Nature Medicine: 新晋院士徐兵河最新论文：治疗耐药性晚期乳腺癌的3期临床试验
乳腺癌是女性最常见的癌症，也在2020年开始成为全世界第一大癌症。激素受体阳性乳腺癌是其主要亚型。内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌治疗的基石，然而，几乎所有患者都出现获得性耐药性。因此，迫切需要新的治疗
“E药世界”公众号 - 耐药性，晚期乳腺癌 - 2021-11-23
不甘平庸的医生如何创新？13位院士亲身实践告诉你
“今天我讲话最重要的目的，就是要唤醒沈阳军区总医院每一个人的创新意识。”中国工程院院士张英泽如是说。2018年6月7日，2018医学院士高峰论坛暨沈阳军区总医院建院70周年学术活动在沈阳举行，13位院士聚集一堂，围绕“科技驱动、创新引领”主题，共论我国医学创新的环境、使命和探索。众所周知，现代医学的发展为人类带来诸多益处，中国工程院院士樊代明以两句话作出
健康界 - 医生，创新 - 2018-06-08
东曜药业：深度布局抗肿瘤ADC药物的研发及商业化
抗体偶联药物（ADC）兼具了小分子的细胞毒性和单克隆抗体的靶向性，对比于传统的化药和生物药，明显提升了安全性和有效性，被称为“生物导弹”。近十年来，ADC领域取得了长足的发展，
医谷网 - 商业化，ADC药物，阳性肿瘤细胞 - 2021-04-03
茚达特罗/格隆溴铵单方及复方，两药双双力争进入国家医保 旨在提高药物可及性，造福更多慢阻肺患者
瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标， 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》，辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权，COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示，我国慢阻
MedSci - 慢阻肺，瀚晖 - 2019-05-18
综述：丙肝疫苗研发的机遇与挑战
近年来我国丙肝病例不断增加 丙型肝炎病毒(Hepatitic C virus, HCV)属黄病毒科(Flaviviridae)、肝炎病毒属(hepacivirus)，为单股正链
《国家科学评论》 - HCV，丙肝，病毒 - 2016-01-06
【重磅】2016新药研发大预言
2015年FDA批准的新分子药物(NME)创历史纪录，仅比因为实行PDUFA清理大量积压审批的特殊年份1996年低。
医药经济报 - 2016，新药研发 - 2016-01-04
复星医药董事长陈启宇：抗癌创新药降价是必经之路
今年以来中国医药领域的政策红利不断——4+7国家药品集中采购政策落地实施，国家医保目录调整常态化，《药品管理法》实施修订……医药政策环境的变化也给行业带来了新的发展机遇。他表示，复星医药在医疗行业的重点赛道，核心是制药领域的创新研发投入。复星医药将继
澎湃新闻 - 复星医药，董事长，抗癌药 - 2019-09-01
碾压原研？过一致性评价仿制药还有这三道坎
2018 年，是仿制药质量一致性评价关键的一年。在过关冲锋的路上，真刀真枪、刺刀见红！据不完全统计，截至目前，通过一致性评价的药品已经达到97个，这些新贵药品大有后来居上、压制原研、控制市场份额的趋势。但是，通过了一致性评价，仿制药身上的担子却并不轻松，还要再跨过三道坎。
赛柏蓝 - 一致性评价，仿制药 - 2018-09-29
君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌获得国家药品监督管理局批准
这是特瑞普利单抗在中国获批的第五项适应症。
网络 - 一线治疗，食管鳞癌，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2022-05-16
DIA2017丨CFDA专场：监管改革推动药品质量和创新
昨天下午举行的2017中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会CFDA专场上由中国食品药品国际交流中心的薛斌主任和DIA中国董事总经理朱立红女士担任主持人，总局药化监管司的李金菊副司长、中检院的萧红街先生
DIA订阅号 - 药品 - 2017-05-25
4+7带量采购后续：效应、影响和应对策略
4+7带量采购已落地，行业一片地震，医药公司股价普遍大跌。虽然，最近略有小波折，但是国家的决心不会变。随着这次试点，接下来带量采购会进一步扩大，不仅是城市范围的扩大，而且是品种的扩大。进一步对于量价的要求进一步加严，上海模式可能成为全国模式。第一，限定了未中价选品种用量不得超过未中选品种，等于约定了带量采购中标用量在上海至少50%
MedSci原创 - 带量采购 - 2019-01-06
2016新药研发大预言，肿瘤免疫，基因编辑最值期待
2015年FDA批准的新分子药物(NME)创历史纪录，仅比因为实行PDUFA清理大量积压审批的特殊年份1996年低。
医药经济报 - 新药，研发 - 2016-01-02
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