NMPA批准默克的EGFR单抗西妥昔联合FOLFOX或FOLFIRI化疗，用于国内RAS野生型转移性结直肠癌患者的一线治疗
默克宣布国家医疗产品管理局（NMPA）已批准其爱必妥（西妥昔单抗）与FOLFOX或FOLFIRI化疗法案联合用于一线治疗RAS野生型（wt）转移性结直肠癌，与伊立替康联合用于伊立替康难治型患者。
MedSci原创 - 西妥昔，RAS野生型，转移性结直肠癌 - 2019-09-27
Lancet oncol：3期试验：FOLFOXIRI+贝伐珠单抗预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+贝伐单抗/FOLFIRI+贝伐单抗
开放性的随机化3期试验，共679位18-75岁的不能切除的、既往未治疗过的转移性结直肠癌患者。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，FOLFIRI方案，FOLFIRINOX - 2020-03-17
JCO | FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗治疗不可切除/转移性结直肠癌（CRC）失败后FOLFIRI联合阿普西柏作为二线治疗的前瞻性研究
该研究旨在评估FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗治疗不可切除/转移性结直肠癌（CRC）失败后FOLFIRI联合阿普西柏作为二线治疗的疗效和安全性，结果显示阿普西柏加FOLFIRI疗效显著且安全可控。
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，FOLFIRI，mCRC，FOLFOXIRI - 2023-09-13
Ther Adv Med Oncol：国内多中心头对头III期研究发现转移性结直肠癌患者二线FOLFIRI方案并不优于单药伊立替康治疗，反而毒性增加
该研究是首个头对头研究并发现，对于一线XELOX/FOLFOX方案治疗失败的mCRC患者，二线单药伊立替康获得跟FOLFIRI方案治疗类似的PFS、OS和ORR，且毒性更少。
MedSci原创 - 伊立替康，FOLFIRI，转移性结直肠癌(mCRC) - 2022-01-15
如何选择初始不可切除的结直肠癌肝转移患者一线全身治疗策略：CAIRO5研究结果解读
CAIRO5是一项开放标签、多中心、随机、对照Ⅲ期研究，旨在比较对于初始不可切除的结直肠癌肝转移患者，目前临床常用的一线全身治疗策略的疗效及安全性。
肿瘤学杂志 - 结直肠癌肝转移 - 2023-09-26
CLIN CANCER RES：维生素D转运基因多态性预测转移性结直肠癌患者结局
那么，涉及到维生素D转运、代谢和信号的基因的SNPs与接受一线FOLFIRI和贝伐单抗治疗的转移性结直肠癌患者临床结局之间是否存在关系呢？CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，维生素D，转运基因 - 2018-02-26
2017 ESMO Asia AXEPT研究结果公布
AXEPT研究结果显示：mXELIRI±BEV非劣效于FOLFIRI±BEV，3/4级不良事件更少，且mXELIRI方案口服方便，是mCRC二线化疗的基石选择。
ioncology - AXEPT，ESMO - 2017-11-21
Lancet Oncol：双雄相争 谁才是转移性结直肠癌的最佳二线治疗？
2018年5月，发表于《Lancet Oncol》上的一项多中心、开放性、随机、非劣效性3期试验，考察了改良XELIRI（mXELIRI：卡培他滨+伊立替康）vs FOLFIRI（亚叶酸钙，氟尿嘧啶和伊立替康
环球医学 - 转移性，结直肠癌，二线治疗 - 2018-06-08
【盘点】结直肠癌近期重要研究进展汇总
结直肠癌是我国最为常见的癌症之一，近年来发病率呈不断上升的趋势，尤其在一些地区年龄超过50岁的人，更是肠癌的多发人群，不论男女，结肠癌与直肠癌的发病比例约各占其半。而且城市远高于农村，多数患者发现时已属于中晚期。这里梅斯医学小编整理了近期关于结直肠癌的最新研究进展，与大家一同分享！【1】Ontuxizumab联合支持疗法治疗耐药转移性结直肠癌Ontuxizumab（MORAb-004）是一种干
MedSci原创 - 2018-04-15
JAMA Oncol：同样的治疗方案，不同部位的结肠癌，疗效却相反
研究对象来自于CRYSTAL试验（氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康(FOLFIRI)+西妥昔单抗，作为转移性结直肠癌的一线治疗）和FIRE-3试验（FOLFIRI+西妥昔单抗 vs.FOLFIRI+贝伐单抗，
MedSci原创 - FOLFIRI，西妥昔单抗，RAS野生型，结直肠癌 - 2016-10-12
ASCO GI 2015：化疗+ramucirumab二线治疗进展期结直肠癌疗效可观
一项针对1072例结直肠癌">进展期结直肠癌的Ⅲ期研究发现，靶向药物ramucirumab与FOLFIRI化疗联合较FOLFIRI标准治疗有一定的生存优势。平均来看，FOLFIRI+ramucirumab联合治疗的患者生存期较FOLFIRI+安慰剂治疗者延长了6个月。
中国医学论坛报 - 结直肠癌，疗效，生存 - 2015-01-21
赛诺菲及Regeneron抗癌药Zaltrap获FDA批准用于结直肠癌治疗
FDA今天宣布，已批准赛诺菲（Sanofi）及Regeneron制药公司抗癌药物Zaltrap结合叶酸（folinic acid）、氟尿嘧啶（fluorouraci）、伊立替康（irinotecan）化疗方案，用于结直肠癌（colorectal cancer）成人患者的治疗。 Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿
生物谷 - 赛诺菲，Regeneron，Zaltrap，FDA，结直肠癌 - 2012-08-06
妊娠合并晚期结直肠癌肝转移病例分享
一般情况：女性患者，39岁，孕30W+。主诉：排便次数增多2月余。BMI：24.3 kg/m2，ADL：I级， ECOG评分：0分，BSA：1.65 m2。
肿瘤资讯 - 妊娠，晚期，结直肠癌，肝转移 - 2018-10-11
转移性结直肠癌治疗添加阿柏西普获益
一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。 其实，早在上个月，FDA已经批准了阿柏西普联合FOLFIRI方案的应用，也主要是基于上
结直肠癌，阿柏西普，FOLFIRI方案 - 2012-09-14
FIRE-3 试验结果解读
1.关于FOLFIRI+西妥昔单抗组较FOLFIRI+贝伐珠单抗组增加的3.7个月OS的问题 Heinmann教授指出，总生存（OS）是检测临床试验的金标准，是客观并可靠的观察终点。
MedSci原创 - FIRE-3 - 2013-11-19
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