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RNAi治疗COVID-19:<font color="red">Alnylam</font>与Vir Biotechnology联手开发

RNAi治疗COVID-19:Alnylam与Vir Biotechnology联手开发

Alnylam Pharmaceuticals和Vir Biotechnology近日宣布,将扩大现有合作范围,以开发针对SARS-CoV-2病毒的RNAi治疗剂。Vir首席执行官George Scangos表示:“鉴于COVID-19爆发的范围和速度,Vir正在寻求多种方法,以迅速做出响应”。

MedSci原创 - Covid-19,RNAi治疗,Alnylam - 2020-03-05

RNAi巨头<font color="red">Alnylam</font>公司再发力:出击非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

RNAi巨头Alnylam公司再发力:出击非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

ALN-HSD是与Regeneron合作,针对HSD17B13、皮下给药的RNAi疗法,以治疗非酒精性脂肪性肝炎。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),RNAi疗法 - 2020-08-04

Entos <font color="red">Pharmaceuticals</font>已获进行COVID-19 DNA疫苗I期临床试验的资金支持

Entos Pharmaceuticals已获进行COVID-19 DNA疫苗I期临床试验的资金支持

生物技术公司Entos Pharmaceuticals近日宣布,该公司已从加拿大国家研究理事会工业研究援助计划 (NRC IRAP)中获得了高达500万加元的资金。

MedSci原创 - DNA疫苗,Covid-19,Covigenix - 2020-10-24

<font color="red">Alnylam</font>/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

Alnylam/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

RNAi疗法VIR-2703实现50%抑制(EC50)的有效浓度小于100 pM,而EC95有效浓度小于1 nM。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,RNAi疗法VIR-2703 - 2020-05-06

<font color="red">Alnylam</font>的RNAi疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

Alnylam的RNAi疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

RNAi疗法vutrisiran靶向和沉默特定的信使RNA,从而阻止野生型和突变型甲状腺素转运蛋白(TTR)的产生。

MedSci原创 - hATTR淀粉样变性,FDA快速通道指定,RNAi疗法vutrisiran - 2020-04-15

<font color="red">Alnylam</font>的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗肝卟啉症

Alnylam的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗肝卟啉症

Alnylam的Givlaari获得欧洲委员会批准用于治疗急性肝卟啉症,这是Alnylam公司第二种在欧洲获批的RNA干扰(RNAi)药物。该RNAi药物靶向氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS1)基因。

MedSci原创 - Alnylam,第二款RNAi药物,Givlaari,欧盟批准,肝卟啉症 - 2020-03-05

FDA为<font color="red">Alnylam</font>的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗1型原发性高草酸尿症

FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)、可按季度皮下给药的的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 优先审查,1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-06-03

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司<font color="red">Alnylam</font>再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司Alnylam再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点,相对于安慰剂而言,草酸尿的平均减少量为53.5%

MedSci原创 - RNAi疗法,1型原发性高草酸尿症(PH1),Lumasiran - 2020-06-08

FDA批准<font color="red">Alnylam</font>的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alnylam Pharmaceuticals 公司的givosiran用于治疗患有急性肝卟啉症的成年患者,这是一种遗传性疾病,患者的血红素生成过程中形成有毒的卟啉分子结合血液中的氧气。

MedSci原创 - FDA批准,Alnylam,RNAi疗法,givosiran,遗传性罕见病,急性肝卟啉症 - 2019-11-23

<font color="red">Alnylam</font>的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari(givosiran),获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会(CHMP)的积极意见,用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性肝卟啉症(AHP)。监管机构表示,如果Alnylam的申请得到批准,该靶向氨基乙酰丙酸合酶1的RNAi药物将成为欧盟中针对AHP的首个治疗药物。

MedSci原创 - Alnylam,RNA干扰药物,Givlaari,欧盟,急性肝卟啉症,CHMP,积极评价 - 2020-02-02

英国NICE批准<font color="red">Alnylam</font>的基因干扰药物Onpattro用于治疗hATTR淀粉样变性

英国NICE批准Alnylam的基因干扰药物Onpattro用于治疗hATTR淀粉样变性

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)在2018年12月发布 "否"之后,重新建议使用Alnylam的Onpattro(patisiran)治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性病(hATTR淀粉样变性)。

MedSci原创 - Alnylam,基因干扰药物,Onpattro,hATTR淀粉样变性 - 2019-07-10

Variant <font color="red">Pharmaceuticals</font>的新型炎性小体单抗获得全球独家许可

Variant Pharmaceuticals的新型炎性小体单抗获得全球独家许可

Variant Pharmaceuticals的新型炎性小体单抗IC 100获得全球独家许可。该许可协议为Variant提供了IC 100及其相关产品的全面开发和商业化权利,用于治疗炎性疾病以及潜在的伴随诊断。

MedSci原创 - 炎症,炎性小体,ASC - 2019-04-23

Mitochon <font color="red">Pharmaceuticals</font>的MP-101治疗亨廷顿舞蹈病获得FDA孤儿药物指定

Mitochon Pharmaceuticals的MP-101治疗亨廷顿舞蹈病获得FDA孤儿药物指定

Mitochon的MP101和MP201都是靶向线粒体的化合物来发挥神经保护。这些化合物通过微量给药引起能量消耗的轻微增加,从而加强细胞存活。这些化合物还诱导脑源性神经营养因子(BDNF)的产生,参与认知和神经生长。

MedSci原创 - MP-101,亨廷顿舞蹈病,孤儿药指定 - 2019-03-06

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20

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