Cancer:乳腺癌与血统有关,非裔发病率最高
(来源:德州大学西南医学中心)据美国《每日科学》报道,最新研究显示,线粒体基因测试可揭秘血统与特定类型乳腺癌发病率之间的关系。德州大学西南医学中心的癌症研究员通过分析一组三阴性乳腺癌患者的线粒体DNA后发现,有13%的患者并不了解他们的血统对癌症发病率有何影响。
中国网 - 乳腺癌,线粒体,血统 - 2016-09-27
Brit J Cancer:癌症家族史、犹太血统与胰腺癌风险
由此可见,胰腺癌家族史与这种恶性肿瘤的风险增加有关。乳腺癌或结直肠癌家族史与AJ男性风险增加有关。
网络 - 癌症,家族史,犹太血统,胰腺癌,风险 - 2019-03-15
Asian Journal of Psychiatry:解构东亚血统难治性精神分裂症的遗传结构
这项研究揭示了精神分裂症的常见风险变异与 TRS 状态之间的关联,表明精神分裂症的遗传负担可能部分导致精神分裂症患者的治疗耐药性。
MedSci原创 - 遗传学,难治性精神分裂症,多基因风险评分 - 2023-11-09
CRISPR基因编辑面临“血统难题”:非洲人遗传多样性导致脱靶效应
由于在CRISPR基因编辑的gRNA设计过程中使用的参考基因组通常没有考虑血统问题,导致在癌症基因研究中可能会错过非洲血统人群的重要癌症靶点基因。
“生物世界”公众号 - 脱靶效应,遗传多样性 - 2022-11-25
ISC 2018 | 与自我报告相比,遗传血统检测更好地预测出血性卒中风险
1月24日,ISC 2018大会上发布的一项最新研究表明,与基于受试者自我报告的种族、文化认同相比,遗传血统检测更容易识别四种卒中危险因素(糖尿病、高胆固醇血症、冠状动脉斑块聚积及心律不齐),有助于更准确地识别出血性卒中高危患者
国际循环 - 遗传血统监测,自我报告,卒中 - 2018-02-04
EBioMedicine:非洲血统个体的血脂特征与2型糖尿病风险:孟德尔随机化研究
许多研究试图解开血脂异常和T2 DM易感性之间的因果关系。然而,传统的观察性研究很容易产生混淆。孟德尔随机化(MR)研究(针对这一偏见)主要针对
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-04-07
BMC Med:拥有中东血统的2型糖尿病人群中存在保护肾功能的基因
慢性肾脏疾病(CKD)是一个主要的公共卫生问题,影响着超过13%的世界人口。与衰老、肥胖和高血压一样,2型糖尿病(T2D)是慢性肾脏病的主要原因之一,糖尿病患者中有1:10死于肾功能衰竭。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-03-22
Prostate:良性和恶性前列腺上皮细胞中,维生素D和遗传血统与凋亡率有关
评估了体内维生素D状态和遗传血统与前列腺上皮细胞凋亡程度之间的关联。
MedSci原创 - 细胞凋亡,维生素D,前列腺上皮细胞 - 2022-12-18
JAMA:APBB2基因与非洲裔原发性开角型青光眼风险
在该全基因组关联研究中,APBB2基因座上突变与原发性开角型青光眼风险增加相关
MedSci原创 - 原发性开角型青光眼,APBB2基因,淀粉样蛋白-1A4前体蛋白结合家族B - 2019-11-06
Commun Biol:All of Us项目超9.8万名参与者的致病性变异频率分析揭示祖先驱动的差异
该研究有助于针对性地开展精准医学工作,弥补医学研究中存在的不平等现象。
测序中国 - 祖先驱动,致病变异率 - 2024-03-01
Stroke:家族史对年轻卒中患者的影响
背景:脑卒中家族史是脑卒中的一个危险因素。该研究目的是评估脑卒中家族史是否有一定的脑卒中的亚型以及在中青年脑卒中患者中会因性别而不同。 方法:该研究的数据来自于脑卒中患者的法布里研究,一个大型的前瞻性,以医院为基础,在年轻中风患者(年龄<55岁)筛选法布里病的研究,在这项研究中,中风患者的心血管危险因素和中风家族史得到细致的考察并进行分型。 &
MedSci原创 - 卒中,家族史 - 2015-06-03
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