Clinica Chimica Acta：超高效液相色谱-串联质谱法测定外周血单核细胞钙调磷酸酶活性
在移植后常规使用钙调神经磷酸酶抑制剂-他克莫司(TAC)的治疗性药物监测。目前，calcineurin活性的测定已被认为是一种有前景的临床工具，以评估疗效和优化药物剂量。本研究的主要目的是建立一种超高效液相色谱-串联质谱法测定外周血单核细胞磷酸酶钙调磷酸酶活性(CNA)的方法，并按照FDA和EMA指南进行验证。
MedSci原创 - 钙调磷酸酶，活性 - 2019-09-22
Neurology：替奈普酶和阿替普酶治疗串联病变卒中患者的安全性和有效性: EXTEND-IA TNK 试验的事后比较
这项研究提供了第三类证据，证明与阿替普酶相比，替奈普酶与由串联病变引起的急性卒中患者的颅内再灌注率、功能结局、死亡率和症状性颅内出血相似。然而，置信区间不排除临床上重要的差异。
MedSci原创 - 阿替普酶，卒中溶栓，替奈普酶（Tenecteplase） - 2023-04-30
上海医疗技术备案信息“线上串联”
近日，上海市卫生计生委监督所通过互联网技术，把医疗机构、上海市医学会、上海市口腔医学会、上海市临床检验中心及卫生计生行政部门“串联”在一起，在线上完成一整套医疗技术临床应用备案。
健康报 - 医疗技术，备案，上海 - 2018-09-29
液相色谱串联质谱系统注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《液相色谱串联质谱系统注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 液相色谱 - 2024-03-01
Stroke：颈动脉夹层串联病变的机械取栓
从技术上来讲，前循环串联病变采用血管内血栓切除术是一项挑战，但是HERMES工作组发现串联病变和孤立性颅内闭塞的预后类似。
脑血管病及重症文献导读 - 颈动脉夹层，串联病变，机械取栓 - 2017-12-13
JAMA：串联移植可改善高危神经母细胞瘤患者预后
研究认为，在30岁以下的高危神经母细胞瘤患者中，串联移植可改善患者无进展生存期
MedSci原创 - 神经母细胞瘤，化疗，干细胞 - 2019-08-28
新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力
网络 - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04
Stroke：串联病变者，颅外颈动脉是否应该紧急支架置入？
对于急性缺血性卒中，颅外颈动脉并串联颅内大动脉闭塞者预后不良。在不同血管内血栓切除术的随机试验中，串联病变的管理方法差异较大，有些把颅外颈动脉闭塞排除在试验以外，比如SWIFT PRIME 和 EXTEND IA 试验。在 MR CLEAN 试验（32.3%）、REVASCAT 试验（18.6%）和 ESCAPE 试验（17%）中，串联病变占的比例很高。尽管占比很高以及不治疗者预后
脑血管病及重症文献导读 - 颅外颈动脉，动脉闭塞，血栓 - 2019-03-31
Stroke：前循环串联闭塞中风，颈内动脉支架治疗效果如何？
对串联闭塞性脑卒中进行急性颈动脉支架治疗的患者，尽管脑内出血的几率较高，但90天的良好结果较高
MedSci原创 - 脑卒中 - 2021-09-11
CHC2018丨胡新央教授：FFR在弥漫串联病变的应用
冠状动脉血流储备分数（FFR）引导的经皮冠状动脉介入治疗（PCI）是冠状动脉弥漫病变介入治疗中的一种安全、有效的策略。CHC 2018大会上，浙江大学医学院附属第二医院胡新央教授针对这一话题发表精彩报告。
国际循环 - 冠状动脉血流储备分数，经皮冠状动脉介入治疗，冠状动脉弥漫病变 - 2018-08-07
Cell：TR-gnomAD：揭示遗传多样性中串联重复的全新视角
TR-gnomAD的成果不仅提供了一个宝贵的科研资源，也强调了在全球多样性背景下研究人类基因组变异的重要性。
生物探索 - 全基因组测序，TR-gnomAD，串联重复 - 2024-04-13
液相色谱‐串联质谱法检测25‐羟维生素D 标准化专家共识
液相色谱‐串联质谱法（LC‐MS/MS）是临床生化小分子检测的首选方法，常用于血清25‐羟维生素D［25（OH）D］的检测。
中华检验医学杂志 - 液相色谱‐串联质谱法 - 2021-10-14
Clinica Chimica Acta：如何验证口腔液中大麻素的液相色谱-串联质谱分析方法
本研究建立了液相色谱串联质谱法用于量化口腔液中的十种大麻素（ MedSci原创 - 大麻素 - 2019-08-06
新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力
中华检验医学杂志.2019,42(2):89-97. - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04
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