记1例MDS快速转AEL的诊疗经过
通过该病例,大家都深刻认识到,检验不但能为疾病诊疗提供客观证据,还能带领临床有的放矢,认识疾病,治疗疾病。
“检验医学”公众号 - MDS,AEL - 2023-05-24
RARS型骨髓增生异常综合征患者伴有ph染色体阳性1例
患者男性,68岁。2014年12月因乏力、气短就诊于当地医院,诊断为“贫血”未治疗。2015年4月上述症状加重就诊于中国医科大学附属第四医院,入院体格检查中度贫血貌,结膜苍白,全身皮肤黏膜无出血点及黄染,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,双肺呼吸音清,心律齐,未闻及病理杂音,肝脾肋下未触及,四肢无水肿。实验室检查显示:白细胞7.9×109/L,红细胞2.37×1012/L,血红蛋白75 g/L,外周血
中国肿瘤临床 - RARS型,骨髓,增生异常,ph染色体,阳性 - 2019-02-20
Clin Cancer Res:维奈托克联合阿扎胞苷治疗低细胞遗传学风险的AML
与单用阿扎胞苷相比,维奈托克联合阿扎胞苷可提高TP53突变的低细胞遗传学风险的AML患者的复合缓解率
MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,维奈托克,低细胞遗传学风险 - 2022-09-16
肺癌放化疗患者确诊t-AML伴t(8;21)(q22;q22)1例
本例患者为小细胞肺癌患者放化疗后三系减低,触发本室血常规复检规则,镜检发现外周血存在原幼细胞,最终确诊为治疗相关急性髓系白血病t-AML伴t(8;21)(q22;q22)。
“检验医学”公众号 - 肺癌,放疗 - 2023-01-26
如何识别白细胞散点图中暗藏的杀机
如果只关注血常规报告结果的正常与否,看到的往往只是表象,而凶险的疾病带来的“杀机”却暗藏在白细胞散点图中。
“检验医学”公众号 - 白细胞,异常早幼粒细胞 - 2022-06-21
【AJH】细胞遗传学异常中仅复杂核型是NPM1突变AML移植后不良预后因素
学者通过欧洲血液和骨髓移植学会 (EBMT) 登记组,研究了伴CG 异常的NPM1 突变 AML在CR1 接受 alloHSCT 的情况。
聊聊血液 - 急性髓系白血病,NPM1,AML - 2024-03-10
Blood:B-ALL超二倍体细胞有丝分裂和染色体缺陷的分子机制
HyperD-ALL在有丝分裂早期出现延迟,这与染色体排列和分离缺陷有关。 凝蛋白复合物受损会导致AURKB缺陷,触发染色单体内聚缺陷和HyperD-ALL的有丝分裂滑移。
MedSci原创 - 有丝分裂,B细胞急性淋巴细胞白血病,超二倍体 - 2020-05-02
【JAMA Oncol】出生缺陷与癌症风险关系如何?基于1000多万活产婴儿的大数据为您揭秘
每33名儿童约有1名受到出生缺陷的影响,诸如急性白血病、唐氏综合征等与出生缺陷密切相关,但由于样本量小,既往的研究无法对出生缺陷与儿童肿瘤之间的风险进行全面评估。近期,发表在 JAMA oncology 杂志上一项基于美国1000多万活产婴儿的大数据研究全面评估了出生缺陷与儿童肿瘤之间的相关性风险,揭示出生缺陷与儿童肿瘤 (BD-CC) 的一些特有关联并评估癌症风险比
肿瘤资讯 - 出生缺陷,癌症风险,婴儿,大数据 - 2019-07-29
Blood:如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征(MDS)特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病(AML)风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童,骨髓增生异常,全血减少 - 2018-03-28
haematol:RAS通路改变在小儿急性髓系白血病中的临床意义
NF1改变可能是不良预后因素,而NRAS突变是儿童 AML 患者的有利预后因素。具有PTPN11突变的儿科 AML 患者可能表现出更大的复发和诱导失败倾向
网络 - 急性髓系白血病,RAS通路 - 2022-03-27
Blood:ASNS甲基化异常与BCP-ALL患儿天冬酰胺酶疗法敏感性的关系
ASNS的等位基因特异性甲基化与体外天冬酰胺酶敏感性和ASNS在BCP-ALL中的表达水平有关;在BCP-ALL中,ASNS基因甲基化与在7q21和核型上的印迹基因簇的异常甲基化有关。
MedSci原创 - 染色体核型,儿童前体B细胞急性淋巴细胞白血病,天冬酰胺合成酶,天冬酰胺酶疗法 - 2020-07-01
一例急性B淋巴细胞白血病伴BCR-ABL1
对于我们基层医院来讲,在血液学疾病MICM的诊断中,我们需要学习的东西还有很多,近期遇到的一个病例与大家一起学习和分享。
“检验医学”公众号 - 白血病,B淋巴细胞 - 2022-10-30
NEJM:镰状细胞病基因治疗后的急性髓系白血病病例
更高比例的转基因表达细胞可能会消除其中的许多细胞,这需要更长时间的随访来评估移植介导的基因治疗对镰状细胞病患者的效果。
MedSci原创 - 镰状细胞病 - 2021-12-15
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