Fertility and Sterility：体外卵子成熟和体外受精，谁的时代已经到来了？

研究旨在探讨体外卵子成熟和体外受精，谁的时代已经到来了？

生殖医学论坛 - 体外受精，体外卵子成熟 - 2023-09-26

体外诊断：应用前景分析

这几年体外诊断技术迅猛发展， 从基因水平的基因测序、SNP筛查、点突变基因诊断，到蛋白水平的各种生物标志物(biomarker)检测， 到细胞水平的循环肿瘤细胞检测（CTC）、薄层液基细胞学检测（TCT总的来说， 体外诊断向更简便，更快捷，非侵入性，多信息化的方向发展。 对于人的健康， 我认为体外

生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-04

JACC：左主干病变的搭桥术治疗——体外循环vs非体外循环

本研究的目的旨在评估和比较EXCEL临床试验中的冠脉左主干疾病患者接受体外循环下冠脉搭桥术（CABG）和非体外循环下的预后差异。EXCEL临床试验旨在比较经皮冠脉支架植入治疗和CABG对冠脉左主干病变患者的影响，在923名接受CABG治疗的患者中，有652名患者是在体外循环下做的手术，271名为非体外循环下，分析结果显示，非体外循环组的左回旋支和右冠状动脉血运重建率较低

MedSci原创 - 心血管，左主干，冠脉搭桥，体外循环 - 2019-08-30

脂肪能通过“气体”排出体外

结果表明:它们大多数被你通过呼气排出体外了。在一项新研究中，科学家点出了脂肪在人体中的命运，并通过精准的计算，揭示了一些常见的误解。

广州日报 - 脂肪，肺，氧化作用，呼吸 - 2015-06-16

2016体外诊断试剂大盘点

体外诊断（IVD，In-Vitro Diagnostics）是现代医学诊断、治疗、预防等临床决策的基石。我国IVD行业起步较晚，呈现基数小、增速快等特点。经过30多年的发展现已具备产业规模发展条件，IVD试剂行业整体正处于周期景气的高点，未来中国体外诊断市场仍将保持15%到20%的增长，医药企业可以通过投资并购相关企业进一步的扩大体外诊断试剂的市场份额。

火石创造 - 体外诊断 - 2016-12-27

JACC：体外循环 vs 非体外循环下冠脉搭桥术的远期预后比较

目前，体外循环和非体外循环的冠脉搭桥手术（CABG）的远期预后尚存争议。本研究的目的旨在比较和评估体外循环和非体外循环CABG的远期生存率和并发症发生率。本研究纳入了2005年至2011年42570例接受CABG的患者，其中6950例为非体外循环CABG，15295例为体外循环下CABG。经过平均6.8年时间的随访，发现非体外循环下的CABG死亡率更高（33.4% vs. 29.6%； [HR]：

MedSci原创 - 心血管，体外循环，冠脉搭桥 - 2018-09-27

JACC：体外循环冠脉搭桥术远期生存率要高于非体外循环

我们在比较体外循环和非体外循坏冠状动脉旁路移植术（CABG）的临床效果时，常常忽视了两者远期疗效的差异，目前尚缺乏两者术后5年的疗效差异。本研究的目的旨在对体外循坏和非体外循环CABG的远期效果做一个荟萃分析。本研究对患者术后的死亡率、心梗发生率、心绞痛发生率、卒中发生率和血运重建进行了全面的评估。最终共纳入分析了来自6个临床研究的8145名患者，死亡率在体外循环组是12.3%，在非体外循环组是1

MedSci原创 - 心血管，冠脉，体外循环 - 2018-02-27

建立体外循环（图）

MedSci原创 - 体外循环，医学图片 - 2015-12-02

JAHA：TAVR的围手术期体外循环或静动脉体外膜肺氧合

4％的经导管主动脉瓣置换术患者早期使用了CPB/VA-ECMO，最常见的是由于围手术期并发症。

MedSci原创 - 心源性休克，体外循环，机械循环支持，经导管主动脉瓣植入 - 2018-07-13

我国成立首个体外生命支持组织

6月10日～11日，中国医师协会体外生命支持专业委员会成立大会暨第一届中国体外生命支持大会在京召开。中国医师协会体外生命支持专业委员会首任主任委员、北京安贞医院危重症中心主任侯晓彤教授表示，专委会将致力于全国体外生命支持协作网络的建立，并建立技术规范、撰写专家共识、提供体外生命支持培训与准入标准，加强国际交流合作，提高全国体外生命支持的技术水平。

健康报 - 生命支持组织 - 2017-06-12

Development：体外“迷你器官”将如何助力新药研发？

过去10年来体外细胞培养技术取得了快速的发展，现在，细胞培养已经不只是传统的平面培养模式，通过各种方式可以使细胞在体外也能形成三维结构。通过3D细胞培养技术，科学家们现在已经能够在实验室里制造出多种微缩版的人体器官，这包括肝、胰、胃、心、肾等等，这些“迷你”器官在体外模拟疾病过程以及测试药物方面有着广泛的用途。

药明康德 - 器官移植，新药 - 2017-03-17

FDA：HeartStart 自动体外除颤器存隐患

2013年12月3日，FDA发布安全通告称，飞利浦医疗保健公司生产的HeratStart自动体外除颤器（AED）在心脏紧急情况下可能无法实施所需的电击除颤，并对该产品进行全部召回。

医学论坛网 - FDA，HeartStart，自动体外除颤器 - 2013-12-06