Int J Clin Oncol：研究肯定pertuzumab在日本患者中的疗效，支持其在日本患者人群中的继续研究
III期JACOB试验(NCT01774786)比较了培妥珠单抗和曲妥珠单抗加化疗与安慰剂和曲妥珠单抗加化疗对既往未经治疗的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性胃癌或胃食管交界处癌患者的疗效和安
MedSci原创 - 胃癌，培妥珠单抗 - 2020-11-13
FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗
这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体，通过单次皮下注射进行给药。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗 - 2020-07-01
Lancet oncol：多西他赛、卡铂化疗，联合曲妥珠单抗和帕托珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效与副反应。
HER2靶向治疗在新辅助、辅助治疗甚至已发生转移的情况下，均可提高HER2阳性的乳腺癌患者的预但部分患者在疾病早期进行治疗后多年里仍有复发或死亡的风险。
MedSci原创 - HER2阳性，乳腺癌，靶向治疗，新辅助化疗 - 2017-11-25
神奇！论文被JCO撤稿，然后同一天再投稿，JCO重新发表
2019年2月5日，约翰·霍普金斯大学医学院Roisin M. Connolly等人在Journal of Clinical Oncology（IF=44.54）在线发表题为&ldquo
Retraction - 撤稿，论文撤稿 - 2021-12-25
欧洲CHMP在11月会议上建议批准5种药物上市
在11月的会议上，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准五种药物上市。
MedSci原创 - 乳腺癌，流感，开角型青光眼 - 2020-11-16
一文读懂结直肠癌的HER2靶向治疗
最近几年发现在结直肠癌中约有5%左右的患者伴有HER2扩增。抗HER2靶向治疗正在成为HER2扩增转移性结直肠癌的潜在治疗方法。近期研究使用曲妥珠单抗联合疗法研究HER2靶向性取得了其令人鼓舞的结果。
“无癌界”公众号 - 结直肠癌，HER2靶向治疗 - 2022-05-25
J Clin Oncol：T-DM1+帕妥珠单抗 vs 紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗高危HER2+早期乳腺癌患者的疗效和安全性：III期临床研究KAITLIN
研究表明，T-DM1 +帕妥珠单抗(AC-KP)并不比紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(AC-THP) 改善患者IDFS。AC-THP仍是标准治疗方案。
MedSci原创 - T-DM1 +帕妥珠单抗(AC-KP)，紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(AC-THP) ，HER2+早期乳腺癌（EBC） - 2021-12-12
Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌，获得FDA的优先审查
Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼（tucatinib）治疗乳腺癌，获得了美国食品药品监督管理局的优先审查，并于8月份获得最终的监管决定。
MedSci原创 - Seattle，Genetics，口服HER2抑制剂，图卡替尼，乳腺癌，FDA优先审查 - 2020-02-15
用于治疗乳腺癌的帕妥珠单抗注射液获批上市
近日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液（英文名：Pertuzumab Injection）进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗
国家药监局网站 - 乳腺癌，帕妥珠单抗注射液，上市 - 2018-12-17
NEJM：帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合用药：提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期
背景：HER2阳性的转移性乳腺癌患者，与安慰剂，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗相比，一线治疗帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗显著提高了无进展生存期。中期分析的结果显示，帕妥珠单抗治疗显著提高了总体生存期，其平均值远远未被超越。我们报导的最终预期总体生存期的结果为平均随访的50个月。 方法：我们随机分配那些从未接受过化疗或者转移性疾病抗HER2治疗的转移性乳腺癌患者，让她们分别接受帕妥珠单抗
MedSci原创 - 乳腺癌，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多西他赛 - 2015-04-02
FDA给予罗氏乳腺癌药物pertuzumab优先审批地位
罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genentech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genentech透露该决定有望6月8日获知。Pertuzumab是罗氏集团研发出来针对治疗对于激素疗法几乎无效的HER-2阳性乳
MedSci原创 - 罗氏，乳腺癌，pertuzumab，FDA - 2012-02-17
NEJM：两种HER2抑制剂联用能显著延长乳腺癌生存期
研究发现，对于HER2阳性转移性乳腺癌，曲妥珠单抗+多西他赛+培妥珠单抗较曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂治疗可使患者无进展生存期（PFS）中位延长6.1个月。 CLEOPATRA（培妥珠单抗联合曲妥珠单抗临床评估）研究是一项随机、双盲、Ⅲ期国际研究，研究中808例患者被随机分为曲妥珠单抗+多西他赛联合培妥珠单抗或安慰剂治疗组。结果显示，培妥珠单抗组和安慰剂
MedSci原创 - HER2，乳腺癌，曲妥珠单抗，多西他赛 - 2011-12-09
Lancet Oncol：帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案可作为HER2阳性的转移性乳腺癌患者的标准治疗方案
CLEOPATRA研究是一个3期临床研究，其主要目的在于比较在HER2阳性的转移性乳腺癌患者中，采用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案和安慰剂、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案在治疗的有效性和安全性方面所存在的差异。该研究的主要分析结果显示与安慰剂对照组相比，帕妥珠单抗组的受试者的中位无进展生存期更长。对总体生存期所进行的期中分析显示虽然与安慰剂对照组相比，帕妥珠单抗组的受试者的总体生存期有延长的趋
dxy - 帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多烯紫杉醇，HER2，阳性，乳腺癌，治疗方案 - 2013-05-09
2012 ESMO临床诊疗指南：局部复发或转移性乳腺癌
Annals of Oncology 23 (Supplement 7): vii11–vii19, 2012 - ESMO，乳腺癌 - 2012-06-01
ESMO 2014：帕妥珠单抗方案能显著提高转移性乳腺癌总生存期（CLEOPATRA研究）
HER2+转移性乳腺癌被视为乳腺癌中最具侵袭性的疾病形式之一。今年EMSO年会上公布的CLEOPATRA的最新结果(摘要号：350)表明，在HER2阳性转移性乳腺癌患者中，与安慰剂相比，帕妥珠单抗()可显著改善患者总生存(OS)。在夏天公布了安全性结果，提示帕妥珠单抗合并曲妥珠单抗(T)+多西他赛，具有较好的安全性。CLEOPATRA纳入808例HER2+转移性乳腺癌患者，随机接受一线安慰剂(Pl
中国医学论坛报 - ESMO，帕妥珠，曲妥珠，乳腺癌 - 2014-10-02
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