ANN RHEUM DIS：类风湿关节炎由英夫利昔单抗转为SB2后的安全性、免疫原性和疗效
前78周INF/SB2、INF/INF和SB2/SB2组间疗效、安全性和免疫原性仍然相当。
MedSci原创 - 类风湿关节炎，英夫利昔单抗，SB2 - 2017-10-20
SB216763对Rett综合征的有效性
近日，研究人员描述了一种新药（SB216763）能够在临床前模型中减少Rett综合征特症状并激活Rett综合征特有的休眠神经元
MedSci原创 - SB216763，Rett综合征，神经系统疾病 - 2018-05-20
ANN RHEUM DIS：类风湿关节炎维持SB4治疗或从依那西普转为SB4的长期疗效和安全性
SB4对RA患者2年内是有效和耐受性良好的。SB4/SB4和ETN/SB4组的功效、安全性和免疫原性相当。
MedSci原创 - 类风湿关节炎，SB4，依那西普，疗效，安全性 - 2017-08-11
Sangamo BioSciences血友病B基因疗法SB-FIX获FDA授予的孤儿药资格
Sangamo BioSciences在基因治疗领域近年来发展十分迅速，近日美国FDA宣布，授予其锌指磷酸酶（ZFN）介导的基因编辑技术SB-FIX—血友病B疗法孤儿药资格。Sangamo计划在今年内开展1/2期临床试验，名为SB-FIX-1501。 Sangamo研发部门的首席执行官Geoff Nichol表示，对于此次FDA的决定，公司表示非常欣慰。SB-FIX作为锌指磷酸酶（ZFN）介导的
生物谷 - SB-FIX，血友病，基因疗法，FDA，孤儿药 - 2016-09-14
SanBio宣布其再生细胞疗法SB623治疗创伤性脑损伤，获得日本厚生劳动省Sakigake指定
日本神经疾病再生医学SanBio公司宣布其研发的用于治疗创伤性脑损伤（TBI）的再生细胞疗法SB623，已获得日本厚生劳动省（MHLW）的创新医疗产品Sakigake指定。
MedSci原创 - 再生细胞疗法，SB623，创伤性脑损伤，Sakigake指定 - 2019-04-08
比较SB3（曲妥珠单抗生物仿制药）和曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌的III期研究：最终安全性，免疫原性和存活
曲妥珠单抗生物仿制药SB3已经被证明在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后乳腺病理完全缓解，研究人员拟议的曲妥珠单抗生物仿制药SB3与曲妥珠单抗参考产品（TRZ）之间的等效疗效的研究。在这里，研究人员对比了SB3与TRZ在最终安全性，免疫原性和生存结果等访方面的数据
MedSci原创 - 生物仿制药，曲妥珠单抗，SB3 - 2018-04-29
J Autoimmun ：SB431542 通过调节B细胞和抑制TLR9/TGFβ1/PDGFB信号传导来缓解狼疮性肾炎
该研究表明，SB431542在NZB/W小鼠中抑制蛋白尿并改善组织学损伤。SB431542 通过调节小鼠 B 细胞和 TLR9/TGFβ1/PDGFB 通路减轻 狼疮性肾炎(LN)。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，B细胞，TGF-β1，TLR9，PDGFB - 2022-09-02
EUR J Cancer：一项比较SB3（曲妥珠单抗生物类似物）和曲妥珠单抗的III期临床研究
在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的治疗中，研究人员对比了SB3（曲妥珠单抗生物类似物）和曲妥珠单抗的在最终安全性，免疫原性和生存结果等方面的差异。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，SB3，生物类似物 - 2018-02-26
Semin Arthritis Rheu：从原研药转为生物仿制药依那西普（SB4）的接受率和所涉及的社会学因素
从原研药转为生物仿制药依那西普的接受率很高。
MedSci原创 - DMARDs，患者角度，类风湿性关节炎，脊柱关节炎，抗TNF - 2018-07-23
韩国三星的生物仿制药阵营或再添新成员：开始针对Denosumab生物类似物SB16进行I期临床试验
Prolia（denosumab）是一种有独特作用机制的骨吸收抑制剂，其特异性靶向核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of NF-kB ligand, RAN
MedSci原创 - Denosumab，生物类似物，SB16，韩国三星 - 2020-11-11
Circulation：房颤女性口服抗凝决策：CHA2DS2-VA or CHA2DS2-VASc评分？
2018年2月，发表在《Circulation》的一项由丹麦和英国科学家进行的研究考察，女性性别是房颤患者卒中的风险调节因素而非风险因素：我们应该使用CHA2DS2-VA评分而非CHA2DS2-VASc
环球医学 - 房颤，抗凝 - 2018-04-20
Novan报告了SB206针对接触传染性软疣的3期试验疗效结果
Novan公司宣布了其缓解一氧化氮释放候选药物SB206用于治疗接触传染性软疣的3期B-SIMPLE计划的疗效。在B-SIMPLE1或B-SIMPLE2中，主要终点均未达到统计显着性，但是在两项研究中，多重敏感性分析均是支持和一致的。两项试验正在进行中，正在等待24周的安全性数据。
MedSci原创 - Novan，SB206，接触传染性软疣，3期试验 - 2020-01-03
儿童器官功能障碍评分2（PELOD-2）
器官功能障碍 - 2024-02-05
滤泡淋巴瘤国际预后指数2(FLIPI-2)
滤泡淋巴瘤 - 2023-08-27
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