氯吡格雷致胰岛素自身免疫综合征1例
氯吡格雷是广泛用于心梗等心血管疾病的经典抗血小板聚集药物，可在体内产生含巯基的代谢产物，诱发IAA产生并引起IAS。
“检验医学”公众号 - 氯吡格雷，胰岛素免疫综合征 - 2022-10-26
Stroke：血管性埃勒斯-当洛斯综合征患者自发性颈动脉夹层
颈动脉病变在血管性埃勒斯-当洛斯综合征患者中很常见，且大多无临床症状。局部夹层和动脉瘤是最常见的病变类型，但短暂性脑缺血发作或卒中较少见。
MedSci原创 - 血管性埃勒斯-当洛斯综合征，自发性颈动脉夹层 - 2021-03-04
NEJM：证明乙脑病毒感染与吉兰-巴雷综合征之间的关系
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
Bio生物世界 - 感染，吉兰-巴雷综合征，乙脑病毒 - 2020-09-18
1例脑出血患者住院治疗期间突发吉兰－巴雷综合征
患者，女，66岁。因：“右侧肢体无力伴言语不清1h”入院。患者入院前约1h无明显诱因出现左侧肢体活动无力，伴言语不清，感头痛及头部不适，无恶心、呕吐，无肢体抽搐及大小便失禁。
中国实用神经疾病杂志 - 脑出血，吉兰-巴雷综合征 - 2019-04-03
Annals of Neurology：吉兰·巴雷综合征，呼吸功能不全量表，有效性如何？
该研究验证了Erasmus Guillain-Barre综合征呼吸功能不全评分。
MedSci原创 - 吉兰·巴雷 - 2022-02-14
2016国际共识声明——赛尔沃-鲁塞尔综合征的诊断和管理发布
该共识声明总结了赛尔沃-鲁塞尔综合征患者的临床诊断，调查和管理建议。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
Nat Rev Endocrinol - 赛尔沃-鲁塞尔综合征 - 2016-09-05
JNNP：静脉注射免疫球蛋白治疗轻度格林-巴尔综合征综合征：一项国际观察性研究
大约20%-40%的吉兰-巴尔病患者综合征（GBS）在病程中不会丧失独立行走的能力，这被称为“轻度GBS”。与其名称相反，轻度GBS在单独支持治疗后可能有不利的临床病程和不良的
MedSci原创 - 免疫球蛋白，静脉注射，格林-巴尔 - 2021-06-20
Clin Rheumatol：原发性斯约克伦综合征的风险因素：系统回顾和荟萃分析
原发性斯约克伦综合征（pSS）是一种慢性异质性疾病，其特点是具有广泛的腺体和腺体外特征，导致外分泌腺体的单核细胞浸润，特别是泪腺和唾液腺。
MedSci原创 - 风险因素，原发性斯约克伦综合征 - 2023-04-15
Eur Heart J： 急性冠脉综合征后双重抗血小板治疗中，普拉格雷+替卡格雷vs氯吡格雷
近年来急性冠脉综合征(ACS)的发病率呈上升趋势。ACS发生的关键是血小板活化聚集，我国目前治疗ACS使用最广泛的是低剂量阿司匹林联合P2Y12受体拮抗剂的方案。氯吡格雷是目前我国应用最广的P2Y12受体拮抗剂，但它是一种前体药物，存在起效 慢、药物抵抗、对P2Y12受体不逆性抑制、停药后血小板功能恢复时间长等缺点。既往的研究证明在缺血性ACS后使用新型P2Y12受体阻滞剂（普拉格雷和替卡格
MedSci原创 - 急性冠脉综合征，缺血，出血，氯吡格雷 - 2017-05-22
Am Heart J：行PCI的急性冠脉综合征患者：普拉格雷是否比氯吡格雷更具优势？
普拉格雷曾被誉为有望取代氯吡格雷的药物。但2017年6月，发表在《Am Heart J》的一项研究显示，对于行经皮冠脉介入（PCI）的患者，在当代临床实践中，接受普拉格雷的患者同接受氯吡格雷的患者相比倾向于具有较低的风险。考虑基线差异后，普拉格雷使用相关的较少的缺血和出血事件不再显着。
环球医学 - PCI，普拉格雷，氯吡格雷，急性冠脉综合征 - 2017-08-01
Nature子刊：小分子治疗3型乌谢尔综合征听觉丧失
乌谢尔综合征（Usher syndrome，USH）是一种遗传性疾病，显著特点是先天弱听或耳聋，以及进行性的视觉丧失。临床上依据相关的基因不同，将乌谢尔综合症分为三种不同的亚型。3型乌谢尔综合症由编码CLRN1（clarin-1 protein）的基因发生突变导致，患者出生时一般听力正常，随后的几十年会出现进行性视觉和听觉丧失，并伴有平衡障碍。
MedSci原创 - 乌谢尔综合症 - 2016-05-07
蛛网膜下腔出血合并脑室出血后继发吉兰-巴雷综合征1例
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。但蛛网膜下腔出血后并发吉兰-巴雷综合征的病人临床较少见。本文报告
中国实用神经疾病杂志 - 蛛网膜下腔出血，脑室出血，吉兰-巴雷综合征 - 2019-11-15
患有阿斯伯格综合征的男孩被误认为是高智商的孩子
什么是阿斯伯格综合征？阿斯伯格综合征(又称阿斯伯格综合征)是一种发育障碍，通常被称为轻度自闭症。基本上，患有阿斯伯格综合征的人几乎是正常的，但是在不同的人身上有不同的表现。我认识一个患有斯珀格氏症的人，他能很快学会一门新语言(对语言非常聪明)，但不能很好地与人交流，而且经常不假思索地做事。患有阿斯伯格综合征的人可能会表现出以下特征：看起来粗鲁、不合群、怪异、不好、刻薄等；不总是干净的，但有干净和有
健康号 - 阿斯伯格综合征，智商，患儿 - 2019-08-04
这9个要点，助你在吉兰-巴雷综合征诊治中百战不殆
导读：吉兰-巴雷综合征（GBS）是导致急性肌肉无力的重要病因之一。本文将从几个要点入手展开叙述，旨在协助临床医生提高这种经典疾病的诊治水平。吉兰-巴雷综合征（GBS）是导致急性无力最常见的神经肌肉疾病。经典临床特征是对称性肌无力、腱反射消失和脑脊液蛋白细胞分离。临床上可见到几种变异型。
《神经急症》 - 吉兰-巴雷综合征，蛋白细胞分离，呼吸衰竭，类固醇激素，免疫治疗 - 2016-09-05
2016 国际共识声明：赛尔沃-鲁塞尔综合征的诊断和管理
该共识声明总结了赛尔沃-鲁塞尔综合征患者的临床诊断，调查和管理建议。
Nat Rev Endocrinol. 2016 Sep 2. - 赛尔沃-鲁塞尔综合征 - 2016-09-05
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