和英国的方法也各不相同。目前没有现成的澳大利亚或新西兰儿科 ITP 指南,每个州的指南各不相同,领土或岛屿。这些不一致会给患者、家属和医生管理病例带来不确定性。随后,包括儿科血液学家和普通儿科医生在内的医生齐聚一堂,为澳大利亚或新西兰的儿科 NDITP 提供了一个共识方法指南。持续性或慢性儿科 ITP 仍然是一个复杂且独立的实体,此处不予讨论。</p> </div> </section> </div> <div class="pb-dropzone" style="color: #1c1d1e;" data-pb-dropzone="below-abstract-group">&nbsp;</div>, tagList=[TagDto(tagId=4183, tagName=原发免疫性血小板减少症)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=18, categoryName=儿科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21, categoryName=血液科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=34037, articleKeyword=免疫性血小板减少症, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=34037, guiderKeyword=免疫性血小板减少症, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=1, guiderRegion=9, opened=0, paymentType=, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=4625, appHits=42, showAppHits=0, pcHits=471, showPcHits=4581, likes=0, shares=4, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Fri Apr 21 13:02:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-04-18, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=5, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Wed Apr 19 13:05:36 CST 2023, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Thu Jan 04 04:33:23 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=J Paediatrics Child Health - 2023 - Verissimo - Australian and New Zealand consensus guideline for paediatric newly.pdf)])
J Paediatrics Child Health - 2023 - Verissimo - Australian and New Zealand consensus guideline for paediatric newly.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

ACAAI 2023:接种特定疫苗诱导的免疫性血小板减少症1例

需要进行更多的研究来阐明免疫接种后复发 ITP 风险之间的因果关系。

Hematology:荷兰患者对血小板生成素受体激动剂治疗免疫性血小板减少症的偏好和经验(TRAPeze Netherlands研究)

来自荷兰TRAPeze队列的见解阐明了ITP中未满足的患者需求,并可能通过促进患者选择在治疗选择和改善生活质量中的作用来促进改善管理。

Ann Hematol: 免疫性血小板减少症发展为系统性红斑狼疮的潜在危险因素:中国儿童病例对照研究

建议对儿科 ITP 患者进行至少 3 年的密切随访,以监测发生 SLE 的风险。高龄和低补体血症是从 ITP 发展为 SLE 的潜在危险因素。

NEJM:口服利扎鲁替尼治疗免疫性血小板减少症的疗效

在所有剂量水平下,利扎鲁替尼都是有效的,且仅与低水平的毒性作用相关。总的来说,利扎鲁替尼具有快速和持久的临床活性,并随着治疗时间的延长而有所改善。

BJH:免疫性血小板减少症成人在接受艾曲波帕或罗米司亭治疗后改用阿凡波帕:一项多中心美国研究

阿凡波帕在使用罗米司亭或艾曲波帕治疗后有效,即使在对先前 TPO-RA 反应不足的患者中也具有高反应率。

2019 ASH指南:免疫性血小板减少症

美国血液病学会(ASH,American Society of Hematology) · 2019-12-01

COVID-19 快速指南:疫苗引起的免疫性血小板减少症和血栓形成 (VITT)

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence) · 2021-07-29

免疫性血小板减少症中的牙槽手术;系统评价和机构指南

巴西坎皮纳斯坎皮纳斯州立大学口腔医学门诊、血液学和血液治疗中心 · 2021-09-09

2021 澳大利亚和新西兰成人免疫性血小板减少症管理共识指南

澳大利亚和新西兰血栓形成和止血协会 (THANZ) · 2021-10-10

2022 韩国专家建议:免疫性血小板减少症的管理

韩国血液学会(KSH,Korean Society of Hematology) · 2022-03-28