复发性或难治性多毛细胞白血病相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：达拉菲尼联合曲美替尼治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>BRAF V600E突变<font color="red">毛细胞</font><font color="red">白血病</font>

Blood：达拉菲尼联合曲美替尼治疗复发/难治性BRAF V600E突变毛细胞白血病

达拉菲尼联合曲美替尼在复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者中表现出了持久的反应和可控的安全性

MedSci原创 - 达拉菲尼，曲美替尼，毛细胞白血病，BRAF V600E突变 - 2022-09-30

Lancet oncol：Venetoclax用于进行过依鲁替尼治疗的<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的疗效和安全<font color="red">性</font>。

Lancet oncol：Venetoclax用于进行过依鲁替尼治疗的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效和安全性。

用依鲁替尼靶向Bruton酪氨酸激酶（BTK）疗法改变了慢性淋巴细胞白血病的治疗。然而，难治性/复发性慢性淋巴细胞白血病患者应用依鲁替尼治疗，预后仍然较差。Venetoclax是一种选择性的、口服的BCL-2活性抑制剂，既往用于治疗难治性/复发性慢性淋巴细胞白血病。现有研究人员进行临床试验，评估Venetoclax用于正在采用或已进行过依鲁替尼治疗的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的疗效和安全

MedSci原创 - venetoclax，依鲁替尼，酪氨酸酶抑制剂，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-13

Leukemia：CD19靶向的CAR-T<font color="red">细胞</font>有望安全有效的治愈<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">复发性</font>急性B淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>！

Leukemia：CD19靶向的CAR-T细胞有望安全有效的治愈难治性复发性急性B淋巴细胞白血病！

低剂量的CAR-T细胞治疗对复发或难治的B-ALL患者安全有效，而接下来进行allo-HCT治疗能够进一步降低疾病复发率。

MedSci原创 - CAR-T，难治性白血病，B-ALL - 2018-01-04

2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的<font color="red">复发性</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>B<font color="red">细胞</font>急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>[TA893]

2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]

关于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治疗 26 岁及以上人群复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。

NICE官网 - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-06-09

NEJM： Venetoclax-Rituximab用于<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>

NEJM： Venetoclax-Rituximab用于复发难治性慢性淋巴细胞白血病

研究认为，对于复发难治性慢性淋巴细胞白血病患者，Venetoclax联合利妥昔单抗的疾病控制效果显著优于现行的免疫化疗方法

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，venetoclax，染色体17p缺失 - 2018-03-22

Clin Cancer Res：地西他滨联合PARP抑制剂他唑帕尼治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>/<font color="red">复发性</font>急性髓<font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>

Clin Cancer Res：地西他滨联合PARP抑制剂他唑帕尼治疗难治性/复发性急性髓性白血病

地西他滨/他唑帕尼联合使用在复发性/难治性 AML 患者中的耐受性良好，而且有初步的抗肿瘤活性

MedSci原创 - 急性髓性白血病，地西他滨，PARP抑制剂，他唑帕尼，行业快讯 - 2022-02-24

【BCJ】<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的治疗新进展

【BCJ】复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗新进展

本综述概述了治疗RR CLL患者的最佳方案，包括当前和新出现的治疗方案的证据，包括使用固定疗程的疗法进行再挑战、新疗法时代的异基因干细胞移植指征，并强调了支持使用T细胞导向疗法和新药靶点的早期数据。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病，异基因干细胞移植，T细胞导向疗法 - 2024-03-04

Blood：Quizartinib单药治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>FLT3-ITD突变型急性髓系<font color="red">白血病</font>的效果和安全<font color="red">性</font>

Blood：Quizartinib单药治疗复发性/难治性FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的效果和安全性

Cortes等人进行一随机的、开放性临床2b期试验，评估quizartinib单药疗法的两种剂量方案治疗既往进行过移植或一次二线补救治疗的复发性/难治性（R/R）FLT3内部串联重复（ITD）突变型急性髓系白血病（AML）患者的疗效和安全性。共招募了76位患者，随机予以quizartinib 30mg/日或60mg/日（逐渐增加至60或90mg/日）口服。等位基因频率≥10%定义

MedSci原创 - 急性髓系白血病，quizartinib - 2018-06-07