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Blood：<font color="red">CDK2</font>泛素依赖性降解，可通过靶向PRDX<font color="red">2</font>诱导AML<font color="red">细胞</font>分化

Blood：CDK2泛素依赖性降解，可通过靶向PRDX2诱导AML细胞分化

急性髓系白血病（AML）的一个显着特点是 发育未成熟阶段白血病原幼粒细胞抑制。以克服分化抑制的治疗被视为治疗AML的最强疗法，但靶向白血病细胞分化仍面临很大挑战，主要是由于对该分化过程机制的了解尚不全面。近日，Blood杂志上发表一篇文章，研究人员揭示了细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在封闭AMLs髓系分化中新作用。研究人员发现在几个中间相CDKs中，只有CDK2是通过泛素依赖性蛋白酶体降解，

MedSci原创 - CDK2，泛素，AML，PRDX2 - 2018-05-08

STTT：中国医学科学院岑山/王健伟/郭斐发现新冠病毒劫持<font color="red">细胞</font><font color="red">激酶</font><font color="red">CDK2</font>促进病毒RNA合成

STTT：中国医学科学院岑山/王健伟/郭斐发现新冠病毒劫持细胞激酶CDK2促进病毒RNA合成

该研究发现了一种新的机制，通过病毒劫持细胞激酶CDK2使RdRp在氨基酸T20位点磷酸化，从而调节SARS-CoV-2 RdRp的功能。

iNature - 新冠病毒，细胞激酶CDK2 - 2022-12-30

Cell Death Dis：SKA3通过调节<font color="red">CDK2</font>/P53磷酸化促进肝癌发生发展

Cell Death Dis：SKA3通过调节CDK2/P53磷酸化促进肝癌发生发展

但目前SKA3与肝细胞癌（HCC）之间的关系还尚不清楚。研究人员采用GEO数据库（GSE62232，GSE45436，GSE6764和GSE36376）和TCGA数据库进行分析鉴定差异表达基因。通过CCK8细胞增殖毒性检测实验及平板克隆形成实验分析细胞的增殖能力，而通过划痕实验及小

MedSci原创 - SKA3，CDK2，p53，肝癌 - 2020-01-01

EMM：南京医科大学刘庆淮/陈雪发现乳酸化驱动的FTO靶向<font color="red">CDK2</font>加重糖尿病视网膜病变微血管异常

EMM：南京医科大学刘庆淮/陈雪发现乳酸化驱动的FTO靶向CDK2加重糖尿病视网膜病变微血管异常

该研究表明FTO在DR中对EC功能和视网膜稳态具有重要作用，并作为DR患者的治疗靶点值得进一步研究。

iNature - 糖尿病视网膜病变，FTO，DR - 2024-03-11

Circulation：HIPK<font color="red">2</font>通过<font color="red">细胞</font>外信号调节<font color="red">激酶</font>信号维持正常心脏功能

Circulation：HIPK2通过细胞外信号调节激酶信号维持正常心脏功能

心肌激酶在心力衰竭的发生发展中起着重要作用，是潜在的治疗靶点。但只有一小部分的心脏激肽被研究过。为了鉴别与心力衰竭有关的新型心激酶，研究人员通过整合转录组学和生物信息学分析，发现同源域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2)是一种新的候选激酶。但HIPK2在心脏中的作用尚不清楚。为了确定HIPK2在心脏中的作用，研究人员建立了心肌细胞(CM)特异性敲除HIPK2的杂合型小鼠。并采用携带心肌特异性组成活性

MedSci原创 - HIPK2，心力衰竭，心功能，激酶 - 2019-12-02

Sci Rep：蛋白<font color="red">激酶</font>CK<font color="red">2</font>抑制剂与非小<font color="red">细胞</font>肺癌<font color="red">细胞</font>放射敏感性的关联

Sci Rep：蛋白激酶CK2抑制剂与非小细胞肺癌细胞放射敏感性的关联

CK2是一个增强非小细胞肺癌放射敏感性的有希望靶点。

MedSci原创 - 肺癌，蛋白激酶CK2，放疗 - 2017-11-27

Lancet Oncol：Prexasertib，<font color="red">细胞</font>周期检查点<font color="red">激酶</font>1和<font color="red">激酶</font><font color="red">2</font>抑制剂，用于高级别浆液性卵巢癌的治疗效果和安全性评估。

Lancet Oncol：Prexasertib，细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂，用于高级别浆液性卵巢癌的治疗效果和安全性评估。

研究人员猜想，prexasertib(LY2606368)，细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂，在BRCA野生型疾病中，是否具有疗效。

MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌，prexasertib，细胞周期检查点激酶，BRCA野生型 - 2018-01-17

DDS： 丙酮酸<font color="red">激酶</font>同工酶M<font color="red">2</font>在胰腺星状<font color="red">细胞</font>和癌<font color="red">细胞</font>之间的相互作用中发挥关键作用

DDS： 丙酮酸激酶同工酶M2在胰腺星状细胞和癌细胞之间的相互作用中发挥关键作用

胰腺癌细胞和胰腺星状细胞之间的相互作用在胰腺癌的进展中起关键作用，丙酮酸激酶同工酶M2是糖酵解中的关键酶。以前的研究表明，丙酮酸激酶同工酶M2在胰腺癌中过表达，并且它调节着胰腺癌细胞的侵袭行为。

MedSci原创 - M2，Pancreatic，Stellate，cells，Cancer - 2018-07-22

酪氨酸<font color="red">激酶</font>受体AXL抑制剂Bemcentinib联合Keytruda，用于晚期非小<font color="red">细胞</font>肺癌的<font color="red">2</font>期临床达到终点

酪氨酸激酶受体AXL抑制剂Bemcentinib联合Keytruda，用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点

Bergenbio宣布其试验药物酪氨酸激酶受体AXL抑制剂bemcentinib（BGB324）联合Keytruda（pembrolizumab），用于先前治疗过的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者II

MedSci原创 - 酪氨酸激酶受体，AXL抑制剂，Bemcentinib，Keytruda，晚期非小细胞肺癌，2期临床 - 2019-11-07

Cell Mol Life Sci：蛋白<font color="red">激酶</font>D抑制剂CRT0066101通过在G<font color="red">2</font> / M阻断<font color="red">细胞</font>周期抑制膀胱癌<font color="red">细胞</font>体外和异种移植物的生长。

Cell Mol Life Sci：蛋白激酶D抑制剂CRT0066101通过在G2 / M阻断细胞周期抑制膀胱癌细胞体外和异种移植物的生长。

在本研究中，作者发现CRT0066101在体外抑制了四种膀胱癌细胞系的增殖和迁移，并且证明CRT0066101能够阻断膀胱癌小鼠侧腹异种移植模型中肿瘤的生长。

MedSci原创 - 膀胱癌，蛋白激酶D，细胞周期，磷酸化 - 2017-11-06

A&R：CD163+ M<font color="red">2</font>巨噬<font color="red">细胞</font>通过Toll样受体7/IL-1受体相关<font color="red">激酶</font>4/NF-κB信号通路促进IgG4相关疾病的纤维化

A&R：CD163+ M2巨噬细胞通过Toll样受体7/IL-1受体相关激酶4/NF-κB信号通路促进IgG4相关疾病的纤维化

CD163+ M2巨噬细胞通过TLR-7/IRAK4/NF-κB信号传导增加纤维化细胞因子的产生来促进IgG4相关疾病(IgG4-RD)中的纤维化。

MedSci原创 - IgG4相关性疾病，资讯，TLR7，CD163+ M2巨噬细胞，洛索立滨 - 2022-05-12

J EXP MED：研究人员找到针对听力损失的药物分子

J EXP MED：研究人员找到针对听力损失的药物分子

老龄化，噪音，顺铂毒性或其他刺激引起的听力损失影响着全球范围内的3.6亿人，但至今为止，还没有预防或治疗听力损失的药物得到食品和药物管理局的批准。

MedSci原创 - 听力损失，药物 - 2018-03-08

Sci transl med：MDM<font color="red">2</font>拮抗剂可克服黑色素瘤对<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂的耐药性

Sci transl med：MDM2拮抗剂可克服黑色素瘤对CDK4/6抑制剂的耐药性

细胞周期依赖性激酶4和6（CDK4/6）参与细胞增殖，其抑制剂在乳腺癌中显示出良好的应用，但它们在其他癌症中的应用受到耐受性的限制。其潜在机制尚不明确。研究人员通过黑色素瘤患者来源的异种移植瘤(PDXs)模型来研究预临床环境中CDK4/6i耐药的机制。研究人员发现对CDK4/6i耐药的黑色素瘤PDXs常表现为磷脂酰肌醇3激酶(PI3K) -AKT通路的激活，而抑制该通路则以p21依赖性方式改善CD

MedSci原创 - MDM2，CDK4，CDK6，p21，黑色素瘤 - 2019-08-20

一年卖40亿美元重磅抗癌药背后的作用机制

一年卖40亿美元重磅抗癌药背后的作用机制

CDK4/6全称为Cyclin-dependent kinases 4 and 6，即细胞周期蛋白依赖性激酶4/6，是细胞周期的关键调节因子，在G1期到S期（G1-to-S-phase）的过渡中发挥了关键作用CDK4/6在许多癌症中过度活跃，导致细胞增殖失控。

医药魔方 - 抗癌药，作用机制 - 2019-12-25

Biochem Biophys Res Commun：研究发现沉默琼脂酪氨酸激酶2可限制肝细胞癌的增殖和侵袭

最近，Lemur酪氨酸激酶2（LMTK2）被鉴定为几种人类癌症中新的癌症相关基因。然而，q其在肝细胞癌（HCC）中的功能尚未明了。本研究旨在探究LMTK2在HCC中的表达模式，生物学功能和调节机制。结果发现，LMTK2在HCC组织中高表达，肿瘤组织中高表达LMTK2的患者存活时间较短。 LMTK2表达在HCC细胞系中也升高，并且LMTK2沉默显著抑制HCC细胞的增殖和侵袭。相反，LMTK2过表达对

网络 - 2019-08-12

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