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一文总结,临床常用免疫<font color="red">组</font>化<font color="red">标记</font><font color="red">物</font>及意义

一文总结,临床常用免疫标记及意义

这里有一张《肿瘤病理免疫化报告单》,请查收。

网络 - 免疫组化标记物 - 2022-07-20

<font color="red">基因组</font>学推进肿瘤研究未来发展

基因组学推进肿瘤研究未来发展

基因组学正在改变肿瘤研究,其最终目标是推进癌症的诊断、治疗、监控及最终的筛查方式。 癌症通常按照形态进行分类,这指的是病理学家在显微镜下看到的内容。“如今,癌症分类依据已经开始从形态特征转变为更有效的治疗方式,其中的主要转变在很大程度上归功于基因组研究。”

中国科学报 - 癌症,筛查,基因组学 - 2016-06-28

满足百万级高深度全<font color="red">基因组</font>测序需求,华大智造发布<font color="red">基因组</font>学新解决方案

满足百万级高深度全基因组测序需求,华大智造发布基因组学新解决方案

在第十五届国际基因组学大会(ICG-15)上,华大智造发布了“大人群基因组学一站式解决方案”,该方案目前可满足每年五万到百万级规模高深度全基因组测序需求。

亿欧 - 基因组测序,生信分析,华大智造 - 2020-11-05

Cancer Cell:癌症<font color="red">基因组</font>中的性别差异

Cancer Cell:癌症基因组中的性别差异

如果有一种软件能告诉你今后患上癌症的可能性是多少,而其中判断的因素之一就是你的性别是男还是女,你会相信吗?可能大部分人都会摇头:怎么可能性别影响如此之大。但越来越多的研究表明,性别在癌症中起着不可忽视的作用。来自美国德州大学MD安德森癌症中心的一项研究通过调查13种癌症类型,在分子水平上认识了性别对不同癌症的影响,这也就是说我们可能迫切需要开发出性别特异性的治疗策略。这一研究成果发表在Canc

生物通 - 癌症,性别差异 - 2016-06-06

利用高通量表型推断<font color="red">基因</font>型进行<font color="red">基因组</font>选择

利用高通量表型推断基因型进行基因组选择

近日,预印本网站上biorxiv.org上发表重要结果,可利用高通量表型推断基因型,从而进行基因组选择。在许多育种项目中,对所有的候选基因进行基因分型仍然是非常昂贵的,特别是在需要评估大量个体的情况下。在这些情况下,选择是随机进行的,或者是通过使用低精度的替代选择来进行的,例如视觉选择。高通量表型提供了一种方法,通过为选择目标提供准确的替代工具,提高了对非基因型个体的选择准确性。为了进行基因组的选

转化医学网 - 基因型 - 2020-03-04

Nat Commun:全<font color="red">基因组</font>测序揭示与肿瘤复发和脊索瘤特异性存活相关的<font color="red">基因组</font>改变

Nat Commun:全基因组测序揭示与肿瘤复发和脊索瘤特异性存活相关的基因组改变

脊索瘤是一种罕见的骨肿瘤,一般发生于颅骨、脊椎骨和骶骨部位的中轴骨,病因不明且复发率高。

MedSci原创 - 全基因组关联研究,复发,脊索瘤,基因组改变 - 2021-02-05

山东大学陈子江/吴克良/赵涵等合作发现人类合子<font color="red">基因组</font>激活始于父系<font color="red">基因组</font>

山东大学陈子江/吴克良/赵涵等合作发现人类合子基因组激活始于父系基因组

尽管亲本基因组在受精后经历了广泛的表观遗传重编程以达到平衡,但它们是否在人类合子基因组激活(ZGA)中发挥不同的作用仍然未知。

iNature - 人类合子基因组 - 2023-02-03

Molecular Cell:利用CRISPR进行癌症<font color="red">基因组</font>筛选

Molecular Cell:利用CRISPR进行癌症基因组筛选

近期其研究利用修订版的CRISPR基因组编辑系统,开发出了一种新的方法,筛选针对特定疾病的基因

生物通 - CRISPR,疾病基因组,筛选 - 2017-10-16

BMJ:芦笋嗅觉缺失的全<font color="red">基因组</font>关联研究

BMJ:芦笋嗅觉缺失的全基因组关联研究

多个嗅觉受体基因的遗传变异与个体闻出尿液中芦笋代谢产物的能力有关。在考虑通过靶向治疗帮助嗅觉缺失的个体发现自己错过了什么气味之前进一步重复该研究是必要的。

MedSci原创 - 芦笋嗅觉缺失 - 2016-12-14

<font color="red">基因组</font>筛查:健康保健的未来?

基因组筛查:健康保健的未来?

美国一项大规模试验将确定广泛开展基因组测试是否可行

科学网 - 基因组筛查,健康保健 - 2017-11-06

Nature | 超6万人全<font color="red">基因组</font>序列分析结果揭示:线粒体DNA插入人类<font color="red">基因组</font>从未停止

Nature | 超6万人全基因组序列分析结果揭示:线粒体DNA插入人类基因组从未停止

通过大规模的研究结合多层面的基因组数据,并根据NUMT的大小和基因组位置,研究团队绘制了一个高度异质性和动态的人类NUMT图谱。

测序中国 - 线粒体DNA,人类基因组,PR结构域锌指蛋白 - 2023-03-11

Nat Genet:癌基因组独特印记的根源

所有的致癌过程都会在患者的基因组上留下独特的突变印记。来自韦尔科姆基金会桑格学院研究所(Wellcome Trust Sanger Institute)的一个研究小组发现了一个重要的生物学证据,支持了一抗病毒基因在癌症形成中起作用。由这一基因家族驱动的致癌过程所留下的突变标记存在于一半的癌症类型之中。 我们对于引起癌症的生物过程所知有限。紫外线和吸烟是众所周知的两个致癌过程。暴露于其中任一

生物通 - 癌症,基因突变 - 2014-04-16

MALBAC单细胞全基因组测序详细解析

单细胞全基因组测序一直是生物学家梦想得到的结果。但是其中必须解决的矛盾:1. 线性扩增。如果用全基因组PCR扩增,因为PCR的扩增偏向性(bias),再加上PCR过程中较小的偏向性通过指数放大,其结果就会是严重的覆盖不均一,导致在许多地方只有很低的覆盖、甚至没有覆盖。全基因组覆盖。常规的建库方法,因为补平、加A、接头连接效率的问题,

陈巍学基因 - 单细胞测序,全基因组 - 2014-04-06

PNAS:清华大学开发基因组编辑新技术

日前,来自清华大学医学院、哈佛医学院等机构的科学家开发了一种优化的 Cas9/sgRNA 系统,证实其能够有效地应用于果蝇进行基因编辑。近年来,科学家一直在寻求更加精确的方法对特定的基因进行敲除或靶向修饰。通过在基因组水平上进行精确的基因编辑,可以更加准确、更加深入地了解疾病发病机理和探究基因功能,找到遗传性疾病治疗的有效手段,因此,基因组编辑具有极其广泛的发展前景和应用价值。 2011

生物360 - 基因组编辑新技术 - 2013-11-06

谷歌加入全球联盟 提供基因组开源端口

谷歌对医疗的兴趣,从没有因为 2013 年 11 月份 23andme 被美国食品与药品监督管理局(FDA)叫停服务而感到挫折。今年 1 月 4 日,Google 作为领投对DNA数据管理和分析在线工具服务商 DNAnexus 进行了 1500 万美元的 C 轮投资。同月,谷歌向外界宣布正在研发一款智能隐形眼镜,其可监测糖尿病患者的血糖水平。时下谷歌眼睛更是炙手可热,其在医疗上的应用也逐渐凸显出来

生物360 - 谷歌,基因 - 2014-03-06

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