Lancet respir med：Tepotinib联合吉非替尼治疗EGFR-Met突变型非小细胞肺癌
与化疗相比，Tepotinib联合吉非替尼对EGFR突变且MET扩增的NSCLC患者具有较好的治疗效果
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，MET，tepotinib - 2020-06-02
NEJM:Gilteritinib治疗FLT3突变型AML
在复发或难治性FLT 3突变的AML患者中，Gilteritinib治疗的生存率和缓解率明显高于化疗
MedSci原创 - AML，FLT3，Gilteritinib - 2019-11-01
J Thorac Oncol：埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究
该研究旨在评估埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性，埃万妥单抗可能对除EGFR外显子20插入突变外其他EGFR突变亚型的NSCLC患者有效，埃万妥单抗与奥希替尼或化疗联合使用安全可行。
MedSci原创 - NSCLC，EGFR突变，埃万妥单抗 - 2024-02-28
中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物
阿斯利康近日表示，中国国家医疗产品管理局（NMPA）已经批准其Tagrisso（osimertinib），用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，这些患者的肿瘤细胞具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）的基因突变。
MedSci原创 - Tagrisso，EGFR，NMPA，一线治疗药物 - 2019-09-04
Clinical Lung Cancer：HER2基因改变在EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）中的作用
研究表明， EGFR突变的NSCLC患者中只有很少发生HER2改变。常见的双突变为EGFR的21外显子突变和HER2的8外显子突变。今后有必要进一步研究其临床预后价值。
MedSci原创 - HER2基因改变，EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC） - 2021-10-23
III期ADAURA试验：Tagrisso在EGFR突变型肺癌患者的辅助治疗中具有压倒性疗效
III期ADAURA临床试验显示，Tagrisso（osimertinib）在辅助治疗IB、II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）且肿瘤完整切除的患者具有显著疗效
MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌，Tagrisso - 2020-04-11
BRAF、EGFR、MEK，三靶向无化疗方案或成为BRAF V600E突变型mCRC新标准治疗
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。BEACON CRC研究在先前的安全性引入阶段入组了30例BRAF V600E突变且先前接受过1或2个方案治疗失败的mCRC患者，评估了encorafe
肿瘤资讯 - 靶向无化疗方案，突变型，新标准治疗 - 2019-07-11
Clin Cancer Res：奥希替尼联合雷莫芦单抗治疗EGFR突变型NSCLC具有显著疗效
在约20%的晚期NSCLC中可检测到EGFR突变，如19号外显子缺失或21号外显子L858R突变。本文报道了JVDL
MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌，奥希替尼，雷莫芦单抗 - 2021-01-24
Blood：针对突变型RUNX1 AML细胞的靶向疗法
体细胞或生殖细胞RUNX1突变（mt）与AML患者预后不良相关。敲除或抑制RUNX1可诱导更多的表达突变型RUNX1的AML细胞凋亡，提高表达突变型RUNX1的AML细胞的移植鼠的存活率。通过CRISPR/Case9介导敲除RUNX1增强子（eR1）或shRNA敲低BET蛋白BRD4抑制RUNX1的表达，可抑制突变型RUNX1 AML细胞的生长、诱导
MedSci原创 - RUNX1，AML，HPCs - 2019-04-27
NEJM：Ivosidenib治疗IDH1突变型AML疗效喜人
研究认为，对于存在异柠檬酸脱氢酶1突变的急性髓细胞样白血病患者，Ivosidenib治疗可有效缓解病情，部分患者可实现持久的病理学缓解
MedSci原创 - Ivosidenib，IDH1，AML - 2018-06-04
Sci Transl Med：如何降低RAS突变型癌症的治疗负担
PARP抑制剂能阻断DNA修复的关键途径，因此有效地阻止许多具有DNA损伤缺陷的癌症细胞的生长。但是，癌症往往很快便会适应PARP抑制剂带来的生存压力，获得抵抗治疗的能力。MEK抑制剂是另一种经常用于封堵癌细胞某些过度活跃的细胞通路的药物。
MedSci原创 - 癌症，治疗负担 - 2017-06-06
Ann Oncol：在全球最大的前瞻性研究中，EGFR突变型患者的临床分子特征和生存数据如何？
近日，研究者回顾性的分析了其中EGFR突变型患者的临床分子特征和生存数据.
肿瘤资讯 - 前瞻性研究，EGFR突变型患者，临床分子特征，生存数据 - 2017-08-04
双拳出击，BRAF突变型晚期NSCLC一线治疗新选择
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，亟需开发更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实，dabrafenib +trametinib联合方案治疗BRAF V600E突变型NSCLC，疗效优异，安全性好。目前，欧盟和美国均批准dabrafenib
肿瘤资讯 - BRAF，突变型，晚期，NSCLC，一线治疗新选择 - 2018-10-29
Lancet respirat：同济大学3期临床试验揭示埃克替尼在EGFR突变型晚期NSCLC中的疗效
与化疗相比，埃克替尼显著提高了NSCLC患者的无病生存期，并且具有更好的耐受性
MedSci原创 - 埃克替尼，EGFR突变，非小细胞肺癌(NSCLC)，同济大学 - 2021-07-19
威罗菲尼治疗RAS突变型白血病
威罗菲尼片（vemurafenib），一款选择性RAF抑制剂药物，可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。这一对ERK信号截然相反的作用是RAF抑制剂药物治疗RAS突变型鳞状细胞皮肤癌患者进展的理论基础。研究人员曾报道经威罗菲尼片治疗的黑素瘤患者体内有疑似RAS突变型白血病细胞的
丁香园 - 威罗菲尼，白血病，突变性，抑制剂 - 2012-12-14
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