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如何让<font color="red">PD-1</font>表现更好?浅谈致癌信号通路与抗肿瘤免疫逃逸的关系

如何让PD-1表现更好?浅谈致癌信号通路与抗肿瘤免疫逃逸的关系

某些致癌信号通路的激活可能是导致T细胞不浸润进而形成免疫逃逸的主因

medscizl - 2018-02-23

当氯吡格雷遇上质子泵<font color="red">抑制剂</font>

当氯吡格雷遇上质子泵抑制剂

自2009年首次报道氯吡格雷与质子泵抑制剂(PPIs)的相互作用以来,两者的合用在临床实践中一直成为讨论争议的热点问题。美国FDA于2009发布氯吡格雷与奥美拉唑相互作用风险警示与TCT2009公布的GOGENT研究[1]两者合用不增加冠脉事件风险,观点产生了激烈的碰撞。接下来就相关问题进行分析:

逸仙药学 - 氯吡格雷,抑制剂 - 2017-06-09

2018 JAS声明:恰当应用PCSK9<font color="red">抑制剂</font>

2018 JAS声明:恰当应用PCSK9抑制剂

2018年6月,日本动脉粥样硬化学会(JAS)发布了关于恰当应用PCSK9抑制剂的声明,JAS基于2017年动脉粥样硬化性心血管病诊断和预防指南发表该共识,主要目的是促进临床PCSK9抑制剂的恰当应用。

J Atheroscler Thromb - PCSK9抑制剂,动脉硬化 - 2018-06-25

首个国产ALK<font color="red">抑制剂</font>恩沙替尼获批

首个国产ALK抑制剂恩沙替尼获批

据国家药监局官网11月19日药品批准证明文件待领取信息显示,贝达药业的ALK抑制剂盐酸恩沙替尼(商品名:贝美纳)获批上市。

医谷网 - 恩沙替尼 - 2020-11-21

质子泵<font color="red">抑制剂</font>,一文说透

质子泵抑制剂,一文说透

目前主要有六种,包括:第一代 主要包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑;第二代 主要包括雷贝拉唑、埃索美拉唑(又名艾斯奥美拉唑)、艾普拉唑等。因为名称中都有“拉唑”,因此本文将其统称为“拉唑”类药物。

胃肠病 - 奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,雷贝拉唑、埃索美拉唑 - 2022-12-06

J Immunother Cancer:抗<font color="red">PD</font><font color="red">1</font>±抗CTLA4治疗BRAF/MEK<font color="red">抑制剂</font>治疗失败的V600BRAF突变型转移性黑色素瘤

J Immunother Cancer:抗PD1±抗CTLA4治疗BRAF/MEK抑制剂治疗失败的V600BRAF突变型转移性黑色素瘤

在BRAF/MEK抑制剂治疗后,转移性黑色素瘤患者采用IPI+抗PD1或抗PD1治疗的预后相近

MedSci原创 - 黑色素瘤,BRAF突变晚期黑色素瘤,抗PD1,抗CTLA4 - 2022-07-08

III期JADE Compare试验:JAK<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>abrocitinib治疗特应性皮炎取得积极结果

III期JADE Compare试验:JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎取得积极结果

辉瑞公司本周三公布了一组数据,表明其研究性JAK1抑制剂abrocitinib治疗成人中度至重度特应性皮炎的III期JADE Compare试验达到了主要终点。

MedSci原创 - 特应性皮炎,JAK1抑制剂,abrocitinib - 2020-03-19

JAK<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>新突破!溃疡性结肠炎新药filgotinib达到试验主要终点

JAK1抑制剂新突破!溃疡性结肠炎新药filgotinib达到试验主要终点

Gilead和Galapagos近日公布了研究性JAK1抑制剂filgotinib治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的IIb / III期研究(SELECTION研究)的所有主要终点。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,Filgotinib - 2020-05-21

儿童质子泵<font color="red">抑制剂</font>合理使用专家共识2019

儿童质子泵抑制剂合理使用专家共识2019

质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs,又称胃H+/K+-ATP酶抑制剂)能够特异性和非竞争性地作用于H+/K+-ATP酶,阻断各种原因所致壁细胞泌酸的共同及最终环节,具有强力抑酸作用

网络 - 儿童质子泵抑制剂,合理使用 - 2020-02-29

Lancet oncol:芳香化酶<font color="red">抑制剂</font>治疗乳腺癌的最佳时间,以及三种芳香化酶<font color="red">抑制剂</font>的疗效对比

Lancet oncol:芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的最佳时间,以及三种芳香化酶抑制剂的疗效对比

目前,利用芳香化酶抑制剂辅助治疗乳腺癌的最佳时间尚不确定,现也无临床试验直接对比三种芳香化酶抑制剂阿那曲唑(anastrozole)、依西美坦(exemestane)和来曲唑( letrozole)的效果近日,Lancet子刊上发表一篇文章,研究人员对芳香化酶抑制剂用作辅助治疗雌激素受体阳性的早期乳腺癌的时间和类型进行评估。研究人员进行多中心的、开放性、随机化临床三期试验(FATA-GIM3),

MedSci原创 - 芳香化酶抑制剂,阿那曲唑,依西美坦,来曲唑,乳腺癌 - 2018-02-24

首个高选择性、低极性磷酸酶<font color="red">抑制剂</font>

首个高选择性、低极性磷酸酶抑制剂

这周诺华同时在《自然》和《药物化学杂志》发表了他们SHP2抑制剂工作。SHP2是个非常重要的磷酸酶,在很多生物过程中起关键作用,其中包括肿瘤生长和PD-1信号通路。这个被称作蛋白胶水的化合物是SHP2的别构抑制剂,即通过把SHP2固定在一个非活性构象而抑制其功能。这个化合物活性不错(70 nM)、选择性非常高、并且显示细胞和体内活性,是磷酸酶抑制剂研究的重要进展。 磷酸酶是和激酶一样重要的调控

美中药源 - 低极性磷酸酶 - 2016-07-14

FDA批准新型胆固醇药物(PCSK9抑制剂

这两种注射用药物都是PCSK9抑制剂,而且FDA为这两种药物开了绿灯。这两种药物都是用于降低低密度脂蛋白(通常被称作坏的LDL胆固醇)。通过抑制PCSK9,调节机体的胆固醇水平。现在用于治疗高胆固醇的

MedSci原创 - 胆固醇,新药,低密度脂蛋白 - 2015-07-27

CDS 2015:洪天配解读DPP-4抑制剂与SGLT-2抑制剂在糖尿病治疗中的协同作用

北京大学第三医院内分泌科 洪天配教授 二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂与钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂是两类新型降糖药物。研究显示,DPP-4酶抑制剂可通过直接作用于肾脏而发挥潜在的肾脏保护作用,而SGLT-2抑制剂则可通过改善肾小球高滤过状态而发挥肾脏保护作用。本讲座主要从DPP-4酶抑制剂和SGLT-2抑制剂的作用机制、在肾损伤患者中的药代动力学、基础和临床研究相关

MedSci原创 - CDS,2015,糖尿病,DPP-4 - 2015-12-12

COX-2抑制剂或能预防宫颈癌发病

非洲、加勒比海和拉丁美洲等发展中国家地区的女性被诊断有宫颈癌的几率非常高,并且其死亡率也一直居高不下。西半球HIV感染率最高的地区之一就是海地,同时海地也是世界上宫颈癌发生几率最高的地区。在海地,罹患侵袭性宫颈癌是感染HIV女性患者死亡的普遍原因。 最近,一项由纽约长老会医院/韦尔康奈尔医学中心的研究者联合纽约、海地和卡塔尔的癌症专家所进行的研究证实:非甾体抗炎药--阿司匹林对非洲、加勒比海以及

MedSci原创 - COX-2抑制剂,宫颈癌 - 2012-02-06

Clin Cancer Res:PD-1单抗联合RFA治疗结直肠肝转移取得新突破

近日,国际著名期刊Clinical Cancer Research(《临床癌症研究》,影响因子8.722)在线发表了江苏省肿瘤免疫治疗工程技术研究中心石亮荣博士和陈陆俊博士为本文共同第一作者,苏州大学附属第三医院副院长博士生导师吴昌平教授、美国匹兹堡大学医学院博士生导师卢斌峰教授及中心主任博士生导师蒋敬庭教授为本文共同通讯作者。当前,恶性肿瘤的治疗除了手术、化疗和放疗三大常规治疗手段外,免疫治疗与

MedSci原创 - PD-1,RFA - 2016-03-03

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