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Cell:  <font color="red">APOE4</font>驱动星形胶质细胞和小胶质细胞脂代谢失调,可增加阿尔茨海默病风险

Cell: APOE4驱动星形胶质细胞和小胶质细胞脂代谢失调,可增加阿尔茨海默病风险

作者在hiPSC模型,AD患者脑组织和APOE-TR小鼠证明了APOE4基因在人类当中独特作用。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,星形胶质细胞,APOE4,小胶质细胞 - 2022-08-18

eLife:根治阿尔茨海默病?酸化细胞内环境,可清除淀粉样蛋白

eLife:根治阿尔茨海默病?酸化细胞内环境,可清除淀粉样蛋白

阿尔茨海默症(AD),俗称“老年痴呆症”,全球约有5000万痴呆症病例,每年新增约有1000万例,在中国,有上千万患者,位居全球第一。

医诺维 - 阿尔兹海默症 - 2021-11-03

阿尔茨海默病<font color="red">的</font>易感基因

阿尔茨海默病易感基因

AD受遗传因素影响,它是由遗传因素决定,受环境因素作用多基因复杂性异质性疾病,其遗传度为60%~80%。流行病学研究提示,家族史是AD危险因素。

ANDs - APOE基因,α2巨球蛋白(A2M)基因,对氧磷酶 - 2023-02-19

Alzheimer's & Dementia:<font color="red">ApoE4</font>基因是如何损伤大脑,进而<font color="red">引发</font>阿尔茨海默症<font color="red">的</font>?

Alzheimer's & Dementia:ApoE4基因是如何损伤大脑,进而引发阿尔茨海默症

近日,《阿尔茨海默氏症与痴呆》杂志上发表了一项新研究,揭示了ApoE4基因损伤大脑机制

转化医学网 - 阿尔兹海默症 - 2020-06-29

Neuron:上海有机所陈椰林团队发现抑制γ分泌酶可作为阿尔茨海默病潜在治疗方法

Neuron:上海有机所陈椰林团队发现抑制γ分泌酶可作为阿尔茨海默病潜在治疗方法

目前并不清楚为什么同一基因编码不同ApoE异构体在AD进程中发挥着截然相反影响。sAD风险基因ApoE与fAD致病基因APP和PS1/2之间是否有功能上联系也是不清楚

“生物世界”公众号 - 阿尔兹海默症 - 2023-04-19

研究人员解开了<font color="red">APOE4</font>基因,这是阿尔茨海默病重要<font color="red">的</font>遗传风险因素

研究人员解开了APOE4基因,这是阿尔茨海默病重要遗传风险因素

这项研究是关于 APOE4 基因使用阿尔茨海默病患者样本,但也知道 APOE4 是帕金森病(PD)风险。

网络 - 阿尔茨海默病,遗传风险因素 - 2022-08-03

JAMA: “老年痴呆”高危人群福音:这种基因变异,或能让他们躲过认知衰退

JAMA: “老年痴呆”高危人群福音:这种基因变异,或能让他们躲过认知衰退

klotho基因变异可能起到了保护作用,是抵消APOE4影响候选基因。研究结果近日发表于《美国医学会杂志-神经病学》。这一现为患者风险识别、药物和疗法研发都提供了新洞见。

医学新视点 - 老年痴呆 - 2020-04-19

Brain:星形胶质细胞来源<font color="red">的</font><font color="red">APOE4</font>可诱发血脑屏障损伤

Brain:星形胶质细胞来源APOE4可诱发血脑屏障损伤

载脂蛋白E(ApoE)是由星形胶质细胞和小胶质细胞在中枢神经系统合成多面性分泌因子。APOE已被证明影响血脑屏障完整性,在人类中,该基因APOE4等位基因被报道会导致血脑屏障渗漏

网络 - 血脑屏障 - 2022-01-27

Sci Transl Med:独立于淀粉样蛋白和tau病理学,<font color="red">APOE4</font>直接调节PD中αSyn病理

Sci Transl Med:独立于淀粉样蛋白和tau病理学,APOE4直接调节PD中αSyn病理

APOE基因型调节α-突触核蛋白病理学和PD进展

brainnew神内神外 - 淀粉样蛋白,tau病理学,αSyn病理 - 2023-01-21

Nature:蔡立慧团队揭示阿尔茨海默病基因<font color="red">APOE4</font>是如何破坏大脑<font color="red">的</font>,并找到潜在疗法

Nature:蔡立慧团队揭示阿尔茨海默病基因APOE4是如何破坏大脑,并找到潜在疗法

APOE4通过影响神经元胆固醇转运来减少髓鞘形成,从而诱发阿尔茨海默病。这些发现表明胆固醇失调可能是阿尔茨海默病发病重要原因,为阿尔茨海默病治疗提供了新途径。

生物世界 - 阿尔茨海默病,APOE4 - 2022-11-19

Nat Med:携带两个<font color="red">APOE4</font>基因更容易患阿尔茨海默病!大型研究揭示<font color="red">APOE4</font>是<font color="red">AD</font>致病基因

Nat Med:携带两个APOE4基因更容易患阿尔茨海默病!大型研究揭示APOE4AD致病基因

该研究提供了全面的证据,提出APOE4纯合子代表了一种独特、遗传决定AD形式,类似于ADAD和DSAD,需要个性化预防策略、临床试验和治疗。

测序中国 - 阿尔茨海默病,APOE4 - 2024-05-29

【盘点】假期充电,阿尔兹海默症近期重要研究进展汇总

【盘点】假期充电,阿尔兹海默症近期重要研究进展汇总

【1】阿尔兹海默危险基因APOE4破坏血脑屏障

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2020-04-30

Nature:发现<font color="red">引发</font>阿茲海默症<font color="red">的</font>关键<font color="red">分子</font>途径

Nature:发现引发阿茲海默症关键分子途径

阿茲海默症分为早发型(Early-Onset)、晚发型(Late-Onse)和家族型(Familial),其中晚发型阿茲海默症是最常见一种阿兹海默症,但反而科学家们对于这种类型疾病并不十分了解。现在,哥伦比亚大学医学中心研究人员将系统生物学和细胞生物学研究技术结合在一起,创新推出了一种针对阿茲海默症(Alzheimer disease, AD)研究新方法,从中破解了导致晚发型阿茲海默

bio360 - 阿茲海默症,关键分子途径,APOE4,Nature - 2013-07-26

AAIC 2014:贝沙罗汀治疗AD功效取决于AD疾病所处阶段

虽然一种癌症治疗药物贝沙罗汀(bexarotene)显示出对阿尔茨海默氏病小鼠有治疗功效,但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑结果(药物贝沙罗汀bexarotene对于晚期阿尔茨海默氏症小鼠,能减少神经毒性蛋白--β-淀粉样蛋白水平,但在AD疾病早期阶段,却是增加β-淀粉样蛋白水平),新小鼠AD模型比任何其他动物模型更加紧密地模仿了人类阿尔茨海默氏症疾病遗传学和病理学机制

生物谷 - 贝沙罗汀,AD,阿尔茨海默氏症 - 2014-07-21

JBC:小鼠模型能贴切模拟人类阿尔茨海默症

apoE4基因是人体内很强阿尔茨海默症风险因子,携带这一基因的人患阿尔茨海默症风险比其他人高15倍。美国Illinois大学芝加哥校区医学院研究人员在传统阿尔茨海默症小鼠模型基础上,开发了携带人类apoE4基因新型转基因小鼠模型。这种新模型能够更贴切模拟人类阿尔茨海默症,将大大有助于相应预防和治疗药物开发。研究人员也通过这种新型小鼠模型得到了阿尔茨海默症起因新信息,该研究提前发表在

JBC - JBC,小鼠模型,阿尔茨海默症 - 2012-11-23

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