2016重症肌无力管理国际共识指南新鲜出炉（附下载）
近日，关于重症肌无力的治疗达成了一项新的国际共识，该指南已于6月29日发表于Neurology，旨在为全世界治疗重症肌无力的医生提供一个新的治疗方针。Sanders教授解释道，重症肌无力的治疗方法很多，但是很少有研究为基于高质量研究证据的指南提供数据支持。而该新的指南汇聚了专家的共识，首次为重症肌无力的治疗提供了指导。重症肌
MedSci原创 - 重症肌无力，指南 - 2016-07-13
Lancet子刊：罗扎诺利珠单抗在全身性肌无力患者中的安全性和有效性研究
无论是7mg/kg还是10mg/kg的剂量，罗扎诺利珠单抗都对全身性肌无力患者的患者报告和研究者评估的结果有临床意义的改善。两种剂量的患者普遍耐受性良好。
MedSci原创 - 重症肌无力，全身性重症肌无力 - 2023-05-05
Lancet Neuro: RAISE研究公布重症肌无力在研药物zilucoplan的3期治疗结果
Zilucoplan治疗显示了重症肌无力特异性疗效的快速和有临床意义的改善，具有良好的安全性，并且耐受性良好
MedSci原创 - 重症肌无力，乙酰胆碱受体，乙酰胆碱酯酶抑制剂 - 2023-05-05
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
一文读懂：常见重症肌无力严重程度量表
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR）结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2023-07-23
Neurology：甲氨蝶呤用于全身型重症肌无力能否带来获益？
发表在Neurology的一项研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力（MG）患者中甲氨蝶呤（MTX）的类固醇样效应。该研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力（MG）患者中甲氨蝶呤（MTX）的类固醇样效应。研究人员进行了一项12个月、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，该项试验于2009年4月～2014年8月在
环球科学 - 甲氨蝶呤 - 2016-08-30
Neurology：瑞典千人队列：重症肌无力患者的整体状态如何？
观察到几乎一半的患者报告目前的疾病症状与不满意的症状状态有关
MedSci原创 - 重症肌无力，重症肌无力患者，全身性重症肌无力 - 2021-08-15
文玉欣：重症肌无力合并胸腺瘤诊治进展 |第十七届国际罕见病日活动
来自深圳市人民医院文玉欣教授以《重症肌无力合并胸腺瘤诊治进展》为题，在第十七届国际罕见病日系列活动-线上直播讲座活动中进行了精彩讲述。本文梅斯医学将重点加以整理，分享给各位同道。
MedSci原创 - 重症肌无力合并胸腺瘤， 第十七届国际罕见病日活动 - 2024-03-01
首批患者病情好转且停药！CAR-T疗法或有望“治愈”多种免疫疾病
《医学新视点》结合NEJM、《柳叶刀》（The Lancet）等医学顶刊近期发表的相关文献，与您共同了解CAR-T细胞疗法在自身免疫系统疾病中的应用情况，以飨读者。
医学新视点 - CAR-T，自身免疫性疾病 - 2024-03-11
JNNP： 细胞检测在血清阴性重症肌无力表征中的临床价值
重症肌无力（MG）是神经肌肉接头（NMJ）最常见的疾病，由自身抗体引起，这种抗体会损害神经肌肉传递，并导致自愿性肌肉疲劳无力。MG抗体针对NMJ的不同蛋白质，并与不同的疾病亚型相关。标准乙酰胆碱受体（
网络 - 细胞检测，临床价值，重症肌无力 - 2022-08-10
JAMA Neurology：复旦华山医院开展治疗全身性肌无力症的巴托利单抗与安慰剂比较研究
巴托利单抗提高了全身型MG成人患者MG-ADL持续改善率，且耐受性良好。
MedSci原创 - 华山医院，重症肌无力 - 2024-03-11
危重症肌病的研究进展
本文原载于《中华医学杂志》2016年第33期近年来，随着重症监护病房(ICU)医疗技术的提升，越来越多的危重症患者得以幸存，但许多患者出院后常伴有长达数月至数年的肌无力。这种危重症患者在ICU住院期间获得的肌无力被称之为ICU获得性肌无力(ICU-acquired weakness, ICUAW)，其中最常见的病因为危重症肌病(critical illness myopathy
神经科空间 - 危重症肌病 - 2016-10-17
杨苗娟：重症肌无力危象的认识与管理 | 第十七届国际罕见病日活动
来自深圳市人民医院杨苗娟在第十七届国际罕见病日系列活动-线上直播讲座活动中，对重症肌无力危象的认识与管理进行了精彩且详细的讲述。本文梅斯医学将重点加以整理，分享给各位同道。
MedSci原创 - 重症肌无力危象， 第十七届国际罕见病日活动 - 2024-03-01
Ann Clin Transl Neurol：单他克莫司与单糖皮质激素治疗重症肌无力的比较
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，本研究的目的是比较单他克莫司和单糖皮质激素治疗轻中度MG患者的临床结果，并寻找潜在的因素来预测单他克莫司作为初始免疫治疗的临床疗效。
MedSci原创 - 糖皮质激素，他克莫司，重症肌无力 - 2023-04-25
Neurology病例：用力闭眼后上睑下垂缓解：重症肌无力的床边诊断
用力闭眼后上睑下垂缓解：重症肌无力的床边诊断
神经科病例撷英拾粹 - 疲劳性眼睑下垂，用力闭眼，上睑下垂缓解 - 2022-12-15
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