欧盟审查MSD的Keytruda / chemo组合
欧洲的监管机构已经开始对MSD的Keytruda/pemetrexed组合进行审查，以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这项申请是基于第三阶段KEYNOTE-189试验的数据，该试验显示，Keytruda (pembrolizumab)与pemetrexed (Lilly 's Alimta)和顺铂或卡铂联合使用的一线使用比单独使用化疗降低了
MedSci原创 - Keytruda，/，chemo组合 - 2018-04-24
FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率
Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"
MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA，六周给药方案 - 2020-05-01
FDA批准默克的KEYTRUDA（派姆单抗），治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成年患者
KEYTRUDA成为第一个被批准用于一线治疗后疾病进展的复发或难治性cHL患者的抗PD-1疗法。
MedSci原创 - PD-1免疫疗法，KEYTRUDA（派姆单抗），复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL） - 2020-10-15
默克的PD-1单抗KEYTRUDA联合化疗显着提高晚期食道癌患者的总生存期和无进展生存期
KEYTRUDA成为首个联合化疗一线治疗食道癌者，显示出优异生存效益的抗PD-1疗法。
MedSci原创 - 食道癌，Keytruda/chemo，PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-08-20
ASCO 2016 ：默沙东Keytruda临床试验结果喜人
今年的美国临床肿瘤学会年会将在六月初于芝加哥举办，默沙东发表了PD-1抑制剂Keytruda新
生物谷 - 默沙东 - 2016-05-26
Keytruda获批一线治疗晚期头颈癌
今日，默沙东（MSD）宣布其重磅免疫疗法Keytruda斩获两大新适应症。它已得到美国FDA的批准，作为单药一线治疗表达PD-L1的晚期头颈癌患者。此外，它也可以与常用化疗方案联合，对晚期头颈癌患者进行一线治疗。
药明康德 - Keytruda，头颈癌 - 2019-06-13
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）本月在美国监管方面喜讯不断。本月中旬，FDA授予Keytruda治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的优先审查资格。如果不出意外，Keytruda将于今年8月26日获批治疗HNSCC适应症。而就在最近，Keytruda在美国监管方面再度传来喜讯，FDA已授予Keytr
生物谷 - 默沙东，PD-1，免疫疗法 - 2016-04-21
NICE支持Keytruda用于膀胱癌的治疗
MSD的Keytruda是第一种，也是唯一一种被推荐用于治疗含铂化疗失败的尿路上皮癌患者的免疫疗法。国家护理和健康卓越研究所（NICE）发布了最终指导意见，建议英格兰和威尔士通过癌症药物基金（CDF）为Keytruda（pembrolizumab）提供NHS资助，作为治疗局部晚期或转移性疾病的一种选择化疗
MedSci原创 - Keytruda，膀胱癌 - 2018-03-16
Keytruda被批准用于又一种血癌
美国监管机构再次扩大了MSD免疫疗法Keytruda的批准使用清单，为治疗原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）发出了绿灯。作为对血液恶性肿瘤的第二次批准，Keytruda (pembrolizumab)现在可以用于治疗顽固性原发性PMBCL(一种非霍奇金淋巴瘤)的患者，或者在两种或更多以前的治疗后复发的患者。
MedSci原创 - Keytruda，PMBCL - 2018-06-15
NICE批准默沙东的Keytruda用于治疗膀胱癌
英国国家卫生与保健优化研究所（NICE）批准默沙东（MSD）的PD-1免疫治疗药物Keytruda（pembrolizumab）用于治疗顺铂等化疗药物无效的局部晚期和转移尿路上皮癌患者。
MedSci原创 - Keytruda，膀胱癌 - 2018-05-01
Keytruda联合Lenvima治疗肝细胞癌（HCC）：遭遇滑铁卢
HCC是成年人中最常见类型的慢性肝癌，并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。
MedSci原创 - Lenvima，Keytruda，肝细胞癌（HCC） - 2020-07-08
施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda，肺癌市场谁胜出？
抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂，其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”，提前3个月在美国上市，成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。但施贵宝稳扎稳打，在美国市场起步落后的情况下，2015年依然以21亿美元的销售额遥遥领先Keytruda（21 亿美元相比5.66亿美元），而且今年
美中药源 - 施贵宝，默沙东，肺癌，抗肿瘤，免疫疗法 - 2016-06-30
Keytruda获批在中国上市
2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色素瘤治疗。
健康界 - 抗癌，神药，Keytruda2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色 - 2018-07-26
FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗晚期宫颈癌
8月初，欧盟批准Avastin联合化疗用于铂耐药复发性卵巢癌。今日，FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌治疗。
生物谷 - 晚期宫颈癌，FDA，罗氏安维汀，化疗治 - 2014-08-18
根据与澳大利亚加拿大的新同步审查计划，美国FDA批准Keytruda与乐伐替尼组合治疗子宫内膜癌
在Orbis项目下，FDA与加拿大卫生部和澳大利亚治疗用品管理局（TGA）合作审查了Eisai的Lenvima（lenvatinib）与Merck的Keytruda（pembrolizumab）联合治疗子宫内膜癌的申请
MedSci原创 - 美国，澳大利亚，加拿大，Keytruda，乐伐替尼，子宫内膜癌 - 2019-09-18
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