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Blood：将嵌合抗原受体引物T<font color="red">细胞</font>不能完全解决<font color="red">前</font><font color="red">体</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font><font color="red">ALL</font>诱导的T<font color="red">细胞</font>功能障碍

Blood：将嵌合抗原受体引物T细胞不能完全解决前体B细胞ALL诱导的T细胞功能障碍

中心点：在体内，前体B细胞ALL可诱导T细胞功能障碍，部分是通过非T细胞受体相关机制介导。将T细胞预先暴露于前体B细胞ALL，会损害其随后表达嵌合抗原受体的功能。摘要：现已证实适应性移植患者来源的经修饰可表达嵌合抗原受体的T细胞（CART）可成功治疗复发性/难治性前体B细胞ALL患者，但反应和缓解持续时间需CART持续指数扩增。已知肿瘤会影响T细胞功能，但该点尚未在ALL患者和表达CAR的背景下进

MedSci原创 - 嵌合抗原受体，前体B细胞ALL，T细胞，白血病 - 2018-09-14

Blood：抑制FOXO1活性或许可成为<font color="red">B</font><font color="red">细胞</font><font color="red">前</font><font color="red">体</font>急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病（BCP-<font color="red">ALL</font>）的新的有效疗法

Blood：抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的新的有效疗法

中心点：FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷，延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要：在B细胞分化早期，FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）至关重要。遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3

MedSci原创 - FOXO1，B细胞前体急性淋巴细胞白血病，CCND3 - 2018-04-06

Blood：<font color="red">B</font>-<font color="red">ALL</font>超二倍体<font color="red">细胞</font>有丝分裂和染色<font color="red">体</font>缺陷的分子机制

Blood：B-ALL超二倍体细胞有丝分裂和染色体缺陷的分子机制

HyperD-ALL在有丝分裂早期出现延迟，这与染色体排列和分离缺陷有关。 凝蛋白复合物受损会导致AURKB缺陷，触发染色单体内聚缺陷和HyperD-ALL的有丝分裂滑移。

MedSci原创 - 有丝分裂，B细胞急性淋巴细胞白血病，超二倍体 - 2020-05-02

Blood：家族性<font color="red">B</font><font color="red">细胞</font><font color="red">前</font><font color="red">体</font>-急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病的胚系PAX5突变

Blood：家族性B细胞前体-急性淋巴细胞白血病的胚系PAX5突变

近年来，通过全基因组测序分析，已有大量令人信服的证据证明遗传易感性在儿童B细胞前体-急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)中的作用是由PAX5基因突变引起的。

MedSci原创 - 急性B淋巴细胞白血病，PAX5突变，BCP-ALL - 2020-10-10

Blood：在分子上，<font color="red">前</font><font color="red">体</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>表型的IG-MYC阳性肿瘤与伯基特淋巴瘤明显不同

Blood：在分子上，前体B细胞表型的IG-MYC阳性肿瘤与伯基特淋巴瘤明显不同

中心点：B细胞前体免疫表型的伯基特淋巴瘤/白血病显示出前体B淋巴细胞白血病/淋巴瘤的分子特征。摘要：造血和淋巴组织肿瘤的WHO分类声明携带IG-MYC重排的伯基特淋巴瘤/白血病（BL）的实体表现为B细胞前体免疫分型（前体BLL）。为明确前体BLL的分子病理机制，研究人员对13例前体LL（包括一细胞系）进行研究，对其中12例进行了基因组、外显子和靶向测序、不平衡映射和DNA甲基化图谱分析。研究人员在

MedSci原创 - 伯基特淋巴瘤，IG-MYC易位，VDJ重组 - 2018-10-07

Blood：CD10-ve 促<font color="red">B</font>祖<font color="red">细胞</font><font color="red">前</font>体<font color="red">细胞</font>

Blood：CD10-ve 促B祖细胞前体细胞

人淋巴细胞生成是一个持续终生的动态过程，从孕6周开始。目前我们对胎儿B淋巴细胞生成的了解仍相当匮乏，而且它是理解白血病早期发生的关键。近日《血液》上发表了一篇文章，对人类胎儿B细胞的发育层次进行了全面的综合分析。研究人员发现在胎儿组织中存在两种不同的CD19+B祖细胞，一种是成人型CD10+ve B祖细胞前体，一种是新发现的CD10-ve 促B祖细胞前体；研究人员还描述了这两种细胞的分子和功能特征

MedSci原创 - 胎儿，B细胞，CD10，祖细胞 - 2019-08-06

Blood：采用CD19/22 CAR T<font color="red">细胞</font>治疗儿童和年轻成人<font color="red">B</font>-<font color="red">ALL</font>

Blood：采用CD19/22 CAR T细胞治疗儿童和年轻成人B-ALL

总队列的完全缓解（CR）率为60%（12/20），CAR初治患者队列的CR率为71.4%（10/14）

MedSci原创 - B-ALL，CD19/22 CAR T细胞，CD19.22.BBz - 2022-08-11

Blood： CD19特异性CAR T<font color="red">细胞</font>疗法治疗R/R <font color="red">B</font>-<font color="red">ALL</font>

Blood： CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R) 急性B细胞淋巴细胞白血病患者具有临床益处。Curran等人开展了一项多中心的临床试验，检测这种疗法的毒性、可行性和反应性。共招募了25位R/R B-ALL患儿或青年患者（1-22.5岁），予以19-28z CAT T细胞治疗。

MedSci原创 - CD19，CAR，T细胞疗法，B-ALL，微小残留病灶 - 2020-01-01

J Clin Oncol：博纳吐单抗诱导巩固+POMP维持治疗Ph染色<font color="red">体</font>阴性<font color="red">B</font>-<font color="red">ALL</font>老年患者的疗效

J Clin Oncol：博纳吐单抗诱导巩固+POMP维持治疗Ph染色体阴性B-ALL老年患者的疗效

博纳吐单抗在治疗新确诊的 Ph 染色体阴性 B-ALL 的老年患者中具有良好的耐受性和有效性

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，博纳吐单抗，Ph染色体阴性 - 2022-02-18

Blood：CD19特异性CAR T<font color="red">细胞</font>疗法治疗R/R <font color="red">B</font>-<font color="red">ALL</font>

Blood：CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有临床效益。Curran等人开展一多中心的临床试验，研究CAR T细胞疗法的毒性、可行性和治疗反应性。共招募了25位R/R B-ALL儿科/年轻的成年患者（1-22.5岁），予以19-28z CAR T治疗。

MedSci原创 - CD19，CAR，T细胞疗法，B-ALL，微小残留病灶，环磷酰胺 - 2019-10-22

JCO：IKZF1plus 结合微小残留病——儿童急性<font color="red">B</font><font color="red">前</font><font color="red">体</font>淋巴<font color="red">细胞</font>白血病预后评估更精准

JCO：IKZF1plus 结合微小残留病——儿童急性B前体淋巴细胞白血病预后评估更精准

既往研究报道了转录因子IKZF1缺失在儿童BCP-ALL的预后意义，但IKZF1缺失合并其他基因异常的临床意义仍不明确，尤其是对于中高危组的BCP-ALL患者。

肿瘤资讯 - IKZF1，B前体淋巴细胞白血病，儿童 - 2018-04-27

Blood：基因组CDKN2A/2<font color="red">B</font>缺失，使费城染色<font color="red">体</font>阳性的<font color="red">ALL</font>患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

Blood：基因组CDKN2A/2B缺失，使费城染色体阳性的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

中心点：基因组CDKN2A/2B缺失，是费城染色体阳性的ALL成年患者是一个新的独立的预后风险因子。摘要：针对采用酪氨酸激酶（TKI）和同种异体干细胞移植（aSCT）治疗的费城染色体阳性（Ph）+的ALL成人患者人群，拷贝数变异对其风险分层有何影响，研究人员对此进行研究。研究人员对前瞻性多中心GMALL研究的97位Ph+ ALL患者（中位年龄41岁，范围18-64岁）进行分析。所有患者均接受TKI

MedSci原创 - 费城染色体，CDKN2A/2B，ALL，同种异体干细胞移植 - 2018-01-22

急性早期<font color="red">前</font><font color="red">体</font>T淋巴<font color="red">细胞</font>白血病1例

急性早期前体T淋巴细胞白血病1例

结合患儿病史、辅助检查临床初步诊断：1．急性早期前体T淋巴细胞白血病，2．重度粒细胞缺乏伴发热，3．凝血功能障碍。

“检验医学”公众号 - 白血病，T淋巴细胞 - 2023-05-24

Leukemia：难治性或复发性<font color="red">B</font>-<font color="red">ALL</font>：低剂量CD19-CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法有效吗？

Leukemia：难治性或复发性B-ALL：低剂量CD19-CAR-T细胞疗法有效吗？

发表在《Leukemia》的一项由中国科学家进行的研究，考察了低剂量CD19-CAR-T细胞治疗51例难治性或复发性B急性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性。

环球医学 - 难治性或复发性B-ALL：低剂量CD19-CAR-T细胞疗法有效吗？ - 2018-02-23

Nat Med：双重靶向CART<font color="red">细胞</font>对复发或难治性<font color="red">B</font>-<font color="red">ALL</font>儿童和年轻成人患者疗效分析

Nat Med：双重靶向CART细胞对复发或难治性B-ALL儿童和年轻成人患者疗效分析

需要改善CART细胞持久性的策略，以充分发挥双靶向CART细胞疗法在B-ALL中的潜力。

MedSci原创 - 儿童，双重靶向CART细胞，复发或难治性B-ALL - 2021-10-14

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