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贝达药业埃克替尼第3项适应症申报上市,用于<font color="red">NSCLC</font>患者术后辅助治疗

贝达药业埃克替尼第3项适应症申报上市,用于NSCLC患者术后辅助治疗

9月21日,贝达药业发布公告称其盐酸埃克替尼片(商品名:凯美纳)用于术后辅助治疗的新适应症上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。

医药魔方 - 埃克替尼,NSCLC患者 - 2020-09-22

靶向新药百花齐放,<font color="red">NSCLC</font>治疗和奥希替尼耐药后治疗应更个体化

靶向新药百花齐放,NSCLC治疗和奥希替尼耐药后治疗应更个体化

在精准治疗的时代,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗选择越来越多样化,针对常见以及少见突变的靶向药物亦层出不穷,陆续公布的靶向新药的良好疗效令人可喜,对已进入临床使用的药物的进一步探索和挖掘也值得期待。中国医学科学院肿瘤医院的李峻岭教授,就目前NSCLC靶向治疗的现状以及奥希替尼耐药后治疗的最新研究进展进行介绍。

肿瘤资讯 - 靶向新药,非小细胞肺癌,治疗,奥希替尼,个体化 - 2019-10-15

J Thorac Oncol:T2N0M0 <font color="red">NSCLC</font>患者术后行辅助化疗可延长寿命

J Thorac Oncol:T2N0M0 NSCLC患者术后行辅助化疗可延长寿命

华盛顿大学圣路易斯医学院的Daniel Morgensztern博士对25267例T2N0M0期NSCLC进行了研究,所有患者进行了手术完全切除,根据此后是否接受辅助化疗将患者分层,然后按照肿瘤大小将其分类

MedSci原创 - T2N0M0,NSCLC,辅助化疗 - 2016-07-08

肺癌新一代靶向药劳拉替尼:显着改善ALK阳性<font color="red">NSCLC</font>患者的无进展生存期

肺癌新一代靶向药劳拉替尼:显着改善ALK阳性NSCLC患者的无进展生存期

劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂,专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤,并具有较强的血脑屏障通透性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC),劳拉替尼LORBRENA(lorlatinib),克唑替尼XALKORI(crizotinib) - 2020-08-06

奥希替尼用于经吉非替尼治疗进展后的晚期<font color="red">NSCLC</font>老年男性患者一例

奥希替尼用于经吉非替尼治疗进展后的晚期NSCLC老年男性患者一例

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的5年生存率仅约15.8%[2],1年生存率仅为30%-40%。近期,针对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)突变的靶向治疗已经取得了突破性的进展,给晚期NSCLC患者带来了新的希望。

肿瘤资讯 - 奥希替尼,吉非替尼,治疗进展,晚期NSCLC,老年男性,患者 - 2019-12-02

JCO: 纳武利尤单抗治疗晚期<font color="red">NSCLC</font>五年生存率可达化疗的5倍!

JCO: 纳武利尤单抗治疗晚期NSCLC五年生存率可达化疗的5倍!

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌预后最差的病理类型。近年来,免疫疗法的快速进步对晚期NSCLC带来了深远影响,已经逐渐成为标准治疗之一。不少早期开展的试验,在经过多年随访后,也正在产出越来越多重要的长

MedSci原创 - journal of oncology - 2021-01-20

J Thorac Oncol:17年来,<font color="red">NSCLC</font>病理报告的准确性和完整性随时间的变化

J Thorac Oncol:17年来,NSCLC病理报告的准确性和完整性随时间的变化

通过合理设计的干预措施,可以有效识别、量化和提高NSCLC病理报告的质量

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC),病理报告 - 2021-07-21

N Engl J Med:EGFR突变阳性晚期<font color="red">NSCLC</font>一线治疗:奥西替尼vs标准EGFR-TKI

N Engl J Med:EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗:奥西替尼vs标准EGFR-TKI

2017年发表在《N Engl J Med》上的一项双盲3期试验,在治疗既往未经治疗的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面,将奥西替尼和标准的EGFR-TKI进行了比较

环球医学 - EGFR,突变阳性晚期,NSCLC,一线治疗,奥西替尼,EGFR-TKI - 2017-12-26

从CheckMate-227研究6年随访数据更新 看免疫联合化疗治疗<font color="red">NSCLC</font>的长期生存

从CheckMate-227研究6年随访数据更新 看免疫联合化疗治疗NSCLC的长期生存

2023年WCLC会议上,CheckMate-227研究公布了6年随访数据,晚期NSCLC免疫治疗的生存随访又往前迈了一步。(此前已在2022年ASCO上公布了5年随访数据)

MedSci原创 - 2023-10-16

JCO:派姆单抗一线疗法治疗转移性<font color="red">NSCLC</font>患者的5年预后明显优于化疗!

JCO:派姆单抗一线疗法治疗转移性NSCLC患者的5年预后明显优于化疗!

派姆单抗作为一线治疗方案用于PD-L1肿瘤比例得分≥50%的转移性NSCLC患者,相比化疗可提供持久的具有临床意义的长期OS效益

MedSci原创 - NSCLC患者,PD-L1,派姆单抗,KEYNOTE-024研究 - 2021-04-20

首例:佩米替尼做为FGFR变异晚期<font color="red">NSCLC</font>的二线或后线治疗显示长期临床获益

首例:佩米替尼做为FGFR变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

在本文中,研究者报告了试验中2例晚期肺癌患者,这些患者接受了佩米替尼作为二线或后线治疗,并获得了临床获益。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,佩米替尼 - 2023-12-22

METex14相关的<font color="red">NSCLC</font>如何治疗?FDA对MET抑制剂Tabrecta持积极态度

METex14相关的NSCLC如何治疗?FDA对MET抑制剂Tabrecta持积极态度

诺华制药公司近日表示,美国FDA加快了对Tabrecta(capmatinib)申请的审批,以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者肿瘤的突变导致MET的14号外显子跳跃(METex

MedSci原创 - NSCLC,非小细胞肺癌(NSCLC),Tabrecta - 2020-05-07

Eur J Cancer: 循环肿瘤DNA(ctDNA)鉴别EGFR突变的<font color="red">NSCLC</font>从EGFR-TKI连续治疗中获益的人群

Eur J Cancer: 循环肿瘤DNA(ctDNA)鉴别EGFR突变的NSCLC从EGFR-TKI连续治疗中获益的人群

治疗前的ctDNA水平有助于鉴别低危EGFR+NSCLC患者,从而在EGFR-TKI的连续治疗中获益。

MedSci原创 - NSCLC,EGFR-TKI,ctDNA,循环肿瘤DNA - 2021-05-16

ASCO2013年会:EGFR野生的NSCLC人群中泰索帝疗效优于特罗凯

2012年ASCO的上公布的一项来自意大利的III期研究TAILOR研究显示:在野生型非小细胞肺癌的二线治疗中显示泰索帝疗效优于特罗凯。本次2013ASCO大会上,又有一项来自日本的III期临床研究结果显示:在EGFR野生的人群中泰索帝疗效优于特罗凯! 背景:特罗凯和泰索帝都是晚期非小细胞肺癌二线标准治疗。虽然之前有研究显示了特罗凯较BSC有显著获益。但对EGFR野生型患者,泰索帝和特罗

MedSci原创 - NSCLC,EGFR,ASCO2013,泰索帝,特罗凯 - 2013-05-20

Ann Oncol:NSCLC患者使用外泌体RNA联合循环肿瘤DNA可改善体细胞突变的检测结果

本研究探究了exosomal RNA(exoRNA)和无细胞DNA(cfDNA)联合分离是否可以改善用于检测NSCLC患者EGFR突变的血液液态活检效果。

MedSci原创 - ctDNA,外泌体,体细胞突变 - 2017-12-09

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