强生的CAR-T疗法JNJ-4528用于多发性骨髓瘤：86%的患者获得完全缓解
Ib/II期研究CARTITUDE-1的数据显示，所有患者对该疗法均有应答，其中86％的患者在11.5个月的中位随访中获得了完全缓解，在第9个月时86％的患者无进展存活。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，Car-T细胞疗法，JNJ-4528 - 2020-05-15
诺华抗癌药Farydak获FDA批准，系首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂
已批准Farydak联合Velcade（bortezomib，硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的多发性骨髓瘤
生物谷 - FDA，抗癌新药，多发性骨髓瘤 - 2015-02-27
ASH 2022：BCMA CAR-T细胞治疗对复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的ORR高达100%
针对嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 在复发和/或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 受试者中显示出令人信服的临床活性和可控的安全性。 CART-ddBCMA 是
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，CAR-T细胞，CAR-T细胞治疗 - 2022-12-14
III期临床：赛诺菲的CD38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险
"在多发性骨髓瘤复发患者中，与单独使用卡非佐米和地塞米松的标准治疗相比，Sarclisa的加入将无进展生存期显着延长"。
MedSci原创 - 复发性多发性骨髓瘤，CD38单抗Sarclisa - 2020-05-13
【Cancer】高危多发性骨髓瘤，硼替佐米与来那度胺维持治疗结局无差异
在获得随机临床试验的前瞻性数据之前，应针对每例患者定制移植后治疗策略，并考虑在HRMM新型治疗策略的临床试验中治疗，且基于来那度胺的治疗应仍是治疗选择的支柱。
网络 - 多发性骨髓瘤 - 2023-04-21
ASH 2022：分子胶降解剂Mezigdomide对复发难治性多发性骨髓瘤显示出治疗潜力
Mezigdomide（MEZI）是BMS开发的一种新型口服分子胶降解剂。分子胶是一类没有Linker连接的蛋白降解剂，与PROTAC相比，其分子量更小，成药性也更高，在透膜性和生物利用度上更具优势。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤 - 2022-12-13
NEJM：分子胶降解剂Mezigdomide（美齐格米特）联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤
该研究旨在评估美齐格米特联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性，研究结果显示美齐格米特加地塞米松的全口服联合治疗在严重预处理的多发性骨髓瘤患者中显示出有希望的疗效。
MedSci原创 - 地塞米松，Crbn，复发难治性多发性骨髓瘤，分子胶降解剂，美齐格米特 - 2023-09-02
【Leukemia】安刚/邱录贵团队首次提出多发性骨髓瘤1q扩增动态演变新理论
作者基于中国第一个前瞻纵向血液病队列，通过比较伴不同克隆大小1q扩增患者的生存、细胞遗传学事件，并对小克隆1q扩增进行分析，首次提出多发性骨髓瘤的1q扩增动态演变理论。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，1q扩增动态演变 - 2024-04-15
强生向FDA提交申请，将其抗CD38单抗Darzalex与Kyprolis和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤
CD38抗体Darzalex（daratumumab）向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新的申请，将Darzalex与Kyprolis（carfilzomab）和地塞米松（Dkd）结合使用，用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者
MedSci原创 - 强生，FDA提交申请，抗CD38单抗，Darzalex，Kyprolis，地塞米松，联合治疗，多发性骨髓瘤 - 2020-02-14
Eur J Haematol：多发性骨髓瘤对一线和二线治疗的反应动力学
通过分析均质处理队列中的 M-spike 和 LC 反应，研究团队确定了关于动力学模式预后价值的重要见解。前瞻性分析可能会更多地阐明未解决的问题
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤 - 2021-11-26
【BCJ】466例CD38单抗难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界治疗模式和结局
该研究提供了加拿大复发难治性 MM 患者的最常见治疗的真实世界基准。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，真实世界治疗模式 - 2023-12-18
科济生物CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，被FDA授予再生医学先进疗法称号
CT053是用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（rrMM）的全人源抗BCMA（B细胞成熟抗原）自体CAR-T细胞疗法。
MedSci原创 - 科济生物，Car-T细胞疗法，复发或难治性多发性骨髓瘤，FDA，再生医学先进疗法 - 2019-11-03
多发性骨髓瘤药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则（征求意见稿）
新药大大提高了多发性骨髓瘤治疗的缓解深度。原有传统疗效评估标准，很难有效反映缓解深度的变化。微小残留病（MRD）可在低于传统形态学检测限多个数量级下检测恶性肿瘤是否持续存在，是肿瘤负荷的常用指标，可反
国家药品监督管理局药品审评中心 - 多发性骨髓瘤 - 2021-05-13
英创远达治疗多发性骨髓瘤新药获国家食品药品监督管理局优先审评
美通社 - 2017-09-11
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