NSCLC
2020-05-29发表于威斯康星
2024-02-28发表于上海
2024-02-22发表于上海
#NSCLC# 目前,人们对使用循环肿瘤DNA (ctDNA)监测肺癌的分子残留病灶(MRD)越来越感兴趣。前期的研究表明,术后的纵向MRD检测的对预后的阳性和阴性预测值分别达89.1%和96.8%。因此,手术的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的MRD检测标准被进一步开发。和手术切除的全或无不同,根治性放疗(RT)是许多癌症的重要治疗方法,可诱导DNA损伤引发肿瘤细胞凋亡、坏死、衰老和有丝分裂障碍。与手术相比,RT时ctDNA-MRD检测存在不确定性:局限性NSCLC的根治性RT标准疗程常为6-7周,期间ctDNA的动态变化尚不清楚;且由于细胞死亡与放疗后肿瘤缩小存在延迟,是否会干扰MRD的监测尚不确定。
2024-02-20发表于浙江省
2024-02-06发表于上海
2024-01-31发表于陕西省
2024-01-25发表于上海
2024-01-23发表于陕西省
2024-01-22发表于上海
2023-12-19发表于上海
2023-12-18发表于上海
2023-12-07发表于上海
EGFR和MET#双特异性抗体##amivantamab#对EGFR外显子20插入突变型晚期#非小细胞肺癌#(#NSCLC#)患者的一线治疗中,amivantamab联合化疗比单纯化疗表现出更好的疗效。这项研究可以入选中国医学研究的#十大#
2023-11-29发表于威斯康星
2023-11-29发表于威斯康星
可以这样说:在可切除的 #NSCLC# 患者中,围手术期#度伐利尤单抗#联合#新辅助化疗#与单独使用#新辅助化疗#相比,可显著提高无事件生存率和病理学完全缓解,且安全性与各个药物一致。
对于有靶点的NSCLC,如EGFR突变#非小细胞肺癌#,用#奥希替尼#在新辅助治疗,同样获益十分大。当然,其它靶点也应该一样。
这几乎可能推导至各个不同瘤肿,只要的辅助治疗有效的,似乎均可以向新辅助治疗推广。以前的化疗时代事实上已证实,如今免疫治疗,靶向治疗也有很多证据支持这一点。相信跨瘤肿也应该 是有效的。
因此,有必要推动各个瘤肿的分子基因检测,将辅助治疗的方案尽可能前移,尤其是对于可手术的患者,推广#新辅助治疗#,应该是重要的策略。
2023-10-29发表于威斯康星