吉利德科学声明:临床试验之外的患者仍可获得瑞德西韦
吉利德科学(Gilead)正在通过多项临床试验,快速评估瑞德西韦(remdesivir)作为COVID-19潜在疗法的安全性和有效性。
MedSci原创 - 吉利德,瑞德西韦 - 2020-03-23
Eur Respir J:机械通气的社区获得性肺炎患者急性呼吸窘迫综合征!
由此可见,ARDS作为CAP的并发症发生于29%的机械通气患者中,但与病因或死亡率无关。
MedSci原创 - 机械通气,社区获得性肺炎,ARDS - 2018-04-04
Hematogenix针对三阴乳腺癌推出获得FDA批准的伴随诊断肿瘤免疫检测
TECENTRIQ是首款获得FDA批准用于治疗乳腺癌的免疫疗法。针对药物开发和肿
美通社 - 三阴乳腺癌,肿瘤免疫检测 - 2019-03-13
Moderna的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行II期临床研究
Moderna公司宣布,FDA已经批准其实验性COVID-19疫苗mRNA-1273开展II期临床研究。
MedSci原创 - II期临床研究,COVID-19新冠病毒,mRNA-1273 - 2020-05-08
CHEST:治疗社区获得性肺炎,皮质类固醇的安全性和疗效性良好
皮质类固醇是在社区获得性肺炎(CAP)的治疗中的一种药物选择。然而,这些皮质类固醇的益处和不利影响,特别是在重症CAP中,没有得到很好的评估。
MedSci原创 - 社区获得性肺炎,皮质类固醇,安全性,疗效性 - 2016-01-19
恩杂鲁胺XTANDI治疗转移性前列腺癌获得FDA的优先审查
美国食品和药物管理局(FDA)已接受审核恩杂鲁胺XTANDI(enzalutamide)的补充新药申请(SNDA)以治疗激素敏感的转移性前列腺癌(mHSPC)。
MedSci原创 - 恩杂鲁胺XTANDI,转移性前列腺癌,FDA优先审查 - 2019-08-26
PLoS Med:FMT胶囊可使大多数受试者获得肠道微生物群移植效果
调节肠道微生物群对全身代谢的影响是当前研究的热点。FMT-TRIM是一项为期12周的双盲随机安慰剂对照试验,研究了每周口服健康瘦身捐赠者粪便微生物群移植(FMT)胶囊的安全性及其改变肠道微生物群和改善
MedSci原创 - 肥胖,胰岛素抵抗,肠道微生物群移植 - 2020-12-06
2017 KSID临床指南:社区获得性皮肤和软组织感染的抗生素治疗
该指南主要面向大于等于16岁人群社区获得性皮肤和软组织感染患者。
Infect Chemother. 20 - 社区获得性皮肤和软组织感染,抗生素治疗 - 2018-01-09
第三代肺癌EGFR-TKI药物osimertinib 3期临床获得成功
阿斯利康公司宣布其AURA3 3期临床试验达到了主要终点,比标准的含铂双重化疗方案相比,靶向肺癌药物TAGRISSO(osimertinib,奥希替尼)展示了卓越的无进展生存期(PFS)。基于TAGRISSO在2期临床试验中的出色数据,美国FDA已于去年11月加速批准它上市。而本次3期临床试验的顺利进行也让它达到了FDA的要求。 肺癌是男性和女性癌症死亡的首要原因,占所有癌症死亡的三分之一左
药明康德 - EGFR-TKI,肺癌,3期临床 - 2016-07-19
礼来的JAK抑制剂Baricitinib治疗斑秃,获得FDA授予突破性疗法称号
Baricitinib治疗斑秃已获得FDA的突破性疗法称号,斑秃是一种自身免疫性疾病,没有FDA批准的疗法。
MedSci原创 - JAK抑制剂Baricitinib,斑秃,突破性疗法称号 - 2020-03-19
礼来制药获得欧洲加速审批的软组织癌症药物Lartruvo三期临床失败
欧盟药品监管机构EMA表示,医生将停止向新患者开具礼来制药Lilly的软组织癌症药物Lartruvo,由于该药物未能通过原用以支持其2016年加速批准的3期试验。
MedSci原创 - 软组织癌症,联合用药,多柔比星 - 2019-01-26
国产新药投资逻辑在改变:顶着“1类新药”就能获得宠爱的时代走远了
这背后是供给和需求相互影响的结果:医药对政策高度敏感,而对政策制定者来说,随着医保扩围红利动能的衰竭,通过推动创新是继续提升民众医疗获得感的必然之选。
新康界 - 新药,创新药 - 2020-01-14
Investigative Radiology:如何做到用最少的造影剂获得最清晰的MRI图像呢?
随着技术的发展,静脉注射钆基造影剂(GBCA)对提高MRI SE特别有效,已经成为一项常规检查被临床广泛使用。然而,最近有证据表明钆可在各种组织中的沉积,因此很多学者提出了对GBCA安全性的疑虑。
MedSci原创 - MRI,钆基造影剂(GBCA) - 2022-09-10
中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS(brentuximab vedotin)获得批准
武田中国今日宣布,靶向CD30的ADCETRIS(brentuximab vedotin)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,CD30阳性 - 2020-05-16
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