Blood：体外激活和依鲁替尼治疗可恢复CLL Vγ9Vδ2-T细胞的抗CLL细胞的细胞毒性作用
中心点：健康的Vγ9Vδ2-T细胞可识别裂解CLL细胞，但CLL患者来源的Vγ9Vδ2-T细胞的细胞毒性和细胞因子合成受损。摘要：自体（αβ）T细胞为基础的治疗策略用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效一直较为温和。具有强力的抗淋巴瘤活性的细胞毒性T淋巴细胞通过主要组织相容性复合物（MHC）非依赖
MedSci原创 - CLL，Vγ9Vδ2-T细胞，树突细胞，依鲁替尼 - 2018-09-15
李建勇教授：CLL/SLL新药“喷涌”，联合方案获益更多
2020年1月3～4日，由中华医学会肿瘤学分会、中国南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）和广东省医学会肿瘤学分会联合主办、中山大学肿瘤防治中心协办的“回顾2019，展望2020，中华淋巴瘤高峰论坛暨POST-ASH会议”在广州隆重举行，该会议汇聚了国内淋巴瘤领域的著名专家学者，盘点了2019年度淋巴瘤诊疗取得的重要进展，也指出了2020年亟待研究探索的方向。
ioncology - CLL/SLL，联合方案 - 2020-01-13
Blood：如何治疗伊布替尼耐药的CLL患者？
自BTK抑制剂伊布替尼获批上市以来，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗发生了巨大改变，不管是复发CLL、初治CLL，还是高危CLL，伊布替尼均显示出良好疗效，但同时也带来伊布替尼耐药这一问题。在《Blood：3个病例，教你鉴别CLL伊布替尼耐药》中通过描述3个病例，简单介绍了一下伊布替尼耐药检测。本文将承接上文，进一
梅斯医学 - CLL，伊布替尼，亿珂，热点资讯 - 2017-03-24
Blood：通过DNA甲基化模式对CLL患者预后分层
慢性淋巴细胞白血病(CLL)风险分层研究通常集中在首次治疗时间(TTFT)、治疗后进展时间(TTP)和总体存活率(OS)。近日，Giacopelli等人发现CLL患者全基
MedSci原创 - DNA甲基化，CLL，表位型 - 2019-07-14
NEJM：Acalabrutinib有望治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼具有不可逆抑制的作用，这种不可逆抑制的作用对慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗具有促进作用。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CLL - 2016-01-05
Haematologica：CLL一线抢救治疗，BR pk 依鲁替尼
2018年7月，发表在《Haematologica》的由意大利、英国、西班牙等国学者进行的GIMEMA、ERIC和UK CLL FORUM研究，考察了苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）作为慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线抢救治疗的有效性并与依鲁替尼进行间接比较。
环球医学 - CLL，一线，抢救治疗，Br，依鲁替尼 - 2018-08-17
Blood：BTK抑制剂疗法可有效治疗venetoclax耐药性CLL
BTK抑制剂治疗在venetoclax治疗后进展的CLL患者，获得了持久的疾病控制。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病（CLL），BTK抑制剂，Venetoclax耐药 - 2020-04-06
RESONATE：伊布替尼单药一线治疗CLL患者
研究背景与目的•CLL主要影响老年患者，老年患者常有合并症及疾病相关的免疫抑制和骨髓抑制•留可然(chlorambucil)是CLL/SLL患者，尤其老年有合并症患者的一线标准治疗•伊布替尼是首个口服BTK抑制剂，已有研究证实伊布替尼单药治疗复发/难治CLL/SLL疗效和安全性良好•本文旨在比较两种口服药物伊布替尼和留可然在初治老年CLL/SLL患者中的疗效及安全性研究方法与入组人群•RESONA
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
【Lancet】CAR T治疗R/R CLL/SLL的初步探索结果喜人
本研究证实，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中，单次输注 liso-cel 可诱导持久的CR/Cri,且安全性特征可控。
聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤 - 2023-06-24
吉利德GS-9973 II期CLL中期分析取得积极数据
GS-9973是一种实验性口服脾酪氨酸激酶（spleen tyrosine kinase，Syk）抑制剂，在该项研究中，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。数据表明，接受GS-9973单药疗法至少8周的CLL患者组，97%的患者经历了淋巴结体积的缩小。 目前，大多数CLL患者最终会对当
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
Blood：CLL患者采用依鲁替尼维持治疗的长期随访报告
中心点：既往治疗过的CLL患者，包括具有高风险细胞遗传学的患者，采用依鲁替尼延长治疗可使患者获得持续的PFS。对依鲁替尼治疗进行长达4年的随访，总体存活预后维持良好，无长期安全性问题。摘要：依鲁替尼，一种口服的Bruton酪氨酸激酶抑制剂（1/日），可明显改善慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的预后。3期RESONATE试验，对比依鲁替尼单药和ofatumumab治疗高风险的复发性CLL患者的疗效和
MedSci原创 - CLL，依鲁替尼，维持治疗，Ofatumumab - 2019-03-23
NEJM：对于处置慢性CLL患者，Ibrutinib优于苯丁酸氮芥
慢性淋巴细胞白血病（CLL）主要影响那些有并存疾病的免疫抑制，除骨髓抑制疾病的老年人。研究人员进行了一项国际的，开放标记的随机3期临床试验，以比较两个口服剂，ibrutinib和苯丁酸氮芥，对于先前未经治疗的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤老年患者的效果。
MedSci原创 - 慢性CLL，ibrutinib，苯丁酸氮芥 - 2015-12-07
ASCO 2014：马军谈复发难治CLL的靶向研究
CLL及部分淋巴瘤的治疗进入非化疗靶向时代题目：在复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤中ibrutinib和oftumumab的随机对照：RSONATE Ⅲ期试验的结果(Randomized
中国医学论坛报 - ASCO，白血病，靶向 - 2014-05-31
ASH 2014：Imbruvica使携带del17p突变的CLL患者获益
研究中，144例携带del17p突变的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病">白血病（CLL，n=133）患者和小细胞淋巴瘤（SLL，n=7）患者接受每日一次Imbruvica单药治疗，直至病情进展。
生物谷 - 血液病，白血病，ASH - 2014-12-22
Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔单抗治疗产生了反应，研究者在第55届美国血液学年会
丁香园 - ibrutinib，联合治疗，CLL - 2013-12-23
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