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Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定,用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞

药明康德 - 药明康德 - 2019-07-25

肝癌治疗新进展:仑伐替尼+K药有望登顶肝细胞<font color="red">癌</font>一线治疗

肝癌治疗新进展:仑伐替尼+K药有望登顶肝细胞一线治疗

(pembrolizumab) +LENVIMA? (lenvatinib)联合使用的第三个突破性疗法(Breakthrough Therapy Designation BTD)认证。这一突破性疗法授予的指征是仑伐替尼+K药用于一线治疗晚期不能手术的肝细胞患者。这一突破性疗法授予是基于1b期临床试验KEYNOTE-5

肝胆柳叶刀 - 肝癌 - 2019-08-09

神刊CA:子宫<font color="red">内膜</font><font color="red">癌</font>5年总体生存率达81%!美国是如何做到的?

神刊CA:子宫内膜5年总体生存率达81%!美国是如何做到的?

子宫内膜,即子宫,是常见的妇科恶性肿瘤。但值得庆幸的是,与其他恶性肿瘤相比,子宫内膜的预后效果较好。

厚朴方舟 - 2023-01-16

NEJM:乐伐替尼加派姆单抗治疗晚期子宫<font color="red">内膜</font><font color="red">癌</font>

NEJM:乐伐替尼加派姆单抗治疗晚期子宫内膜

在晚期子宫内膜患者中,与化疗相比,乐伐替尼加派姆单抗治疗可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

MedSci原创 - 乐伐替尼,派姆单抗,晚期子宫内膜癌 - 2022-02-04

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前,PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象,其市场峰值高达350亿美元,默沙东(Merck)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自的临床项目,同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日,百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议,合作开发癌症免疫鸡尾酒;而今儿一大早,更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法,默沙东 - 2015-03-05

FDA授予肝癌突破性疗法:免疫+靶向治疗豪华组合疗法

FDA授予肝癌突破性疗法:免疫+靶向治疗豪华组合疗法

2019/7/23,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予帕博丽珠单抗(Pembrolizumab)与仑伐替尼(Lenvatinib)的KL组合疗法针对不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞

网络 - 免疫,靶向 - 2019-08-06

拥有84%的5年生存率,美国治疗子宫<font color="red">内膜</font><font color="red">癌</font>的“武器”是精准手术和合理用药!

拥有84%的5年生存率,美国治疗子宫内膜的“武器”是精准手术和合理用药!

子宫内膜,即子宫,2020年子宫内膜新发癌症42万,在女性常见肿瘤中排行第六,是常见的妇科恶性肿瘤。但值得庆幸的是,与其他恶性肿瘤相比,子宫内膜的预后效果较好。

网络 - 子宫内膜癌,腹腔镜全子宫切除术,开腹全子宫切除术 - 2022-09-06

ASCO 2020:K药<font color="red">联合</font>仑伐替尼的“可乐组合”在肾透明细胞<font color="red">癌</font>再显威

ASCO 2020:K药联合仑伐替尼的“可乐组合”在肾透明细胞再显威

在II期临床研究Keynote-146中,入组了104名转移性透明细胞肾细胞患者接受帕博利珠单抗(K药)联合仑伐替尼治疗,也称为可乐组合。这些患者先前已经接受过2到3种疗法,如PD-1/L1疗法、P

MedSci原创 - 肾透明细胞癌,仑伐替尼,ASCO 2020 - 2020-05-30

Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗

Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗

卫材和默沙东的Lenvima在美国获得批准,作为无法切除的肝细胞(HCC)患者的一线治疗药物。这一决定让欧洲的患者在10多年来首次获得了治疗这种疾病的一线治疗选择。本月早些时候,该药物在美国获批。在REFLECT试验中,Lenvima (lenvatinib)在总体生存率上的表现不逊于拜耳(Bayer)的Nexavar (sorafenib),在

MedSci原创 - Eisai/MSD的Lenvima,肝癌 - 2018-08-25

Cancer Commun:一线VEGFR-TKI失败的mRCC患者中,二线axitinib<font color="red">联合</font>抗PD-1抗体或axitinib单药治疗的疗效

Cancer Commun:一线VEGFR-TKI失败的mRCC患者中,二线axitinib联合抗PD-1抗体或axitinib单药治疗的疗效

在一线VEGFR-TKI失败的mRCC患者中,axitinib联合抗PD-1抗体二线治疗较单用axitinib可延长PFS和提高ORR。

MedSci原创 - Axitinib,转移性肾细胞癌(mRCC) - 2021-08-08

MSD/Eisai癌症组合获美国突破性疗法认定

MSD/Eisai癌症组合获美国突破性疗法认定

MSD和卫材正在开发的针对肾癌的联合疗法在美国获得突破性疗法认定。这两家公司正在测试将Eisai的多重受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(Lenvatinib)与Merck的抗PD-1治疗药物Keytruda(pembrolizumab联合用于晚期和/或转移性肾细胞II期临床试验研究111的中期结果显示,联合用药在第24周达到63%的客观有效率(ORR),而次要

MedSci原创 - MSD/Eisai癌症组合 - 2018-01-10

JCO:Epacadostat <font color="red">联合</font> <font color="red">Pembrolizumab</font>治疗晚期实体瘤

JCO:Epacadostat 联合 Pembrolizumab治疗晚期实体瘤

Pembrolizumab是一种PD1抑制剂。ECHO-202 / KEYNOTE-037试验评估了epacadostat联合pembrolizumab治疗晚期实体瘤患者的效果。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,Epacadostat,Pembrolizumab - 2018-09-29

Eur Urol Oncol:晚期肾细胞<font color="red">癌</font>治疗序列的成本效益分析

Eur Urol Oncol:晚期肾细胞治疗序列的成本效益分析

评估了指南推荐且获批的一线和二线治疗方案的成本效益。

MedSci原创 - 肾细胞癌,成本效益,治疗序列 - 2023-02-26

Keytruda<font color="red">联合</font>Lenvima治疗肝细胞<font color="red">癌</font>(HCC):遭遇滑铁卢

Keytruda联合Lenvima治疗肝细胞(HCC):遭遇滑铁卢

HCC是成年人中最常见类型的慢性肝癌,并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。

MedSci原创 - Lenvima,Keytruda,肝细胞癌(HCC) - 2020-07-08

根据与澳大利亚加拿大的新同步审查计划,美国FDA批准Keytruda与乐伐替尼组合治疗子宫内膜

在Orbis项目下,FDA与加拿大卫生部和澳大利亚治疗用品管理局(TGA)合作审查了Eisai的Lenvima(lenvatinib)与Merck的Keytruda(pembrolizumab联合治疗子宫内膜的申请

MedSci原创 - 美国,澳大利亚,加拿大,Keytruda,乐伐替尼,子宫内膜癌 - 2019-09-18

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