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Blood:<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊的替代药物,特别是对于对伊产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

NEJM:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML的长期疗效

NEJM:伊治疗CML的长期疗效

是一种BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可改善慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后。基于CML患者10年随访结果,研究者分析了伊作为初始治疗的疗效和安全性。

肿瘤瞭望 - 伊马替尼,CML - 2017-03-13

JCO:初发CML治疗,伯舒<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>,孰优孰劣?

JCO:初发CML治疗,伯舒 vs 伊,孰优孰劣?

近来,美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等开展了一项多中心、随机对照、III期临床试验,共纳入初发、慢性期CML患者536例,按照1:1随机分配至两组,分别接受伊或伯舒单药治疗该研究发表在近期的JCO杂志上,旨在比较伊与伯舒在治疗初发CML方面的疗效及安全性方面的差异。研究结果显示:伯舒较之于伊而言,疗效更佳且起效更快,安全性与伊无明显差异。

肿瘤资讯 - 初发CML,伯舒替尼,伊马替尼 - 2017-11-12

国产伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊上市以来,提高了中国慢性髓系白血病(CML)患者的伊治疗率。在国家大力推行仿制药一致性评价的大环境下,验证国产伊的临床疗效,尤其是进行长期的有效性、安全性的观察,可识别不同仿制药的优劣差异,让更多的CML患者获益。国外报道的各国伊仿制品的治疗反应不一,北京大学人民医院血液病研究所江倩教授报道的临床研究通过3年随访,证明了国产伊与原研品的疗效、安全性以及长期生存一

肿瘤资讯 - 伊马替尼,治疗,慢性髓系白血病CML,疗效 - 2019-06-20

Blood:<font color="red">依</font>鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合利妥昔单抗与<font color="red">依</font>鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比

Blood:联合利妥昔单抗与单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比

中心点:加利妥昔单抗治疗复发性和未治疗过的高风险的CLL患者,并未提高PFS.联合利妥昔单抗治疗的患者更快地获得缓解,显着减少残余病灶。摘要:,一种口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,可有效治疗CLL。利妥昔单抗能否在的基础上锦上添花?Jan A. Burger等人对此展开研究。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,依鲁替尼,利妥昔单抗 - 2018-12-08

伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML有何不良反应?

治疗CML有何不良反应?

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤,其标志性特征为Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端,形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosi

白血病·淋巴瘤 - 慢性粒细胞白血病,不良反应,伊马替尼 - 2015-09-09

Br J Haematol:CP-CML患者:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗后<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>怎么样?

Br J Haematol:CP-CML患者:伊一线治疗后怎么样?

2018年2月,发表在《Br J Haematol》的一项由法国研究者进行的针对真实世界的处于慢性期(CP)的慢性髓系白血病(CML)患者的纵向队列研究,考察了伊一线后治疗的有效性和安全性

环球医学 - 伊马替尼,尼洛替尼 - 2018-06-20

Lancet Oncol:非透明细胞肾癌:舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">依</font>维莫司

Lancet Oncol:非透明细胞肾癌:舒 vs 维莫司

研究者对非透明细胞肾癌患者进行了一项多中心的Ⅱ期临床试验研究,比较mTOR抑制剂维莫司和血管内皮生长因子受体抑制剂舒的疗效。研究纳入了2010年9月23日至2013年10月28日间108名既往未接受全身治疗的转移性乳头状肾细胞癌、嫌色细胞肾癌或未分化癌患者,按1:1随机分为维莫司组(10 mg/天)(N = 51)和舒

MedSci原创 - 舒尼替尼,依维莫司,肾癌 - 2016-02-21

JCO:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>辅助治疗胃肠道间质瘤

JCO:伊辅助治疗胃肠道间质瘤

从最早使用伊来治疗晚期GIST可以发现,伊是高度有效的。主要的限制因素则是继发性耐药。产生继发性耐药的中位时间从1-3年不等。 在2004年的时候,多个国家的研究团队进行合作,研究术后辅助伊治疗和无进一步治疗的GIST患者的差异。患者被随机分成两组。在手

MedSci原创 - 伊马替尼,胃肠道间质瘤 - 2015-11-17

CLIN CANCER RES:线粒体抑制可以增强伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>效果

CLIN CANCER RES:线粒体抑制可以增强伊效果

可以降低胃肠道间质瘤18F-FDG摄取,为治疗反应提供早期指标。尽管糖内化降低,但是许多胃肠道间质瘤依然存在,表明存在其他代谢通路帮助肿瘤存活。线粒体在伊治疗的胃肠道间质瘤中的作用尚不清楚。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - 胃肠道间质瘤,线粒体抑制,伊马替尼 - 2018-02-28

Lancet:<font color="red">依</font>鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">替</font>西罗莫司治疗套细胞淋巴瘤

Lancet: vs 西罗莫司治疗套细胞淋巴瘤

西罗莫司对复发或难治性套细胞淋巴瘤患者单独使用时具有一定效果。研究者进行了一项3期试验,探究对该类患者使用 vs 西罗莫司的有效性和安全性。根据先前治疗、简化套细胞淋巴瘤国际预后指数得分对患者进行分层,随机分为每日口服

MedSci原创 - 依鲁替尼,替西罗莫司,淋巴瘤 - 2015-12-07

2021 IATDMCT共识指南:肿瘤治疗药物监测——伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗

2021 IATDMCT共识指南:肿瘤治疗药物监测——伊治疗

2021年9月,国际治疗药物监测和临床毒性协会(IATDMCT)发布了肿瘤治疗药物监测——伊治疗指南。

European Journal of Cancer - 肿瘤治疗药物监测 - 2021-10-09

【Cancer】Ph+ ALL异基因移植后伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比达沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>维持治疗的长期结局

【Cancer】Ph+ ALL异基因移植后伊对比达沙维持治疗的长期结局

国内学者联合开展一项多中心回顾性分析,纳入allo-HSCT后接受TKI维持治疗的Ph+ ALL患者,以比较伊(n=91)和达沙(n=50)预防治疗对HSCT后长期结局的影响。

聊聊血液 - 伊马替尼,急性淋巴细胞白血病,达沙替尼 - 2024-02-24

索拉非治疗伊/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非(SOR)在伊(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

ASCO2013:用于晚期胃肠道间质瘤一线治疗不优于伊

背景:(N)是一种Bcr-Abl, KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊(I)一线治疗晚期GIST。当中期分析(IA)发现无益边界交叉时获益终止。方法:未经既往抗癌治疗或辅助性伊治疗复发超过6个月的不可切除和/或转移性GIST患者按1:1比例随机分入公开标签400 mg每日两次或伊

MedSci原创 - 伊马替尼,胃肠道间质瘤,尼罗替尼 - 2013-05-20

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