LyMa-101试验相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析

《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果，该研究纳入新诊断MCL患者，给予化疗+O治疗序贯移植，然后进行O维持(O组)。

聊聊血液 - 利妥昔单抗，套细胞淋巴瘤，奥妥珠单抗 - 2024-05-23

当结膜炎、尿道炎、关节炎同时发生时，你想到了什么

Reiter综合征（RS）在遗传背景下感染诱发的免疫失调引起。成年男性多见，儿童、妇女、老人发病少见。儿童中也是男性发病率高，常发病于6—9月份。主要有两种起病形式：性传播型和痢疾型。儿童多见于肠道感染（痢疾）后发病，肠道细菌感染后获得痢疾

2022-03-17

罗氏旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美罗华

根据5月15日发布的初步临床试验数据，罗氏旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍，罗氏对这款药物寄予厚望，希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美罗华。临床试验中，罗氏的这款试验药物（GA101或Obinutuzumab）与常用的化疗药物瘤可宁（苯丁酸氮芥）合并用药用于之前未曾接受过治疗并伴有心脏疾病

dxy - 罗氏，白血病，新药，Obinutuzumab，美罗华 - 2013-05-20

ANN ONCOL：CRLX<font color="red">101</font>联合贝伐单抗与标准疗法比较治疗晚期肾细胞癌

ANN ONCOL：CRLX101联合贝伐单抗与标准疗法比较治疗晚期肾细胞癌

CRLX101是一种含有喜树碱的理想纳米药物，喜树碱是异构酶Ⅰ和缺氧诱导因子1α和2α的抑制剂。在Ⅰb/2期临床试验中，CRLX101联合贝伐单抗在治疗转移性肾细胞癌中耐受性良好且可以增强抗肿瘤活性。ANN ONCOL近期发表了一篇文章，报道CRLX101+贝伐单抗与标准治疗（SOC）相比治疗复发

MedSci原创 - 肾细胞癌，CRLX101，贝伐单抗，标准治疗 - 2017-11-23

ENGRAIL THERAPEUTICS公布ENX-<font color="red">101</font>临床1b研究正面结果

ENGRAIL THERAPEUTICS公布ENX-101临床1b研究正面结果

ENX-101在健康受试者中展现出良好的安全性及药代动力学特性

网络 - 临床试验，2022年癫痫研发项目会议 - 2022-06-20

ENGRAIL THERAPEUTICS公布ENX-101临床1b研究正面结果

ENX-101在健康受试者中展现出良好的安全性及药代动力学特性

网络 - 临床试验，2022年癫痫研发项目会议 - 2022-06-20

默克27.5亿美元收购VelosBio，获得靶向ROR1的抗体-药物偶联物（ADC）

1期临床试验结果表明：VLS-101分别让47％的套细胞淋巴瘤患者和80％的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者产生应答。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物（ADC），酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1） - 2020-11-09

欧盟授予CM-<font color="red">101</font>治疗原发性硬化性胆管炎的孤儿药资格

欧盟授予CM-101治疗原发性硬化性胆管炎的孤儿药资格

原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis, PSC）是一种不明病因的慢性进展性疾病，其特征是肝内和/或肝外胆道系统内中型和大型胆管发生炎症、纤维化及狭窄。英国一

MedSci原创 - 原发性硬化性胆管炎，CM-101 - 2020-08-31

【新闻事件】：今天Aimmune的抗花生过敏药物AR101在一个叫做PALISADE的三期临床达到试验终点。这个试验招募499位4-17岁少年和55位成人，比较AR101和安慰剂对花生蛋白的耐受。结果67%的AR101组患者耐受600毫克花生蛋白（相当于两粒花生），而只有4%的安慰剂组患者耐受这个剂量的花生挑战。但是20%的用药组患者退出试验、其中12%是因为药物相关副作用，2.4%用药组患者发生

美中药源 - 过敏 - 2018-02-22