Lancet Oncol:曲妥珠单抗+帕妥珠单抗±紫杉醇降级治疗HER2+/HR-早期乳腺癌
曲妥珠单抗+帕妥珠单抗±紫杉醇治疗12周后获得病理完全缓解的患者可获得很好的生存率
MedSci原创 - 乳腺癌,曲妥珠单抗,紫杉醇,帕妥珠单抗 - 2022-04-20
Circulation:曲妥珠单抗心毒性的细胞机制
与传统化疗引起的心毒性相比,这类疗法所引起的心功能障碍,特别是曲妥珠单抗,表现出明显的心毒性临床表型。研究人员采用人诱导的多能干细胞来源的心肌细胞(iPSC-CM)来研究曲妥珠单抗诱导的心功能障碍的细胞机制。评估曲妥珠单抗对健康人来源的iPSC-CMs的结构和功能特性的影响,并采用RNA测序进一步检
MedSci原创 - 曲妥珠单抗,癌症,心毒性,心功能障碍,iPSC-CMs - 2019-05-29
JHO:奥加伊妥珠单抗治疗成人急性淋巴细胞白血病:过去、现在和将来
MD安德森癌症中心学者讨论了INO在ALL中的临床发展,强调了INO最初临床试验获得的经验教训,以及许多正在进行的、旨在扩大INO在ALL中作用的研究。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,ALL,奥加伊妥珠单抗 - 2024-05-15
FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗
这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体,通过单次皮下注射进行给药。
MedSci原创 - 乳腺癌,HER2,曲妥珠单抗,帕妥珠单抗 - 2020-07-01
Drugs:比马珠单抗治疗银屑病
银屑病是一种全身性、免疫介导的疾病,具有突出的皮肤和关节表现,Bimekizumab是首个治疗银屑病的双重IL-17A/IL-17F抑制剂,似乎是治疗银屑病的另一种有效和安全的治疗方案
MedSci原创 - 银屑病,IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2021-10-22
曲妥珠单抗治疗进展后再使用病例
女性,36岁,未绝经。因主诉“半年前发现右乳肿块”于2007年05月28日入院。体查:左乳外上象限可扪及一肿块,2*2cm,质地硬,表面光滑,边界欠清,活动度可,余浅表淋巴结未扪及明显肿大。
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗,治疗,进展后,再使用 - 2018-11-15
NEJM :帕妥珠单抗辅助曲妥珠单抗和化疗可改善HER2阳性早期乳腺癌患者的预后!
人类表皮生长因子受体2(HER2)-阳性乳腺癌患者在术前接受帕妥珠单抗治疗使得病理完全反应的速率增加了,而采用帕妥珠单抗辅助曲妥珠单抗和化疗治疗可增加转移性疾病患者的整体生存率。近日,在权威杂志NEW ENGL J MED上发表了一篇研究文章,研究人员研究帕妥珠单抗辅助曲妥珠单抗和化疗治疗是否能改善HER2阳性早期乳腺癌患者的预后。
MedSci原创 - 帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,化疗,HER2阳性,乳腺癌 - 2017-07-19
Blood:Venetoclax联合奥比妥单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效和安全性
Venetoclax(400mg)联合奥比妥单抗(obinutuzumab)可安全用于治疗R/R和1L CLL。无论细胞遗传学风险如何,Venetoclax-奥比妥单抗均可诱导较高的缓解率,而且R/R和1L CLL患者均可获得较好的缓解。摘要:Ian W.Flinn等人开展一单臂的、开放性的1b期研究,评估venetoclax与奥比妥单抗联合应用时的最大耐受剂量(MTD),以及其应用于复
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,venetoclax,奥比妥单抗,MRD - 2019-03-20
JCO:TAPUR研究:帕妥珠单抗+曲妥珠单抗后线治疗HER2/3变异胆道癌的DCR达40%
在这项分析中,研究者报告了既往接受过治疗的晚期BTC患者队列的结果,这些患者有ERBB2/3扩增、过表达或突变,使用帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗。
苏州绘真医学 - 曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,胆道癌 - 2024-05-20
Blood:标准化疗联合吉妥珠单抗治疗AML
中心点:对于中低ELN2017风险的非CBF AML患者,吉妥珠单抗 (GO)是有益作用局限于携带信号突变的个体。非CBF AML细胞中高CD33表达水平与激活信号突变相关。
MedSci原创 - AML,吉妥珠单抗,CBF,ELN2017,CD33 - 2020-01-01
Enhanze药物输送技术:评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III期试验取得阳性结果
Halozyme Therapeutics是一家开发新型药物递送疗法的生物技术公司,近日宣布,全球III期FeDeriCa研究达到其主要终点。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,Enhanze药物输送技术 - 2019-09-15
J Clin Oncol:T-DM1+帕妥珠单抗 vs 紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗高危HER2+早期乳腺癌患者的疗效和安全性:III期临床研究KAITLIN
研究表明,T-DM1 +帕妥珠单抗(AC-KP)并不比紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(AC-THP) 改善患者IDFS。AC-THP仍是标准治疗方案。
MedSci原创 - T-DM1 +帕妥珠单抗(AC-KP),紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(AC-THP) ,HER2+早期乳腺癌(EBC) - 2021-12-12
优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎
优时比制药旗下赛妥珠单抗(Cimzia)获美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。这次赛妥珠单抗的获批是基于一项409名患者参与的III期临床试验,该试验显示每个剂量组14周与24周ACR20(即病症20%的改善)、50和70的缓解率相较安慰剂组要高。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善,尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然
丁香园 - 优时比,赛妥珠单抗,屑病性关节炎 - 2013-10-09
hs-CRP示曲妥珠单抗心脏毒性
(Breast Cancer Research and Treatment)杂志的一项研究表明,定期监测高敏C反应蛋白(hs–CRP)有望用于预测曲妥珠单抗诱发的早期乳腺癌患者的无症状心脏毒性
医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-14
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