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儿童<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>癫痫

儿童难治癫痫

儿童难治癫痫严重危害着儿童的身心健康,探究儿童难治癫痫的病因与发病机制以及目前治疗进展,制定相应的个体化治疗方案,将会给患儿、家庭以及社会带来福音。

神经科学论坛 - 儿童难治性癫痫 - 2023-06-04

Am J Hematol:依维莫司治疗<font color="red">复发</font>或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>惰性淋巴瘤疗效如何

Am J Hematol:依维莫司治疗复发难治惰性淋巴瘤疗效如何

复发性惰性淋巴瘤通常会对化学免疫疗法产生耐药,需要新的疗法来治疗。靶向多种类型淋巴瘤PI3K/mTOR通路的疗法已经显示出临床前和临床疗效,为检验复发性/难治惰性淋巴瘤治疗策略提供了理论基础。2017年5月,发表在《Am J Hematol》的一项研究调查了口服mTORC1抑制剂依维莫司治疗复发难治惰性淋巴瘤的疗效。

环球医学资讯 - 淋巴瘤,依维莫司 - 2017-06-16

Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>B细胞NHL和CLL的安全<font color="red">性</font>评估

Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治B细胞NHL和CLL的安全评估

研究人员开展一I/Ib期试验,评估二代化合物umbralisib(PI3K-δ抑制剂)联合ublituximab(抗CD20单克隆抗体[U2])用于慢性淋巴细胞 白血病(CLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全

MedSci原创 - Ublituximab,Umbralisib,NHL,CLL - 2019-10-02

Rheumatology:<font color="red">复发</font>性或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>SLE缓解诱导后的利妥昔单抗维持治疗

Rheumatology:复发性或难治SLE缓解诱导后的利妥昔单抗维持治疗

探讨利妥昔单抗(RTX)维持治疗与传统免疫抑制剂(ISA)维持治疗对复发性或难治系统红斑狼疮(SLE)患者的疗效和安全

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,利妥昔单抗,维持治疗,前瞻性 - 2022-08-24

Am J Hematol:来那度胺+MEC治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>AML患者的耐受<font color="red">性</font>如何?

Am J Hematol:来那度胺+MEC治疗复发/难治AML患者的耐受如何?

发表在《Am J Hematol》的一项由美国学者进行的1期研究,考察了来那度胺+米托蒽醌、依托泊苷和阿糖胞苷(MEC)治疗急性髓细胞白血病(AML)患者的安全和耐受

环球医学网 - 来那度胺,MEC治疗,复发,难治,AML患者,耐受性 - 2018-07-19

zanubrutinib治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>边缘区淋巴瘤的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>:MAGNOLIA研究的最终分析

zanubrutinib治疗复发/难治边缘区淋巴瘤的安全和有效:MAGNOLIA研究的最终分析

在这里,我们介绍了MAGNOLIA研究的最终分析,中位随访时间为12个月,以表征泽布替尼在R/R MZL患者中的反应持久以及长期安全和耐受

淋立尽治 - 边缘区淋巴瘤,泽布替尼 - 2023-12-19

CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>AML患者持负面意见

CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗复发/难治AML患者持负面意见

日本第一三共株式会社近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对FLT3抑制剂Quizardinib的销售许可申请(MAA)持负面意见,Quizardinib预计用于治疗复发性/难治FLT3-ITD成人急性髓细胞白血病(AML)。

MedSci原创 - Quizardinib,CHMP,FLT3抑制剂 - 2019-10-20

ASCO 前沿 | CAR-T疗法治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>淋巴瘤重大突破汇总

ASCO 前沿 | CAR-T疗法治疗复发/难治淋巴瘤重大突破汇总

ASCO 前沿,CAR-T疗法治疗复发/难治淋巴瘤重大突破汇总。

MedSci原创 - 淋巴瘤,ASCO - 2020-06-03

Clin Cancer Res:Tislelizumab治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>经典霍奇金淋巴瘤的长期预后

Clin Cancer Res:Tislelizumab治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤的长期预后

Tislelizumab对复发性/难治cHL患者具有长期的生存益处和良好的安全

MedSci原创 - 经典霍奇金淋巴瘤,Tislelizumab,淋巴|免疫 - 2021-11-14

ASH 2020:研究<font color="red">性</font>新药Alvocidib治疗<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>急性髓细胞白血病(AML)

ASH 2020:研究新药Alvocidib治疗复发难治急性髓细胞白血病(AML)

该研究评估了CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷和米托蒽醌治疗复发/难治MCL-1依赖性急性髓细胞白血病(AML)患者的有效

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,Mcl-1,Alvocidib,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-11-07

多激酶抑制剂ON 123300治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>晚期癌症:即将开展I期临床研究

多激酶抑制剂ON 123300治疗复发/难治晚期癌症:即将开展I期临床研究

生物制药公司Onconova Therapeutics今天宣布,已向美国食品和药品监督管理局(FDA)提交了ON 123300的研究新药申请(IND)。

MedSci原创 - 乳腺癌,ON 123300 - 2020-11-24

J Clin Oncol:Ciltacabtagene autoleucel治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>多发性骨髓瘤的长期预后

J Clin Oncol:Ciltacabtagene autoleucel治疗复发/难治多发性骨髓瘤的长期预后

采用Ciltacabtagene autoleucel治疗复发性或转移多发性骨髓瘤可获得持久的缓解

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Ciltacabtagene Autoleucel(Cilta-cel) - 2022-06-11

Blood:Vemurafenib单药治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>毛细胞白血病的长期预后

Blood:Vemurafenib单药治疗复发性/难治毛细胞白血病的长期预后

Vemurafenib再治疗对于复发性/难治毛细胞白血病患者而言是安全且有效的一项选择

MedSci原创 - Vemurafenib,毛细胞白血病 - 2022-12-25

急性髓系白血病(复发难治)中国诊疗指南(2011年版)

中华血液学杂志2011年12月第32卷第12期,887-888 - 白血病 - 2011-12-01

复发性/难治多发性骨髓瘤患者的福音:Elotuzumab疗法

它联合来那度胺和地塞米松治疗复发性/难治多发性骨髓瘤患者在一项1b-2 期的研究中显示了良好的疗效。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Elotuzumab疗法 - 2015-08-20

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