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喜大普奔 | <font color="red">III</font><font color="red">期</font>FLAURA 研究OS取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>,EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

喜大普奔 | IIIFLAURA 研究OS取得阳性结果,EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

8月9日,阿斯利康全球官网宣布IIIFLAURA研究的总生存期(OS)取得阳性结果,令人振奋不已。该结果的公布,进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线标准治疗的地位。 

MedSci - FLAURA,研究,非小细胞肺癌 - 2019-08-13

失眠新药daridorexant首个<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验<font color="red">结果</font>积极,显著改善睡眠质量

失眠新药daridorexant首个III试验结果积极,显著改善睡眠质量

4月20日,瑞士制药公司Idorsia宣布,其候选药物双重食欲素受体拮抗剂daridorexant在针对失眠患者的首项关键性III临床试验中表现积极,显著改善了患者的睡眠始发、睡眠质量和日间表现。与

MedSci原创 - 失眠,新型失眠药,daridorexant - 2020-04-24

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">阳性</font>数据

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的III阳性数据

Alexion制药公司近日宣布,新英格兰医学杂志(NEJM)公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍(NMOSD)患者首次使用SOLIRIS®(eculizumab)(补体抑制剂)治疗的IIIPREVENT研究的阳性数据。

网络 - 神经脊髓炎视觉障碍,Eculizumab,补体 - 2019-05-05

NEJM:Nusinersen治疗婴儿脊髓性肌萎缩症<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">结果</font>

NEJM:Nusinersen治疗婴儿脊髓性肌萎缩症III临床结果

研究认为,Nusinersen治疗可改善脊髓性肌萎缩症,患儿生存期和运动功能,早期治疗有助于药物效应的最大化

MedSci原创 - Nusinersen,脊髓性肌萎缩症,运动神经元 - 2017-11-02

Enhanze药物输送技术:评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

Enhanze药物输送技术:评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III试验取得阳性结果

Halozyme Therapeutics是一家开发新型药物递送疗法的生物技术公司,近日宣布,全球IIIFeDeriCa研究达到其主要终点。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,Enhanze药物输送技术 - 2019-09-15

诺华宣布其联合疗法QVM149和QMF149针对不受控的哮喘病患者<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

诺华宣布其联合疗法QVM149和QMF149针对不受控的哮喘病患者III阳性结果

​诺华宣布,在不受控制的哮喘中,其联合疗法QVM149(醋酸茚达特罗/溴化吡格隆溴铵/糠酸莫米松)和QMF149(醋酸茚达特罗/糠酸莫米松)联合疗法在III均喜获阳性结果

MedSci原创 - 诺华,联合疗法,QVM149,QMF149,哮喘病 - 2019-10-06

安进公司新型肺癌药物motesanib <font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究<font color="red">结果</font>令人失望

安进公司新型肺癌药物motesanib III研究结果令人失望

2012年4月1日,安进(Amgen)公司肺癌药物motesanib在III研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田(Takeda)制药旗下Millennium公司联合开发。在III研究中,motesanib结合2种化疗药物,未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌(advanced non-squamous non-small cell lung cancer,NSCLC)患者总体存活时间

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

NEJM:鲁索替尼治疗白癜风<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究<font color="red">结果</font>喜人

NEJM:鲁索替尼治疗白癜风III临床研究结果喜人

鲁索替尼可显著改善白癜风患者皮损复色,但其痤疮和瘙痒风险增加

MedSci原创 - 白癜风,鲁索替尼 - 2022-10-23

Falkieri治疗双相抑郁症:II<font color="red">期</font>临床取得了<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

Falkieri治疗双相抑郁症:II临床取得了阳性结果

制药公司Celon今天宣布,Falkieri(七氯胺酮干粉吸入剂)治疗抗药性双相抑郁的II研究已经取得了积极结果

MedSci原创 - 双相抑郁症,Falkieri,七氯胺酮 - 2021-01-09

etrolizumab治疗溃疡性结肠炎:<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">结果</font>并不乐观

etrolizumab治疗溃疡性结肠炎:III结果并不乐观

罗氏制药的研究性药物etrolizumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的III研究表现出不同的结果

MedSci原创 - 罗氏,治疗溃疡性结肠炎,etrolizumab - 2020-08-10

ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究<font color="red">结果</font>亮相

ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物III研究结果亮相

9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr

医药魔方 - 三阴乳腺癌,抗体偶联药物 - 2020-09-21

20价肺炎球菌结合疫苗(20vPnC)的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">结果</font>

20价肺炎球菌结合疫苗(20vPnC)的III临床结果

辉瑞公司今日公布了III研究(NCT03760146)的主要结果,该研究评估了20价肺炎球菌结合疫苗(20vPnC)在18岁及以上成人中的安全性和免疫原性。

MedSci原创 - 20价肺炎球菌结合疫苗,20vPnC,非劣效性研究 - 2020-03-19

辉瑞宣布其口服JAK1抑制剂阿布西替尼治疗特应性皮炎的阳性III临床结果

辉瑞宣布其口服Janus激酶1(JAK1)抑制剂阿布西替尼(abrocitinib)关键的III研究的阳性数据。

MedSci原创 - 辉瑞,JAK1抑制剂,阿布西替尼,特应性皮炎,Ⅲ期临床 - 2019-10-18

曲妥珠单抗Emtansine治疗乳腺癌III研究结果公布

       罗氏公司于3月30日发布其III临床试验(EMILIA)的公告。这项试验比较了该公司的新药曲妥珠单抗Emtansine与标准疗法拉帕替尼+希罗达®(卡培他滨)治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的疗效。

环球医学 - 曲妥珠单抗Emtansine,乳腺癌,罗氏,拉帕替尼,卡培他滨 - 2012-04-10

Celltrion发布抗COVID-19单克隆抗体治疗瑞丹维单抗(CT-P59)全球III试验的阳性顶线结果

Celltrion Group今天发布全球III临床试验有效性和安全性的顶线数据。

国际文传 - beta,Covid-19,抗COVID-19单克隆抗体治疗 - 2021-06-22

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