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Am Heart J:强效<font color="red">P</font><font color="red">2</font>Y12抑制剂使ACS患者获益 年龄不是问题

Am Heart J:强效P2Y12抑制剂使ACS患者获益 年龄不是问题

作为推荐的一线治疗,强效血小板P2Y12抑制剂普拉格雷和替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者具有良好的临床净获益。2018年1月,发表在《Am Heart J》的一项由意大利和美国科学家进行的系统评价和meta分析,考察了老年 vs 非老年ACS患者中,强效P2Y12抑制剂的有效性和安全性。

环球医学资讯 - P2Y12,ACS,有效性 - 2018-01-22

Blood:<font color="red">P</font>4HA<font color="red">2</font>通过羟基化Carbin促进B细胞淋巴瘤进展

Blood:P4HA2通过羟基化Carbin促进B细胞淋巴瘤进展

中心点:P4HA2与DLBCL患者的病程进展和总体存活率差相关,可作为新的生物标志物和治疗靶点。P4HA2通过对Carabin的Pro306位点羟基化来抵消Carabin对淋巴瘤的负性作用。研究人员发现P4HA2

MedSci原创 - P4HA2,Carbin,羟基化,B细胞淋巴瘤 - 2018-02-04

2021 APSC共识建议:亚太地区<font color="red">P</font><font color="red">2</font>Y12受体拮抗剂的应用—特殊人群

2021 APSC共识建议:亚太地区P2Y12受体拮抗剂的应用—特殊人群

2021年11月,亚太心脏病学会(APSC)发布了亚太地区特殊人群P2Y12受体拮抗剂的应用共识建议。

Eur Cardiol - P2Y12受体拮抗剂 - 2021-11-26

Free Radic Biol Med:<font color="red">p</font>47phox是Nrf<font color="red">2</font>功能新型调节剂,利于抑制肺炎

Free Radic Biol Med:p47phox是Nrf2功能新型调节剂,利于抑制肺炎

ROS(活性氧)是体内一类氧的单电子还原产物,,是电子在未能传递到末端氧化酶之前漏出呼吸链并消耗大约2%的氧生成的,包括氧的一电子还原产物超氧阴离子(O2·-)、二电子还原产物过氧化氢(H2O2)、三电子还原产物羟基自由基

MedSci原创 - 活性氧,Nrf2,p47phox - 2017-10-26

<font color="red">p</font>62–Keap1–Nrf<font color="red">2</font>–Nqo1 信号通路可能与抗老化有关

p62–Keap1–Nrf2–Nqo1 信号通路可能与抗老化有关

韩国媒体报道,韩国成均馆大学医学院分子细胞生物学教室的申在均(音译)教授团队今天表示,透过老鼠实验,发现若缺乏名為p62的基因,则细胞内粒腺体的功能会衰弱,使得快速老化。研究团队证实,正常老鼠的寿命越老时,p62基因就会急遽减少,p62基因功能越衰弱,就越无法抑制老化。研究团队表示,p62基因能稳定名為Nrf2的转录因子(transcription factor),使名为Nqo1的抗氧化酵

MedSci原创 - 衰老,p62 - 2012-02-17

J Cell Physiol:<font color="red">P</font><font color="red">2</font>X7或是骨关节疾病的关键调节因子和潜在靶点

J Cell Physiol:P2X7或是骨关节疾病的关键调节因子和潜在靶点

大量证据表明,P2X7受体在人类健康和某些人类疾病中起着重要作用,包括高血压、动脉粥样硬化、肺部炎症、结核感染、精神疾病和癌症。P2X7受体在一些中枢神经系统疾病,如神经退行性疾病中也具有重要作用。最近,更多研究表明P2X7受体在骨关节疾病中也起着至关重要的作用。但P2X7受体对骨骼和关节疾病的影响尚未得到系统评价。 在本文中,研究人员详细阐述了P2X7受体在骨骼和关节疾病中的作用。P2X7

MedSci原创 - 2018-10-17

Pharm Biol:SPC-I通过ERK1/<font color="red">2</font>和<font color="red">p</font>38-MAPK信号途径促进BMSC分化

Pharm Biol:SPC-I通过ERK1/2p38-MAPK信号途径促进BMSC分化

据报道,西卡鹿茸I型胶原(SPC-I)可促进骨髓间充质干细胞(BMSC)的增殖和分化。但是,其基本机制仍不清楚。本研究旨在探讨SPC-Ⅰ对成骨细胞(OB)体外增殖分化的分子机制。将原代大鼠BMSC培养并暴露于不同浓度(2.5,5.0和10.0mg / mL)的SPC-I中20天。通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性,碱性磷酸酶染色,胶原蛋白I(Col-I)含量和钙化结节评估SPC-I对BMSCs分化的

MedSci原创 - SPC-I,成骨分化 - 2017-12-02

Am Heart J:血小板功能检测如何指导<font color="red">P</font><font color="red">2</font>Y12受体抑制剂治疗选择?

Am Heart J:血小板功能检测如何指导P2Y12受体抑制剂治疗选择?

血小板功能检测如何指导P2Y12受体抑制剂治疗选择?2017年5月,发表在《Am Heart J.》的一项研究调查了血小板反应性与P2Y12受体抑制剂治疗的改变和心肌梗死后结局之间的相关性。

环球医学 - 心肌梗死,血小板功能检测 - 2017-06-12

Heart:阿司匹林与<font color="red">P</font><font color="red">2</font>Y12抑制剂联合抗凝治疗对房颤的疗效分析

Heart:阿司匹林与P2Y12抑制剂联合抗凝治疗对房颤的疗效分析

在长期服用利伐沙班和P2Y12抑制剂或阿司匹林的AF和稳定性CAD患者的心血管和出血事件没有显著差异。

MedSci原创 - 房颤,阿司匹林,P2Y12抑制剂,联合抗凝治疗 - 2021-07-20

Circulation: <font color="red">P</font><font color="red">2</font>X7敲除抑制斑块内炎症小体活性并改善小鼠动脉粥样硬化

Circulation: P2X7敲除抑制斑块内炎症小体活性并改善小鼠动脉粥样硬化

细胞外ATP作为危险信号结合嘌呤受体P2X7,促进炎症小体组装和IL-1β表达。本研究探究ATP-P2X7信号轴是否促进动脉粥样硬化炎性小体激活和慢性炎症。然而,用LPS和ATP序贯刺激导致P2X7-补足的巨噬细胞中凋亡蛋白酶1和IL-1的活化。相比之下,P2X7敲除的巨噬细胞在连续刺激后没有凋亡蛋白酶1的活化,同时表达基础量的IL-1

MedSci原创 - P2X7,炎症小体,动脉粥样硬化 - 2017-04-10

Lancet:<font color="red">P</font><font color="red">2</font>Y12抑制剂 vs 阿司匹林用于脉粥样硬化患者二级预防

Lancet:P2Y12抑制剂 vs 阿司匹林用于脉粥样硬化患者二级预防

研究认为,与阿司匹林单药治疗相比, P2Y 12抑制剂单一疗法可降低动脉粥样硬化患者心肌梗死风险,但对全因和血管死亡率没有任何影响,P2Y 12抑制剂单一疗法的临床益处值得商榷

MedSci原创 - 阿司匹林,动脉粥样硬化,P2Y 12 - 2020-05-08

<font color="red">P</font><font color="red">2</font>X3受体拮抗剂 eliapixant对难治性慢性咳嗽的疗效和安全性

P2X3受体拮抗剂 eliapixant对难治性慢性咳嗽的疗效和安全性

选择性P2X3拮抗剂似乎是治疗难治性慢性咳嗽的一种新方法。

MedSci原创 - 难治性慢性咳嗽 - 2021-11-20

Nat Comm:Siva1调控ARF-MDM2-p53通路作用于肿瘤

  从1979年发现至今,p53已经历经30多年的岁月,关于p53的文章层出不穷,每当我们觉得离p53的真相接近之时才发现,p53仍是我们最熟悉的陌生人。,信号途径有关,近期来自中国科技大学,美国滨州大学医学院等处的研究人员就发现了一种抑癌基因读码框移位蛋白(Alternative reading frame protein,ARF)相关酶Siva1与p5

《自然·通讯》 - 抑癌基因,连接酶,肿瘤转移,间质细胞 - 2013-03-09

Nature:嘌呤能受体P2Y12与抗血栓药物复合物晶体结构解析

在血栓性疾病的发病过程中,嘌呤能受体P2Y12 是刺激血栓形成的重要因子。因此,阻断P2Y12受体血液凝固,其阻断剂也是当代药物研究的重点和热点之一。当前,市场上靶向该受体的药物都存在一定的副 作用或者不足,例如第四代P2Y12受体阻断剂可能导致病人呼吸困难。P2Y12受体的三维结构以及受体配

MedSci原创 - 血栓,P2Y12 - 2014-04-07

Cell Reports:阻断MK2的基因可增加p53突变肿瘤细胞化疗敏感性

大约一半的癌症患者具有p53基因突变,使得即便是在化疗严重损伤它们的DNA之后,肿瘤仍能够生存并继续生长。来自麻省理工学院生物学家们的一项新研究发现,通过阻断另一个叫做MK2的基因可使得p53突变肿瘤细胞对化疗更加敏感。在一项小鼠研究中,缺失p53和MK2的肿瘤当给予顺铂药物治疗时显著缩小,而具有功能性MK2的肿瘤则在治疗后继续生长。这项研究发表在11月14日的Ce

生物通 - p53突变癌症 - 2013-11-18

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