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Seres Therapeutics宣布与AstraZeneca合作探究肠道微生物与<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>治疗的协同潜力

Seres Therapeutics宣布与AstraZeneca合作探究肠道微生物与肿瘤免疫治疗的协同潜力

该合作将侧重于推进对微生物增强癌症免疫疗法功效的机制探究,包括与阿斯利康化合物的协同作用。

MedSci原创 - 肠道微生物,肿瘤免疫治疗,协同用药 - 2019-03-12

JAMA Oncol:HIV感染的晚期<font color="red">肿瘤</font>患者可以使用<font color="red">免疫</font>检查点抑制剂吗?

JAMA Oncol:HIV感染的晚期肿瘤患者可以使用免疫检查点抑制剂吗?

艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS),人类免疫缺陷病毒(HIV)主要攻击人体的免疫系统。随着高活性抗病毒治疗药物的问世, HIV感染者死于AIDS相关疾病的几率越来越低,但是由于免疫系统的缺陷这部分患者各类疾病的易感性更高,包括肿瘤免疫检查点抑制剂已经在多个瘤种、大量患者中取得较好的疗效,但其是否适用于HIV感染的晚期肿瘤患者呢?近期发布在JAMA Oncology杂志的一项荟萃分析,回

肿瘤资讯 - HIV,艾滋病,肿瘤,抑制剂 - 2019-02-24

JCI:陈熹/闫超/尹荣合作揭示KRAS突变激活CD47实现<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>逃逸

JCI:陈熹/闫超/尹荣合作揭示KRAS突变激活CD47实现肿瘤免疫逃逸

该研究发现在肺腺癌中,KRAS突变可驱动肿瘤细胞膜上CD47的高表达,抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,从而导致肿瘤的先天免疫逃逸。

“生物世界”公众号 - 肿瘤免疫逃逸 - 2022-12-03

Nature Communications:聂广军/赵潇团队通过磁场时空操纵细菌,实现<font color="red">肿瘤</font>精准<font color="red">免疫</font>治疗

Nature Communications:聂广军/赵潇团队通过磁场时空操纵细菌,实现肿瘤精准免疫治疗

第一代肿瘤细菌疗法使用天然的、活的、灭活或失活的细菌来治疗肿瘤,随着基因工程技术的发展,第二代肿瘤细菌疗法采用了基因工程细菌,具有增强和整合的抗肿瘤功能,并提高了生物安全性。

“生物世界”公众号 - 免疫治疗,磁场操纵细菌 - 2023-04-08

JAMA Netw open:转移性肾细胞癌患者“<font color="red">免疫</font>-<font color="red">肿瘤</font>联合治疗”后的影像学反应

JAMA Netw open:转移性肾细胞癌患者“免疫-肿瘤联合治疗”后的影像学反应

这项研究发现,与IOIO治疗相比,IOVE治疗与客观成像反应的几率显著增加相关。肺转移、接受细胞减灭性肾切除术和良好的IMDC风险与出现客观影像学反应的几率增加相关。

MedSci原创 - 转移性肾细胞癌,免疫-肿瘤联合治疗,影像学反应 - 2022-06-26

J Immunother Cancer:<font color="red">肿瘤</font>浸润<font color="red">免疫</font>细胞的动态变化可预测患者对新辅助化疗的反应

J Immunother Cancer:肿瘤浸润免疫细胞的动态变化可预测患者对新辅助化疗的反应

早期免疫细胞浸润动力学的全面分析补充了pCR的预测标志物,有望改善TNBC患者的个性化治疗策略的调整

MedSci原创 - 新辅助化疗,PDL1,肿瘤浸润免疫细胞 - 2021-05-11

突破血脑屏障,纳米颗粒携带抑制剂激活<font color="red">免疫</font>系统,智取脑<font color="red">肿瘤</font>,还能防复发

突破血脑屏障,纳米颗粒携带抑制剂激活免疫系统,智取脑肿瘤,还能防复发

这种由纳米颗粒介导的治疗策略具有显著的临床转化适用性。当然,在进入人体临床试验之前,还需要进行更多的安全性测试。

生物世界 - 胶质母细胞瘤 - 2022-05-31

浙江大学平渊教授《自然·通讯》: 可热诱导工程化巨噬细胞的促炎极化可在<font color="red">免疫</font>疗法期间重塑<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>微环境

浙江大学平渊教授《自然·通讯》: 可热诱导工程化巨噬细胞的促炎极化可在免疫疗法期间重塑肿瘤免疫微环境

在本研究中,浙江大学平渊教授等人发现,具有热诱导型遗传开关的工程化巨噬细胞(eMac)可响应温和的升温以诱导过继转移的eMac的自极化和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的再极化。

BioMed科技 - 巨噬细胞,免疫疗法,工程化巨噬细胞 - 2024-04-01

Genome Med:张亚卓/古槿/李储忠团队揭示垂体神经内分泌<font color="red">肿瘤</font>的<font color="red">肿瘤</font>细胞异质性和<font color="red">免疫</font>微环境特征

Genome Med:张亚卓/古槿/李储忠团队揭示垂体神经内分泌肿瘤肿瘤细胞异质性和免疫微环境特征

研究员通过单细胞转录组(scRNA-seq)技术构建了人类正常垂体和垂体神经内分泌肿瘤的单细胞图谱,揭示了PitNETs的肿瘤细胞异质性和免疫微环境特征。

测序中国 - 垂体神经内分泌肿瘤,肿瘤细胞异质性,免疫微环境特征 - 2024-01-07

Liver Cancer:<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>微环境可揭示哪些肝癌患者可从抗PD-1治疗中获益!

Liver Cancer:肿瘤免疫微环境可揭示哪些肝癌患者可从抗PD-1治疗中获益!

包含 Wnt/β-catenin 激活、PD-L1 的 CPS 和 CD8+ TIL 程度在内的肿瘤免疫微环境综合评估有助于预测 HCC 病例对 ICI 治疗的反应

MedSci原创 - 晚期肝癌,抗PD-1,肿瘤免疫微环境 - 2021-08-23

泌尿及男性生殖系统<font color="red">肿瘤</font>病理诊断<font color="red">免疫</font>组化标志物选择专家共识

泌尿及男性生殖系统肿瘤病理诊断免疫组化标志物选择专家共识

泌尿男性生殖系统肿瘤包含肾、膀胱、前列腺、睾丸等主要器官的肿瘤,2016年WHO出版了相关肿瘤的新分类。近年来,该系统的肿瘤发病率在我国呈明显上升趋势。尽管该系统大部分肿瘤可根据镜下形态结合临床特点做出诊断,但仍有部分肿瘤需进行免疫组化标记以判断具体的组织学类型,并做出正确的诊断。本共识简要总结免疫组化在肾肿瘤、膀胱肿瘤、前列腺肿瘤和睾丸肿瘤中的应用和注意事项。

临床与实验病理学杂志.2018,34(3 - 泌尿系肿瘤,男性生殖系统肿瘤,病理诊断 - 2018-04-02

纳武利尤单抗获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的<font color="red">免疫</font><font color="red">肿瘤</font>药物

纳武利尤单抗获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物

近日,PD-1抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab,欧狄沃)已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准扩大适应证,适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者。

肿瘤资讯 - 纳武利尤单抗,治疗,头颈部鳞癌,免疫肿瘤药物 - 2019-10-09

Nature:迟洪波等团队合作发现T细胞组织驻留的代谢程序增强了<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>

Nature:迟洪波等团队合作发现T细胞组织驻留的代谢程序增强了肿瘤免疫

该研究发现记忆性CD8+ T细胞部署了一系列适应组织驻留,包括依赖于甲羟戊酸-胆固醇途径的非甾体产物,如辅酶Q,由转录因子SREBP2活性增加驱动。

iNature - 肿瘤免疫,T细胞组织驻留 - 2023-09-01

Cell Res | 复旦大学周俭/杨欣荣/樊嘉等发现肝癌侵袭区促进肝细胞-<font color="red">肿瘤</font>细胞串扰、局部<font color="red">免疫</font>抑制和<font color="red">肿瘤</font>进展

Cell Res | 复旦大学周俭/杨欣荣/樊嘉等发现肝癌侵袭区促进肝细胞-肿瘤细胞串扰、局部免疫抑制和肿瘤进展

该研究利用纳米级分辨率的新型肿瘤边界扫描和数字化模型-空间增强分辨率组学测序,在肝癌患者的肿瘤边界周围发现了一个500 μ m宽的区域,称为“侵袭区”。

iNature - 肝癌 - 2023-06-26

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类<font color="red">肿瘤</font><font color="red">免疫</font>抑制剂路在何方?

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?

今天万众瞩目的ECH-O301/Keynote-252试验因无效被提前终止。试验招募700多位无法手术的晚期恶性黑色素瘤病人,按PD-L1表达和BRAF突变分层,干预方法为Keytruda背景上加入IDO抑制剂Epacadostat,主要终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。今天公布的主要分析显示加入Epacadostat未能改善PFS(HR=1),改善OS的可能性也很小。因为IDO是PD

MedSci - IDO抑制剂,ECHO - 2018-04-07

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