J Thromb Haemost:非瓣膜性房颤患者:利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月,发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究,对利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实:利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。
环球医学 - 非瓣膜性房颤,利伐沙班,阿哌沙班 - 2017-11-01
Lancet:依多沙班治疗PCI后房颤患者的安全性研究
研究认为,在接受PCI的心房颤动患者中,依多沙班治疗方案与维生素K拮抗剂方案相比,出血风险相近
MedSci原创 - PCI,心房颤动,依多沙班 - 2019-09-04
Eur Heart J:Ciraparantag能逆转阿哌沙班和利伐沙班的抗凝血活性
两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转阿哌沙班或利伐沙班在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。
MedSci原创 - 抗凝剂,阿哌沙班,利伐沙班 - 2022-05-04
FDA批准利伐沙班标签更新
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准某德国知名药企与合作伙伴某美国综合性医疗保健企业更新Xa因子抑制剂利伐沙班的标签,纳入10 mg每天一次剂量,用于美国复发性静脉血栓栓塞(VTE)的延长治疗。
环球医学 - 利伐沙班,FDA,标签 - 2017-11-02
ESC 2021丨陈纪言、董吁钢、罗建方、董少红、刘启明:聚焦艾多沙班最新RCT和RWE结果,紧跟房颤抗凝前沿
随机对照试验(RCT)是检测医学新药物、新器械和新技术的重要手段,是目前指南推荐的最高级别证据。真实世界证据(RWE)在更广范患者群体中检验RCT研究成果,是重要的补充证据。RCT和RWE研究进展不断
“心关注”公众号 - 心房颤动,艾多沙班 - 2021-09-21
J Cardiol:非瓣膜性心房颤动合并急性心力衰竭患者使用艾多沙班治疗的D-二聚体水平变化分析
根据标签使用艾多沙班可有效降低D-二聚体水平。
“心关注”公众号 - 心力衰竭,非瓣膜心房颤动 - 2022-02-16
Pacing Clin Electrophysiol:全球EMIT研究结果——行起搏器和心脏监测装置植入术后患者应用艾多沙班的血栓栓塞和出血风险
接受起搏器或侵入性心脏监测植入的艾多沙班治疗患者的围手术期并发症风险较低。
“心关注”公众号 - 血栓栓塞,艾多沙班,心脏监测装置植入术 - 2021-10-22
Physiol Rep:FXa因子抑制剂艾多沙班可通过减少上皮间质转化和炎症反应来改善肾大部分切除术后的肾损伤
最近的证据表明,CKD患者普遍存在凝血障碍,随CKD进展,凝血因子增加,从而导致CKD程度进一步恶化。然而,目前关于凝血因子在CKD发展中的作用尚不明确。
“ 心关注”公众号 - 肾损伤 - 2022-03-27
JACC:伊多沙班和华法林对房颤伴肝脏疾病史患者的影响研究
本研究的目的旨在评估伊多沙班和华法林对房颤伴肝脏疾病史患者的药代动力学(pk)、药效学(pd)、临床疗效和安全性。
MedSci原创 - 心血管,伊多沙班,华法林,房颤 - 2019-07-21
Circulation:房颤患者采用依多沙班治疗的疗效和安全性的性别差异
本研究旨在对比依多沙班(edoxaban)用于女性 vs 男性房颤患者中的疗效和安全性。
MedSci原创 - 房颤,依多沙班,内源性Xa因子 - 2021-02-19
ESC 2021丨马长生教授:预期ETNA-AF中国研究结果将与国际一致,艾多沙班在大多数房颤患者中具有优势
ESC 2021大会上多项ETNA-AF研究结果发布,一起来看下我国房颤抗凝的现状吧。
“心关注”公众号 - 房颤,艾多沙班 - 2021-09-14
艾多沙班在慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者中的疗效和安全性:一项多中心、随机、华法林对照、平行组试验方案 - KABUKI 试验
评估依度沙班在预防 CTEPH 恶化方面是否不劣于华法林。
MedSci原创 - 华法林,慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH),艾多沙班 - 2023-04-18
FDA再拒利伐沙班用于ACS
FDA心血管和肾脏药物顾问委员会于1月15日得出结论,强生抗凝血剂利伐沙班(该药物在中国由拜耳负责推广及销售)不应获批用于预防心脏病发作史患者的急性冠脉综合征。顾问委员会几乎一致投票(10比0,1票弃权),否决了利伐沙班这一新适应症的申请。专家表示,单一临床试验的数据不足以让这款药物获批,尤其是一些临床试验数据目前还有缺失。利伐沙班已获批用于治疗和预防深静脉血栓形成和肺栓塞
丁香园 - 利伐沙班,FDA,急性冠脉综合征,ACS - 2014-01-20
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班(Xarelto,拜耳)联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时,FDA声称将把阿哌沙班(Eliquis,辉瑞/百时美-施贵宝)用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年
MedSci原创 - 利伐沙班,阿哌沙班,拜耳 - 2012-03-10
新一代口服抗凝新药艾乐妥®(阿哌沙班)获准在中国上市
由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥 ?(ELIQUIS ?)(阿哌沙班)12日正式宣布在中国上市。艾乐妥 ?
dxy - 抗凝新药,艾乐妥®,阿哌沙班 - 2013-04-16
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