中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化，病理诊断 - 2018-02-27
CHEST：与自身抗体相关的特发性间质性肺炎
一些具有自身免疫特征和特发性间质性肺炎（IIP），特别是常见的间质性肺炎（UIP）的患者不适合归入结缔组织疾病相关性间质性肺病（CTD-ILD）、特发性肺纤维化（IPF）或最近提议的有自身免疫特征的间质性肺炎
MedSci原创 - 自身抗体，间质性肺炎 - 2017-03-18
实例探讨：胸膜肺实质弹力纤维增生症
肺胸膜弹力纤维增生症即罕见间质性肺炎。该疾病是以上肺胸膜增厚、肺泡内纤维化、肺泡间隔弹力纤维增生为主要病理表现的罕见间质性肺疾病。
放射沙龙 - 胸膜肺实质弹力纤维增生症，双侧肺尖胸膜下结节及网格样影，肺囊性改变 - 2022-12-29
风湿性疾病的呼吸系统受累表现
风湿性疾病可累及多个器官，其中呼吸系统是风湿性疾病最常侵犯的器官之一，可累及肺泡壁、肺泡腔、毗邻小血管、气管。风湿性疾病累及呼吸系统是导致患者死亡的重要原因。因此，对风湿性疾病肺部并发症进行早期筛查和诊断，有助于临床早期干预，改善患者预后。
西安交大二附院风湿免疫科 - 系统性硬化症，类风湿关节炎 - 2018-07-24
【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览
绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。【1】Chest：肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化（IPF）是一种渐进性发展的致命性肺部疾
MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23
European Radiology：机器学习在识别IPF影像学进展方面的价值
CT在IPF的诊断中起着核心作用，ATS/ERS/JRS/ALAT的官方IPF临床实践指南指出，如果CT上出现典型的寻常间质性肺炎（UIP）模式，则认为没有必要进行肺活检。
MedSci原创 - 间质性肺病，IPF，机器学习 - 2023-01-21
Front Pharmacol：进展性间质性纤维化肺病的死亡率预测因子
进行性纤维化间质性肺病 (PF-ILD) 和特发性肺纤维化 (IPF) 具有相似的进展表型，但具有不同的病理生理机制。本研究的目的是在单中心队列中评估 PF-ILD 患者的临床特征和结果。
MedSci原创 - 进展性间质性纤维化肺病 - 2021-11-02
《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》发布
2002年7月，中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）》。近十几年来，学界对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，结合国内外研究进展，参照国际最新指南，制订《特发性肺纤
2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11
Eur Respir J：下呼吸道的细菌负荷可预测特发性肺纤维化的疾病进展
由此可见，下呼吸道的细菌负荷可预测特发性肺纤维化的疾病进展，并且与放射疾病的程度无关。
MedSci原创 - 下呼吸道，细菌负荷，预测，特发性肺纤维化，疾病进展 - 2020-01-25
NEJM： MUC5B启动子变异和类风湿性关节炎以及间质性肺病之间的关系
该文章提出：MUC5B启动子变异和类风湿性关节炎以及间质性肺病之间的关系，以及建议评估已知有效治疗特发性肺纤维化患者的药物用于RA-ILD的治疗。
iNature - Muc5b，类风湿性关节炎，间质性肺病 - 2018-12-08
在“世界干燥日”，关注干燥综合征的诊治——干燥综合征2017多学科专家研讨会报道
为了促进国内SS的诊治和研究进展，推动多学科专家的交流，7月23日，由宁波朗生医药有限公司主办的“干燥综合征多学科专家研讨会”在北京召开。
中国医学论坛报 - 干燥综合征，干眼病，肺炎 - 2017-08-11
“磨玻璃征”不仅仅是病毒性肺炎
磨玻璃征是一种非特异性影像征象，多种肺部疾病均可出现磨玻璃征，需结合疾病本身 的其他征象及临床特点综合分析才能作出正确的诊断。
新乡医学影像 - 纯磨玻璃密度结节，部分局限性磨玻璃影，关于孤立的部分实性GGN - 2023-01-28
影像学表现多变的一种肺炎
该病属于特发性间质性肺炎的一种亚型，大多数特发性间质病变是不可治愈的，但是该病只要能确诊，正确地治疗，其预后是良好的。
MedSci原创 - 梅斯医生，病例，肺炎 - 2017-11-15
Front Med：进行性纤维化间质性肺病 (PF-ILD) 的管理
进行性纤维化间质性肺病 (PF-ILD) 由多种间质性肺病 (ILD) 组成。肺移植是唯一的治愈性疗法，适合且有兴趣的患者可以考虑。支持性护理、适当的氧疗以及合并症的治疗是PF-ILD管理重要方法。
MedSci原创 - 进行性纤维化间质性肺病 - 2021-11-10
Respirology：中国汉族人群特发性肺纤维化可能与端粒酶基因突变有关
南京鼓楼医院呼吸科蔡后荣主任团队通过研究，首次在中国汉族人群散发性特发性肺纤维化患者中确认了6个新的端粒酶基因突变，证实缩短的端粒酶和轻度血小板减少可以作为端粒酶基因突变和散发性特发性肺纤维化的线索该研究成果近日发表在国际专业期刊《呼吸病学》杂志上。据介绍，特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的慢性进展性纤维化型间质性肺炎，病因未明，好发于老年人，病变局限于肺，组织病理学、影像学表现为
医学论坛网 - 肺纤维化，特发性肺纤维化，端粒酶 - 2014-11-26
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