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科学家利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>技术使癌症突变失活

科学家利用CRISPR/Cas9技术使癌症突变失活

由于在许多生物医学和生物技术领域均有着广泛的应用，“基因魔剪”CRISPR/Cas9或将完全打开癌症研究领域的大门；日前一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute

生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-02

Nature子刊：首次利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>在体内成功切除HIV DNA片段

Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV DNA片段

在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开发一种潜在地抵抗HIV感染的治疗策略的关键一步。

生物谷 Bioon.com - HIV，逆转录病毒，CD4+，T细胞，CRISPR/Cas9 - 2016-05-21

<font color="red">CRISPR</font>专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>工作机制

CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制

来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9在过去三年里，CRISPR/Cas9作为基因剪切和编辑工具

生物谷 - CRISPR专利，基因编辑 - 2016-01-21

Science & NEJM：利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>有望让猪成为病人的器官供者

Science & NEJM：利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者

尽管在农业环境中，猪比较懒散，但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实，应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。但是想要将整个猪器官移植到需要新的心脏、肝脏、肾脏或肺部---异种器官移植（xenotransplantation）的病人体内---并不是这么简单的事。除了受者免疫系统倾向于排斥异体组织所面临的常规挑战外，利用猪器官

生物谷 - CRISPR，Cas9，猪内源性逆转录病毒，异种器官移植，灵长类动物，基因编辑，器官移植 - 2016-03-24

Mol Med Rep：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

Mol Med Rep：CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

MedSci原创 - CRISPR/Cas9，DHBV，PDH，总DNA，cccDNA - 2017-09-28

Nature：中国首次利用<font color="red">CRISPR</font>–<font color="red">Cas9</font>编辑过的细胞开展人体临床试验

Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验

来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。CRISPR-Cas9被认为是一种更加高效的方法。在这项新的努力中，该团队从血液样品中分离出免疫细胞，然

生物谷 - CRISPR–Cas9 - 2016-11-18

三篇Nature文章揭示<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>基因组编辑取得重大进展

三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展

如今，在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的“碱基编辑器（base editor）”，并且避免

生物谷 - 遗传病，点突变，CRISPR，Cas9，胞嘧啶，尿嘧啶，基因组编辑，同源重组修复，胞苷脱氨酶，胸腺嘧啶，错配修复，缺口，Cpf1，粘性末端，APOE，平头末端 - 2016-04-22

Cell：利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白

Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白

在一项新的研究中，来自美国马克斯普朗克佛罗里达神经科学研究所（Max Planck Florida Institute of Neuroscience, MPFI）的Ryohei Yasuda博士和他的团队开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中的神经元DNA进行精确修饰。利用这种新技术，研究人员能够可靠地在同一个细胞中利用不同的颜色同时对两种不同的蛋白进行标记。他们

生物谷 Bioon.com - CRISPR/Cas9，蛋白 - 2016-05-15

Hum Gene Ther：中国团队基于<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>基因编辑阻断HIV多个关键节点！

Hum Gene Ther：中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！

CRISPR / Cas9是一种适应性免疫系统，通过在DNA特定位点产生特异性双链断裂，进而抵抗入侵病毒和质粒DNA。

转化医学网 - CRISPR，Cas9，HIV - 2018-04-29

Cell Stem Cell：利用改进的<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>技术直接进行细胞转分化

Cell Stem Cell：利用改进的CRISPR/Cas9技术直接进行细胞转分化

一项新的研究中，研究人员利用经过基因修饰的CRISPR/Cas9---一种新的革命性的基因编辑技术---将从小鼠结缔组织中分离出的成纤维细胞直接转化为神经元。

生物谷 - CRISPR，转分化 - 2016-08-13

Science：<font color="red">CRISPR</font>–<font color="red">Cas9</font>技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植

Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植

图片来源：medicalxpress.com 此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9

生物谷 - CRISPR–Cas9，猪，器官移植 - 2015-10-23

<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font><font color="red">9</font>技术发明简史

CRISPR-Cas9技术发明简史

2015年生命科学突破奖（Breakthrough Prize in Life Sciences）授予6位科学家（每位获奖者300万美元），其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜（Jennifer Anne Doudna）和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier)，以表彰她们在“具有潜在革命性D

科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28

Nat Biotech：科学家成功能将CRISPR/Cas9效率提高19倍

  CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显着提高了19倍。CRISPR- Cas系统是通过在

不详 - CRISPR，效率 - 2015-03-27

GE医疗和Sigma生物获CRISPR/Cas9相关知识产权

4日，博德研究所授予GE医疗和Sigma生物CRISPR/Cas9相关知识产权用于研究应用。据此，GE医疗和Sigma生物将获得博德研究所的CRISPR/Cas9专利组合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang开创的利用病人真核细胞进行基因编辑的技术。此外，博德许可GE医疗发展其最新开创的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因编辑系统用于建立永久的可遗传的基

不详 - CRISPR，Sigma，Cas9 - 2014-12-08

谷峰：PAM序列可影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率

9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。温州医科大学附属眼视光医院的谷峰教授参加了此次大会并发表了题为"PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及AAV-CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞的基因组编辑"的精彩报告。谷教授基于GFP报告系统，通过定性和定量的方法，系统的研究了PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响。他

生物谷 - 基因，修复机制 - 2014-09-29

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