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Blood:泊马度胺联合地塞米松可有效治疗难治性/复发性原发性CNS或玻璃体视网膜淋巴瘤

Blood:泊马度胺联合地塞米松可有效治疗难治性/复发性原发性CNS或玻璃体视网膜淋巴瘤

等人开展一临床试验,招募复发性/难治性原发性CNS淋巴瘤(PCNSL)和原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)患者,评估泊马度胺(POM)和地塞米松(DEX)联合方案,明确主要目标——POM的最大耐受剂量(MTD

MedSci原创 - 泊马度胺,最大耐受剂量,原发性中枢神经系统淋巴瘤,原发性玻璃体视网膜淋巴瘤 - 2018-09-28

Exscientia首次获得CTA核准,将启动EXS-21546治疗晚期实体瘤患者的1/2期IGNITE-AI试验

Exscientia首次获得CTA核准,将启动EXS-21546治疗晚期实体瘤患者的1/2期IGNITE-AI试验

该研究将募集至多110例接受过免疫治疗的复发/难治性RCC和NSCLC患者

网络 - 临床试验,乳腺癌,肾细胞癌,非小细胞癌患者肺癌 - 2022-11-30

Gastric Cancer:波齐替尼联合紫杉醇和曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌患者的效果

Gastric Cancer:波齐替尼联合紫杉醇和曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌患者的效果

这项前瞻性、多中心、开放标签、I/II期研究确定了最大耐受剂量(MTD),并评估了波齐替尼联合紫

MedSci原创 - 胃癌,波齐替尼 - 2020-07-26

宜联生物HER3 ADC授权给BioNTech,超10亿美元

宜联生物HER3 ADC授权给BioNTech,超10亿美元

10月12日,苏州宜联生物宣布,已与BioNTech达成战略合作和全球许可协议,BioNTech正在开创针对癌症和其他重症疾病的新疗法。双方将合作开发HER3 ADC。‍

网络 - HER3抑制剂,HER3,BioNTech,ADC类药物 - 2023-10-15

Lancet Haematol:PF-04449913治疗髓系恶性血液病患者的研究

Lancet Haematol:PF-04449913治疗髓系恶性血液病患者的研究

该研究的目的是确定选择性Hedgehog拮抗剂PF-04449913对于髓系恶性肿瘤的最大耐受剂量(MTD)和推荐的2期剂量。

MedSci原创 - PF-04449913,髓系恶性血液病 - 2015-07-27

JCO:新药Z-Endoxifen或为难治性乳腺癌患者带来福音

JCO:新药Z-Endoxifen或为难治性乳腺癌患者带来福音

大家都知道Endoxifen是强效抗雌激素的他莫昔芬的有效衍生物,近日在JCO上发表的一篇文章则对Z-endoxifen进行了I期临床试验,以确定其毒性反应、最大耐受剂量(MTD)、药代动力学和临床效果

MedSci原创 - Z-Endoxifen,难治性乳腺癌 - 2017-09-04

Clin Cancer Res:Alpelisib联合曲妥珠单抗和LJM716治疗PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌

Clin Cancer Res:Alpelisib联合曲妥珠单抗和LJM716治疗PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌

Alpelisib、曲妥珠单抗和LJM716的联合治疗受到胃肠道毒性的限制

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,转移性乳腺癌,Alpelisib,LJM716 - 2021-07-22

Cell Death Differ:HDAC3异常表达抑制Klotho的转录促进肾纤维化的发生发展

Cell Death Differ:HDAC3异常表达抑制Klotho的转录促进肾纤维化的发生发展

肾纤维化是所有病因的肾脏衰老和慢性肾脏疾病(CKD)不可或缺的病理组织学特征,其特征是几乎所有来源的受损肾细胞都发生了肌成纤维细胞转分化(MTD)。

MedSci原创 - Klotho,肾纤维化,HDAC3,肌成纤维细胞转分化 - 2020-10-14

Blood:Duvelisib,一种新型的PI3K-δ和γ的口服抑制剂,对多种血液恶性肿瘤具有临床活性。

Blood:Duvelisib,一种新型的PI3K-δ和γ的口服抑制剂,对多种血液恶性肿瘤具有临床活性。

75mg BID被确定为MTD,25mg BID 用于2、3期期研究进行进一步评估。

MedSci原创 - 血液恶性肿瘤,Duvelisib,PI3K-δ,PI3K-γ - 2017-12-01

JCO:来那度胺和阿扎胞苷组合:干细胞移植后急性髓细胞白血病复发患者的新型抢救疗法

JCO:来那度胺和阿扎胞苷组合:干细胞移植后急性髓细胞白血病复发患者的新型抢救疗法

至今为止,同种异体干细胞移植(allo-SCT)治疗急性髓性白血病(AML)和骨髓增生异常(MDS)后复发患者的抢救选择仍然有限,临床急需新的治疗策略。

MedSci原创 - 移植,白血病,复发 - 2019-01-19

Clin Cancer Res:Niraparib联合镭-223治疗转移去势抵抗性前列腺癌的I期研究

Clin Cancer Res:Niraparib联合镭-223治疗转移去势抵抗性前列腺癌的I期研究

调查了niraparib(一种PARP抑制剂)与Radium-223联合治疗转移趋势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的安全性情况。

MedSci原创 - 前列腺癌,放疗,Niraparib - 2022-11-09

Clin Cancer Res:Ganetespib联合培美曲塞+铂类治疗恶性胸膜间皮瘤

Clin Cancer Res:Ganetespib联合培美曲塞+铂类治疗恶性胸膜间皮瘤

Ganetespib,一种高效的小分子热休克蛋白90抑制剂,通过其对重要生存通路的活性以及与叶酸和铂类化疗的已知协同作用,在恶性胸膜间皮瘤(MPM)展现出潜在的疗效。

MedSci原创 - 培美曲塞,铂类,胸膜间皮瘤,ganetespib - 2020-08-03

Blood:依鲁替尼联合来那度胺和利妥昔单抗用于复发性/难治性非生发中心B细胞DLBCL的疗效可期

Blood:依鲁替尼联合来那度胺和利妥昔单抗用于复发性/难治性非生发中心B细胞DLBCL的疗效可期

这是一个开放性、剂量递增(3+3+3设计)1b期研究,招募不能移植的病理证实的难治性/复发性DLBCL成年患者,评估依鲁替尼+利妥昔单抗+来那度胺疗法的最大耐受剂量(MTD)和初步的安全性和活性。

MedSci原创 - 依鲁替尼,来那度胺,利妥昔单抗,非生发中心B细胞DLBCL - 2019-07-25

Blood:表观遗传修饰剂联合应用可有效治疗外周T细胞淋巴瘤

外周T细胞淋巴瘤(PTCL)对表观遗传修饰因子具有独特的敏感性。根据组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂与低甲基化剂在预临床PTCL模型中的协同作用,研究人员开展一1期试验,明确晚期淋巴恶性肿瘤特别是PTCL)患者(口服5-氮杂胞苷(AZA)和罗米地辛(ROMI)的最大耐受剂量和安全性。本试验采用3+3设计,共有7个队列,AZA的剂量范围:100 mg/天 1-14天-300 mg/天 1-21天,

MedSci原创 - 表观修饰,外周T细胞淋巴瘤,组蛋白去乙酰化酶抑制剂,低甲基化剂 - 2019-09-02

J Clin Oncol:人体单克隆抗体新药的试验设计需要改进

目的:我们对首次人体单克隆抗体(mAbs)试验的设计,实施和临床结果进行了全面的审查,清楚地确定这类化合物早期的临床发展战略。方法:在2000年1月至2013年4月间,我们使用适当的术语搜索PubMed数据库,确定发表在同行评议期刊上首次人体单克隆抗体试验的报告。结果:共对82个出版物描述的人体单克隆抗体试验进行了分析。只有27篇文章(33%)报告了用于选择起始剂量的标准(SD)。在66项试验(8

MedSci原创 - 单抗,临床进展 - 2015-05-31

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