【盘点】让人大开眼界的几例病例报道
——案例报道 患者男，46岁，左手第四手指近端间歇性疼痛7年，寒冷天气疼痛明显加剧。查体：如下图所示，仔细看，指甲下有直径约3mm的圆形暗蓝色病变。一般发现与正常组织不一样的病变都会取样活检。于
MedSci原创 - 病例报道 - 2016-11-13
发烧小问题？它可能会引起小儿血管疾病并导致死亡！
本病为一种急性全身性血管炎，以婴幼儿发病为主，有持续性发热、皮疹、淋巴结炎等特征性表现。本病是引起儿童获得性心血管疾病的两个主要因素之一，在许多地方其危险性甚至大于风湿热。 病史： 患者为一4岁男童，平素体健，生长发育情况良好，入院前1个半月，患儿患水痘，15天后水痘逐渐消退。患儿5天前，着凉后出现发热，体温最高38.5度，伴寒战、眼红、口唇干裂，无呼吸困难、咳嗽、吐泻、抽搐等表现，当地医
MedSci原创 - 发烧，心血管 - 2018-01-15
STTT：梁廷波、黄星教授综述mRNA疫苗的前沿技术
本综述以合乎逻辑和组织良好的方式进行了系统的回顾性分析，阐明了用于各种疾病的代表性mRNA疫苗。
转化医学网 - mRNA疫苗 - 2023-09-21
罗成华：腹膜后肿瘤典型病例报告的分析
李×，男，43岁。内蒙古包头市东河区人。1994年发现腹部肿物，1996年12月、2000年5月、2003年6月分别在当地三次手术切除腹膜后脂肪肉瘤。现腹部憋痛，肿物进行性增大，双足双下肢水肿，并逐渐出现会阴、臀部、腰背部水肿。小便量减少，睡眠差，气短。2003-9-5入住我院。查体腹部高度膨隆，可见纵形术后瘢痕。腹壁浅静脉曲张，腹部巨大肿物突出，界限不清，充满全腹无明显压痛，双足、双下肢、臀
医学论坛网 - 腹膜后肿瘤 - 2017-04-02
颈动脉狭窄常见问题解答——华山医院神经内科韩翔教授
颈动脉狭窄分两种：无症状性颈动脉狭窄、有症状性颈动脉狭窄。无症状性颈动脉狭窄：既往6个月内无颈动脉狭窄所致的短暂性脑缺血发作（TIA）、卒中或其他相关神经症状，只有头晕或轻度头痛的临床表现视为无症状性颈动脉狭窄。有症状性颈动脉狭窄：既往6个月内有TIA、一过性黑蒙、患侧颅内血管导致的轻度或非致残性卒中等临床症状中一项或多项的颈动脉狭窄称为有症状性颈动脉狭窄。
杏林之声 - 颈动脉，狭窄，常见问题 - 2019-06-09
百例挑一 | 三阴性局部进展期乳腺癌新辅助化疗1例
36岁，已婚。主诉：2018年3月28日因“发现右乳肿块半个月”入院。
中国医学论坛报今日肿瘤 - 三阴性，局部，进展期，乳腺癌 - 2019-01-09
临床症状难辨泌尿系结核与感染 如何才能避免误诊？
12岁女童，因“间断低热、夜尿增多1个月”就诊，以“泌尿系感染”收治入院。超声提示，右肾及输尿管改变。同时CT显示，双肺上叶尖背部不均匀斑片状影。得知女童姐姐既往有肺结核病史，再综合其临床表现、化验检查结果及抗感染疗效，确定为肾结核可能性大。该病临床症状并不明显，为避免误诊漏诊，早期诊断需考察哪些方面？答案详见以下病例——
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 泌尿系结核，感染 - 2018-08-10
前纵隔高分化脂肪肉瘤超声表现1例
患者女，52岁，因声音嘶哑，饮水呛咳半个月余入院。体格检查：左侧颈胸交界处可触及一大小约7 cm×4 cm包块，质软，无明显压痛，颈部活动度尚可。超声检查：左侧颈动脉周边见一大小8 cm×4 cm×3 cm稍高回声包块包绕颈总动脉，边界较清楚，形态规则，内部回声不均匀，包块后面部分显示不满意；CDFI示包块内可探及少许血流信号（图1）。超声提示：左侧颈部实性包块（不排除恶性可能，建议进一步检查）。
临床超声医学杂志 - 纵隔l脂肪肉瘤 - 2019-12-25
原发于腮腺的肉瘤样癌1例报告
患者，男，64岁，因“发现左侧腮腺区包块1余月”于2012年7月26日入院。1月余前，患者无意间扪及左侧腮腺区一圆形包块，无疼痛感，于当地医院行颈部彩超示：左侧腮腺内见一大小约1.5 cm×1.2 cm×1.4 cm实性、稍低回声团块影，边界清。因患者自觉无明显症状，遂未引起重视，未进一步治疗。
实用医院临床杂志 - 原发，腮腺，肉瘤样癌 - 2019-10-11
青壮年也会心梗？别忽视外伤后这种病
7年前患者因交通意外造成头、颈部复合型外伤，下颌骨骨折，胸部无明显外伤。在治疗过程中发现心电图异常（具体不详），诊断为急性心肌梗死，未予溶栓及介入治疗，出院后也未服用冠心病二级预防
环球医学网 - 青壮年，心梗，外伤 - 2018-03-15
罕见病例：这是一种什么癌？居然手术根治切除后18年还会出现转移！
近日有位患者问诊，胸壁软组织肿块伴肋骨骨质破坏以及两肺多发结节，考虑转移瘤。他也是18年前做过肾透明细胞癌手术！虽然我是胸外科的，但这让我觉得很奇怪，肾透明细胞癌为什么间隔这么长时间也会转移？
叶建明说结节 - 肾细胞癌，透明细胞癌，肺多发结节 - 2024-04-01
病理干货 | 骨外黏液样软骨肉瘤的病理诊断
骨外黏液样软骨肉瘤是一种分化方向未定的恶性间叶性肿瘤。组织学上常显示分叶状结构，由条索状、小簇状或网格状排列的嗜伊红色卵圆形至短梭形细胞和大量黏液样基质组成。分子遗传学上显示NR4A3基因重排。
上海阿克曼病理 - 骨外黏液样软骨肉瘤 - 2023-11-15
遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展
遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。欧美国家有研究发现，约90%的HME患者可检测出EXT1或EXT2基因突变，且EXT1突变与严重表型的相关性似乎大于EXT2及突变未检出者。 EXT1基因 EXT1基因含11个外显子，编码2238个位点。约44％~66％的HME患者可检测出EXT1致病突变。已
现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11
为您找到相关结果约500个
