ALK阳性NSCLC治疗药物Aalectinib被FDA授予突破性药物资格
罗氏旗下Genentech于10月4日称：成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物——肺癌新药Alecensa(alectinib)——获FDA授予突破性药物资格。FDA此决定主要基于J-ALEX研究的结果；该研究为开放标签、3期试验，纳入了207例未经治疗的ALK阳性、晚期或复发性NSCLC患者，被随机分为alectinib (Alecensa, Genentech
MedSci原创 - ALK，NSCLC，Aalectinib，FDA，突破性药物 - 2016-10-05
合理选择免疫治疗时机，重视中国人群数据，最大化中国晚期NSCLC患者长生存获益
与此而来，免疫治疗规范化的管理、生物标志物的看待、患者最大生存获益的药物全线管理等热点问题备受瞩目。特邀浙江大学医学院附属第一医院周建英教授、浙江大学医学院附属第二医院王凯教授、浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院王利民教授就以上热点话题进行了深入的探讨，并由浙江大学医学院附属第一医院周建娅教授担任本次采访的主持
肿瘤资讯 - 免疫治疗时机，中国人群数据，晚期NSCLC，生存 - 2019-08-04
肺癌靶向药物纳入大病医保目录，惠及更多患者
NSCLC治疗已进入个体化精准靶向治疗时代。各权威指南强烈建议使用多靶点检测技术对已有有效药物的EGFR、ALK、ROS1驱动基因突变进行同步检测，根据分子检测结果制定晚期NSCLC治疗方案，即”先检测，后治疗”。
中国医学论坛报 - 肺癌，靶向药，医保 - 2018-04-18
肺肉瘤样癌(PSC)新的治疗靶点——MET Exon 14跳跃突变，沃利替尼能显身手！
众所周知，肺肉瘤样癌(PSC)在非小细胞肺癌中占比较低，由于其独特的临床表现，在肺癌病理分型中不可被忽视。PSC临床诊断困难、恶性程度高、对化疗和免疫不敏感，中位PFS只有1-2个月左右。随着近年来杂
肿瘤资讯 - c-Met，肺肉瘤样癌，沃利替尼 - 2020-05-29
解读癌症统计年度报告 了解死亡率下降的真正原因
1每年的一月，有一份重量级的报告都不会缺席：《癌症统计年度报告》。美国癌症协会（ACS）的这份报告，几天前如期发表于学术杂志《CA：A Cancer Journal for Clinicians》。这杂志也是一个重量级杂志，是学术届影响因子最高的医学期刊，评分比著名的《自然》、《科学》、《细胞》几个大牛期刊加起来还高许多。因为很多人关注，不少公众号对报告里的美国癌症数据都有转述和解读。生姜不想
健康界 - 癌症统计 - 2019-01-11
ALK+非小细胞肺癌：罗氏在肿瘤领域的又一封王之地
罗氏在乳腺癌领域的统治力不言而喻，3月3日宣布到达终点的里程碑式APHINITY研究更是让罗氏在HER2+乳腺癌领域的优势显得牢不可破。除了乳腺癌之外，罗氏在ALK+非小细胞肺癌这一领域也渐显王者之相。与大家熟知的EGFR（表皮生长因子受体）一样，ALK（间变性淋巴瘤激酶）也是非小细胞肺癌患者比较常见的一个治疗靶点，不过ALK突变阳性患者只占全部NSCLC患者的3%~5%左右，要远低于EG
新浪医药新闻 - 非小细胞肺癌，肿瘤 - 2017-03-21
第二代ALK塞瑞替尼重大研究汇总
以驱动基因为目标的分子靶向治疗为晚期肺癌治疗注入了新的动力，在EGFR突变之外，间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase ，ALK）融合基因是又一个备受关注的靶点，也是临床需要特别重视的肺癌突变类型之一ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率为 3%~7 %，东西方人群发生率没有显著差异。目前ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线治疗药物是克唑替尼，PROFI
MedSci原创 - ALK，塞瑞替尼 - 2018-12-03
FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）优先审查资格和突破性药物资格
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）免疫肿瘤学管线近日在美国监管方面传来特大喜讯，FDA已受理PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的补充生物制品许可（sBLA），FDA同时授予该sBLA优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2016年12月24日。
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-09-08
读书报告 | IPSOS研究：阿替利珠单抗对比化疗单药治疗不适合含铂双药化疗NSCLC的III期临床研究
这一研究为那些不适合标准含铂剂二联化疗的老年患者提供了新的治疗选择，带来显著的生存益处。
iCombo - 非小细胞肺癌，阿替利珠单抗 - 2023-11-12
恩沙替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者
盐酸恩沙替尼是一款针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性的第二代酪氨酸激酶抑制剂，在之前的Ⅱ期临床试验中表现出亮眼的数据，用于克唑替尼一线治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为一种新型的在国内拥有自主知识产权的药物，恩沙替尼给患者带来了新的选择，尤其是在脑转移方面的出色表现给临床带来了更多欣喜。就ALK阳性非小细胞肺癌的全程管理等相关问题进行讨论，一起畅谈恩沙替尼的应用
肿瘤资讯 - 恩沙替尼，治疗，ALK，阳性，晚期，非小细胞肺癌患者 - 2019-11-05
PD-1市场硝烟再起，默沙东将向FDA提交Keytruda肺癌适应症审批申请
2015年伊始，默沙东打算向FDA提交两款肿瘤和丙肝新药的审批申请，打响2015年的第一仗。去年9月，Keytruda (pembrolizumab)成为首个获FDA批准的PD-1抑制剂，用于治疗晚期的、不可切除的黑色素瘤。默沙东近日宣布，其用于治疗非小细胞肺癌（无ALK或EGFR突变）肿瘤免疫疗法Keytruda (pembrolizumab)将提交FDA批准。 此番动作势必会点燃与百
生物谷 - 肺癌，默沙东 - 2015-01-14
ADC药物Dato-DXd（DS-1062a）治疗EGFR、ALK等驱动基因异常肺癌最新研究结果！
Dato-DXd是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。
全球好药资讯 - 肺癌，ALK，EGFR - 2023-10-31
J Clin Oncol：术后补硒不能预防非小细胞肺癌患者发生第二原发肿瘤
研究要点： 1.本研究针对在切除治疗后进行补硒的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，对患者第二原发肿瘤的发病率进行了评价。有报告认为，肺癌患者通过补硒可取得化学预防的获益。对此，美国埃默里大学Fadlo R. Khur博士等人通过一项双盲、安慰剂对照试验，针对切除治疗后接受补硒治疗的非小细胞肺癌（N
丁香园 - 补硒，非小细胞肺癌患者 - 2013-09-17
MYC基因异常的侵袭性B细胞淋巴瘤
MYC基因是定位于染色体8q24 上的一种癌基因，在多种类型淋巴瘤中MYC基因可与IGH、IGL及非IG 位点的基因如Bcl-6、BCL11A、PAX5 或ICAROS49 融合，MYC 基因异常表达的淋巴瘤患者多呈现侵袭性临床进程在正常人外周血和骨髓中存在低水平的染色体t（8；14），即MYC基因的异常，提示单独MYC基因异常并不能启动淋巴瘤的发生。侵袭性淋巴瘤是第55 届美国血液学年
中华血液学杂志 - 淋巴瘤，基因突变 - 2014-04-28
分子靶向治疗的关键：中靶或脱靶，及对临床的指导意义
MedSci注：肿瘤的治疗进入分子时代，而诊断也将进入分子诊断时代。许多肿瘤由于某些基因的突变或过表达导致，而分子靶向治疗往往针对这些分子，但是一旦突变位点，不能被药物target时，药物就不再有效。因此，这些靶向治疗药物在临床研究过程中，务必注意配合分子诊断，这样更有利于更精确地指导临床，也有利于临床成果的整理与发表。 21世纪的第一个10年已经过去，我们进入了21世纪10年代。在过去10
分子靶向，靶向治疗，肿瘤 - 2011-04-04
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