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欧洲药品管理局批准Zeposia(<font color="red">ozanimod</font>)治疗溃疡性结肠炎

欧洲药品管理局批准Zeposia(ozanimod)治疗溃疡性结肠炎

欧洲药品管理局(EMA)已批准其Zeposia(ozanimod)的销售授权申请(MAA),用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,溃疡性结肠炎,ozanimod,Zeposia(ozanimod) - 2020-12-31

Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">Ozanimod</font>用于中重度克罗恩病的治疗

Lancet Gastroen Hepatol:Ozanimod用于中重度克罗恩病的治疗

Ozanimod治疗可改善中重度克罗恩病患者内窥镜检查、组织学和临床反应

MedSci原创 - 克罗恩病,CD,ozanimod - 2020-06-16

Zeposia(<font color="red">ozanimod</font>)治疗中重度溃疡性结肠炎成年患者:III期研究取得突破性进展

Zeposia(ozanimod)治疗中重度溃疡性结肠炎成年患者:III期研究取得突破性进展

溃疡性结肠炎(UC)是一种会导致结肠与直肠发炎与溃疡的慢性疾病。其发作时的主要症状包括腹痛、伴有血便的腹泻、体重减轻、发热以及贫血等症状。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,Zeposia(ozanimod) - 2020-10-12

百时美施贵宝的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂<font color="red">ozanimod</font>,获FDA批准治疗复发型多发性硬化症

百时美施贵宝的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂ozanimod,获FDA批准治疗复发型多发性硬化症

Ozanimod作为每日一次的口服药物,是目前唯一获批的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂。

MedSci原创 - 1-磷酸鞘氨醇受体,ozanimod,复发型多发性硬化症 - 2020-03-26

2019年欧洲神经病学学会EAN:<font color="red">Ozanimod</font>显着减少复发多发性硬化患者的脑容量损失

2019年欧洲神经病学学会EAN:Ozanimod显着减少复发多发性硬化患者的脑容量损失

第5届欧洲神经病学学会(EAN)上的最新报告,与干扰素β-1a相比,Ozanimod在复发性多发性硬化症(MS)患者中更好地减少了全脑容量、皮质灰质体积和丘脑体积的损失。

MedSci原创 - 2019年欧洲神经病学学会,ozanimod,多发性硬化症,脑容量损失 - 2019-07-07

英国NICE否定了Zeposia治疗多发性硬化症的作用

英国NICE否定了Zeposia治疗多发性硬化症的作用

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)拒绝了百时美施贵宝(BMS)的Zeposia(ozanimod)用于治疗复发难治多发性硬化症(RRMS)的申请。

MedSci原创 - 多发性硬化症,英国NICE,Zeposia(ozanimod) - 2021-01-24

FDA:2020年一季度批准11款新药信息汇总

FDA:2020年一季度批准11款新药信息汇总

2020年第一季度,FDA共批准11个新药上市,其中1月份3个,2月份5个,3月有3个(此处所列新药,主要指FDA批准的新分子实体(NME)、新生物制品、细胞疗法、基因疗法,不包括疫苗)

MedSci原创 - FDA,新药 - 2020-04-04

FDA:审批了3款创新药获批,罕见病药物市场热潮涌动

FDA:审批了3款创新药获批,罕见病药物市场热潮涌动

根据美国FDA官网公布的消息,2020年3月FDA批准3款创新药物,分别是赛诺菲公司的Sarclisa,Recordati公司的Isturisa,以及百时美施贵宝公司的Zeposia。2020年一季度

米内网 - 2020-04-04

NMPA:多发性硬化的S1P靶向治疗药物西尼莫德批准上市

NMPA:多发性硬化的S1P靶向治疗药物西尼莫德批准上市

国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Novartis Pharma AG(诺华制药)申报的1类创新药西尼莫德片(siponimod)(商品名:万立能)上市,用于治疗

MedSci原创 - 多发性硬化,西尼莫德 - 2020-05-14

全球药企研发哪家强?有人即将爆发小宇宙!

全球药企研发哪家强?有人即将爆发小宇宙!

作者:医药经济报 闫庆松

医药经济报 - 诺华,药物研发 - 2020-07-06

FDA上半年批准新药达25款,创历史新高

FDA上半年批准新药达25款,创历史新高

2020年的上半年,美国FDA的药物评估与研究中心(CEDR)已经批准了25款创新药。

药明康德,医药魔方 - FDA,新药 - 2020-07-18

【深度盘点】2020年FDA批准53款新药上市,肿瘤药占1/3

【深度盘点】2020年FDA批准53款新药上市,肿瘤药占1/3

2020年的上半年,美国FDA的药物评估与研究中心(CEDR)已经批准了

MedSci原创 - FDA,新药 - 2020-12-27

S1PR靶点全球及中国竞争格局分析

S1PR靶点全球及中国竞争格局分析

2019年3月26日,美国FDA批准诺华开发的西尼莫德上市,用于治疗复发型多发性硬化症成人患者的治疗,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化症和活动性继发进展型多发性硬化症。这是美国FDA批准的第二个鞘氨醇-1-磷酸受体(Sphingosine-1-phosphate receptor,SIPR)调节剂,也是首款治疗继发进展型多发性硬化症的上市药物。小编利用药渡数据库梳理了SIPR靶点全球及国内

药渡 - S1PR靶点,诺华,市场竞争 - 2019-06-27

汇总:2020年NMPA共批准创新药48个,接近FDA水平

汇总:2020年NMPA共批准创新药48个,接近FDA水平

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准48个新药,其中国产新药20个,进口新药28个。从药物类型上看,包括28个化药,15个生物药,3个中药,2个疫苗。

医药魔方 - NMPA - 2021-02-05

FDA批准S1P受体调控剂ozanimod用于多发性硬化症药物

今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod(商品名ZEPOSIA),用于成人复发性MS(RRMS)患者的治疗。

MedSci原创 - FDA,多发性硬化症,ozanimod - 2020-03-28

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