J Clin Invest：PD-L1在GVL与GVHD中的研究进展
目前，由于对供体衍生的同种异体反应性T细胞介导的移植物抗白血病/淋巴瘤（GVL）作用的良好认识，异基因造血细胞移植（HCT）代表了可用于治疗各种血液恶性肿瘤的一种方法。近期，在杂志JCI发表的文章中，研究者Ni及其同事使用了几种GVHD鼠模型来评估CD4 + T细胞的消耗对GVL与GVHD的影响
MedSci原创 - PD-L1，GVL，GVHD - 2017-04-18
JCI:骨髓性白血病IFN-γ调节的差异要求决定了移植物抗白血病的抗性和敏感性
该研究确定了IFN-γ刺激作为BC-CML和AML GVL耐药机制的先决条件，而与IFN-γ的独立性使得CP-CML更具有GVL敏感性，即使具有较低水平的同种异体反应。
MedSci原创 - 骨髓性白血病，移植物抗白血病 - 2017-06-13
Can J Anaesth：随机比较使用GlideScope可视喉镜与Magill镊子或与血管钳对正常气道患者进行经鼻插管时的有效性
GlideScope视频喉镜（GVL）广泛应用于口腔颌面部整形手术时的气管插管。Magill镊子的角度与GVL镜片的角度不同，这表明Magill镊子不是联合用于GVL的理想镊子。本研究的目的是比较使用GVL进行经鼻气管插管时Magill镊子与血管钳的有效性。
罂粟花 - GVL，Magill镊子，血管钳 - 2017-11-13
Blood：抑制Itpkb可预防和治疗GVHD
T细胞活化释放肌醇1，4，5-三磷酸(IP3)，诱导细胞质钙离子(Ca2+)内流。反过来，肌醇1，4，5-三磷酸3-激酶B (Itpkb)磷酸化IP3进行负性调控，从而严格控制Ca2+流量，这对成熟T细胞的激活、分化和保护细胞死亡均至关重要。抑制Itpkb途径增加细胞内Ca2+浓度，诱导激活的T细胞凋亡，并可控制T细胞介导的自身炎症。Thangavelu等人采用遗传学和药理学方法抑制Itpkb信号
MedSci原创 - Itpkb，GVHD，GNF362，FK506 - 2019-10-21
Blood：移植物产生的AML特异性抗体可特异性杀伤白血病原始细胞。
大部分急性髓系白血病（AML）患者仅能通过同种异体造血干细胞移植（HSCT）诱导移植物抵抗白血病免疫反应（GvL）来治愈。
MedSci原创 - 急性髓系白血病，移植物，U5，snRNP200复合物 - 2017-10-25
【BJH】综述：如何降低AML异基因移植后的复发风险
作者基于目前对疾病生物学和移植物抗白血病(GVL)效应的理解，讨论了旨在提高移植前缓解率、减少移植前MRD的方案，移植物来源的影响，优化预处理方案，并讨论了增强GVL效应的方案和移植后维持治疗。
聊聊血液 - AML，异基因移植，移植物抗白血病 - 2024-04-19
Blood：替度鲁肽，急性移植物抗宿主病的新选择！
通过GLP-2治疗可以克服由于GVHD引起的L细胞、肠道干细胞和Paneth细胞缺乏；胃肠道内分泌细胞L细胞数量的降低与GVHD患者的预后较差有关。
MedSci原创 - 替度鲁肽，肠道干细胞，GLP-2，急性移植物抗宿主病，Paneth细胞 - 2020-06-18
同种异体来源的CAR-T机遇与挑战
综述目的嵌合抗原受体（CARs）改造的T细胞已进入临床试验并取得了可喜的成果，应用于同种异体情况下可能存在的影响，正逐渐成为一个重要考虑因素。这篇综述讨论了在使用同种异体CAR-T细胞治疗中，CAR-T细胞上T细胞受体（TCR）信号传导可能造成的影响，以及通过敲除TCR来生产通用型制品的可能性。最新发现大部分关于同种异体T细胞的临床前和临床数据都侧重于关注使用的安全性，即导入CAR-T细胞的T
爱康得生物医学技术有限公司 - CAR-T - 2015-10-14
Blood :Ibrutinib可否挽救alloHCT后复发的CLL患者？
异基因造血干细胞移植（allo-HCT）已被用于治疗高危慢性淋巴细胞白血病（CLL），并改善了长期的无病生存期。最近一项回顾性研究中，52名HCT后进展的CLL患者移植后2年和5年总生存率分别为67%和38%，这就表明移植后复发的患者仍需有效药物的挽救治疗。最近，发表于《Blood》杂志上的一项研究旨在评估Ibrutinib作为移植后复发患者的挽救治疗的疗效。Ibrutinib是一种靶向制剂，可选
梅斯医学 - 干细胞移植，白血病，亿珂，热点资讯 - 2016-12-27
预防移植后复发，过继性细胞免疫疗法—供者淋巴细胞输注知多少？
移植后恶性血液病复发是异基因造血干细胞移植失败的主要原因之一，供者淋巴细胞输注(DLI)治疗移植后复发逐渐取得了肯定的疗效。
MedSci原创 - 造血干细胞移植，供者淋巴细胞输注 - 2023-06-21
王昱副主委：移植后恶性血液病的复发及处理
移植后恶性血液病复发是移植失败的主要原因之一，国际骨髓移植登记组（CIBMTR）的资料显示，复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中占33%和47%，有效防治复发是提高移植疗效的关键。
环球医学 - 恶性血液病，复发 - 2017-10-18
中华血液学杂志：急性白血病异基因造血干细胞移植后复发的机制及防治策略
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈急性白血病（AL）的重要手段。过去20 年来，移植后总生存（OS）率不断提高，主要得益于预处理方案、移植物抗宿主病（GVHD）防治及对症支持治疗的改善。移植相关死亡率（TRM）显著下降，而原发病的复发率并未降低，是移植后死亡最主要的原因。国际骨髓移植登记处（CIBMTR）2008 至2009 年的研究资料显示，在非血缘供体移植和HLA相合同胞供体
中华血液学杂志 - 急性白血病，造血干细胞 - 2013-09-06
2014年01月17日《科学》杂志精选
封面故事：虚拟粒子周围电子的电荷分布艺术图 Order of Magnitude Smaller Limit on the Electric Dipole Moment of the Electron 在二氧化钍分子自旋运动测量结果表明：完美的圆度误差必须小于万亿分之一。这一发现有力制约了有关扩展粒子物理的标准模型的建议。（DOI: 10.1126/scienc
MedSci原创 - 科学，杂志 - 2014-02-08
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