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Lancet Oncol:帕唑帕尼加每周紫杉醇用于晚期卵巢癌的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Lancet Oncol:帕唑帕尼加每周紫杉醇用于晚期卵巢癌的II临床研究

方法:这是在意大利11家医院进行的,开放标签的、随机的II阶段临床试验。患者包括铂类耐药或铂类难治的晚期卵巢癌先前接受大于二线化疗的患者,东部合作肿瘤组性能状态0 - 1,无残留的外周神经毒性。

MedSci原创 - 帕唑帕尼,紫杉醇,卵巢癌 - 2015-05-06

Clin Cancer Res:尼罗替尼对KIT突变的黑色素瘤的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Clin Cancer Res:尼罗替尼对KIT突变的黑色素瘤的II临床研究

实验设计:我们将有KIT突变或扩增的黑色素瘤患者分成两组,采用尼罗替尼400毫克BID进行 II临床研究:A)先前用KIT抑制剂难治的或不能耐受的患者;和b)脑转移瘤的患者。

MedSci原创 - 尼罗替尼,黑色素瘤 - 2015-02-24

EPX-100治疗Dravet综合征:<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>已经启动

EPX-100治疗Dravet综合征:II研究已经启动

Dravet综合征是一种罕见的儿童遗传性癫痫综合征,其特征是从婴儿开始出现的难治性癫痫以及神经发育问题。70%-80%的DS患者检测出电压门控钠离子通道α-1亚基基因(SCN1A)突变。

MedSci原创 - Dravet综合征,EPX-100 - 2020-09-18

<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者的疗效

II临床试验测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者的疗效

Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布,该公司已收到西班牙药物管理局(AEMPS)的批准,以开展vafidemstat治疗重症COVID-19患者的II临床试验。

MedSci原创 - Covid-19,Vafidemstat - 2020-04-26

青蒿素衍生物红斑狼疮候选新药进入<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>

青蒿素衍生物红斑狼疮候选新药进入II临床

中国科学院上海药物研究所左建平课题组和李英课题组,通过对天然产物青蒿素进行结构优化,获得了具有更强免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物马来酸蒿乙醚胺,并获得国家药品监督管理局临床试验批件。最近,通过上海交通大学医学院附属仁济医院的伦理审查,该药II临床试验在该院风湿免疫科开展。据悉,这种新型青蒿素衍生物的免疫抑制活性发现及应用,已获得国内外两项专利授权,拥有完全的自主知识产权。

中国科学报 - 红斑狼疮 - 2019-07-15

Brilacidin治疗COVID-19的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验,计划于下周开始

Brilacidin治疗COVID-19的II临床试验,计划于下周开始

临床阶段生物制药公司Innovation Pharmaceuticals近日宣布,该公司用于治疗COVID-19的Brilacidin的II临床试验计划于下周开始。

MedSci原创 - Brilacidin,Covid-19 - 2021-01-31

新加坡卫生科学局批准继续进行ARCT-021(LUNAR-COV19)疫苗的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

新加坡卫生科学局批准继续进行ARCT-021(LUNAR-COV19)疫苗的II临床研究

领先的临床阶段信使RNA药品公司Arcturus Therapeutics今天宣布,该公司已获得新加坡卫生科学局的批准,可以对其候选疫苗ARCT-021进行II临床研究

MedSci原创 - 疫苗,Covid-19,ARCT-021(LUNAR-COV19) - 2020-12-29

Lancet:降胆固醇药REGN727<font color="red">临床</font>试验<font color="red">II</font><font color="red">期</font>疗效良好

Lancet:降胆固醇药REGN727临床试验II疗效良好

2012年5月26日,赛诺菲(Sanofi)和Regeneron公司宣布,由其共同研发的降胆固醇药REGN727II临床试验再获阳性结果,REGN727能够降低难治性胆固醇血症患者的胆固醇水平。

生物谷 - 胆固醇,REGN727,临床试验 - 2012-05-28

NEJM:白细胞介素-23 Risankizumab治疗严重哮喘<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败

NEJM:白细胞介素-23 Risankizumab治疗严重哮喘II临床失败

白细胞介素-23单抗Risankizumab可下调相关炎症基因,但对严重哮喘治疗无效,在延长首次恶化时间,降低恶化年化率方面无效

MedSci原创 - risankizumab,严重哮喘,白细胞介素-23 - 2021-11-01

JCO:Pembrolizumab治疗具有脑转移的黑色素瘤:<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>

JCO:Pembrolizumab治疗具有脑转移的黑色素瘤:II临床

Pembrolizumab在黑色素瘤脑转移瘤中具有活性,具有可接受的毒性和持久的反应。

MedSci原创 - Pembrolizumab,黑色素瘤,脑转移 - 2018-11-10

吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19,即将开展<font color="red">II</font>/III<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19,即将开展II/III研究

数据表明,该药物能够保护肺泡II型细胞,这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,Aviptadil,吸入型ZYESAMI - 2021-02-04

Lancet Oncol:舒尼替尼治疗化疗难治性胸腺瘤和胸腺癌---项开放的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Lancet Oncol:舒尼替尼治疗化疗难治性胸腺瘤和胸腺癌---项开放的II临床研究

在2012.5.15至2013.10.2间,我们对于化疗难治性的胸腺上皮肿瘤做了一个II临床试验。

MedSci原创 - 舒尼替尼,胸腺瘤 - 2015-01-26

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验将在美国进行

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II临床试验将在美国进行

生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。

MedSci原创 - Covid-19,Metablok,LSALT肽 - 2020-07-29

Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II临床试验

7月25日,美国生物治疗公司Jennerex宣布,启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美(sorafeni)疗法的晚期肝癌(HCC)患者的II临床试验。该多国的、单剂量、开放标签临床研究,将通过JX-594每周静脉注射在未接受过sorafeni的晚期HCC患者中实施。试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。

生物谷 - Jennerex,JX-594,晚期肝癌,II期临床试验 - 2012-08-01

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的II临床试验

生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布,已收到美国食品和药品监督管理局(FDA)肯定回复,将开始II临床试验,以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。

MedSci原创 - Covid-19,Silmitasertib,CK2 - 2020-11-07

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