儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）
2023-04-18 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
国家药监局药审中心进一步细化了儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理的相关要求，制定了《儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理工作细则（试行）》。
中文标题：
儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）
发布机构：
发布日期：
2023-04-18
简要介绍：
为研究解决提高儿童用药沟通交流质量与效率的可行策略，国家药监局药审中心在《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（国家药监局药审中心通告2020年第48号）制度框架内，进一步细化了儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理的相关要求，制定了《儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理工作细则（试行）》，自2023年4月18日起施行。
特此通告。
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儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理工作细则.docx
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