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Thorac Cancer:ALK阳性晚期NSCLC患者克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>进展后不同治疗模式的疗效

Thorac Cancer:ALK阳性晚期NSCLC患者克唑进展后不同治疗模式的疗效

克唑进展后应用下一代ALK-TKIs显著延长生存期,而序贯使用劳拉似乎更有利。同样,劳拉也延长了第一代和第二代ALK-TKIs失败患者的生存期。

网络 - 克唑替尼,ALK阳性晚期NSCLC - 2022-06-15

Oncogenesis:伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或可靶向治疗某些雌激素受体阳性乳腺小叶浸润癌

Oncogenesis:伊马或可靶向治疗某些雌激素受体阳性乳腺小叶浸润癌

该研究使用新的雌激素受体阳性ILC模型(BCK4)和基因表达阵列发现,BCK4细胞系和异种移植肿瘤大约200个重叠基因受到体外雌激素调节,根据通路分析显示,c-Kit通路可能成为减少雌激素诱导乳腺癌细胞增殖的靶点。

肿瘤资讯 - BCK4,乳腺癌,c-Kit,伊马替尼 - 2018-02-14

Front Oncol:吡咯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+长春瑞滨VS拉帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡培他滨用于转移性HER-2阳性经治乳腺癌患者的疗效对比:多中心回顾性研究

Front Oncol:吡咯+长春瑞滨VS拉帕+卡培他滨用于转移性HER-2阳性经治乳腺癌患者的疗效对比:多中心回顾性研究

该回顾性研究表明,吡咯+长春瑞滨(NP)较拉帕+卡培他滨(LX)可改善经治转移性HER-2阳性乳腺癌患者的PFS。

MedSci原创 - 卡培他滨,拉帕替尼,HER2阳性乳腺癌,长春瑞宾,吡格替尼 - 2021-09-18

Lancet:舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与三种MET激酶抑制剂用于转移性乳头状肾细胞癌的疗效对比

Lancet:舒与三种MET激酶抑制剂用于转移性乳头状肾细胞癌的疗效对比

MET(也称为肝细胞生长因子受体)信号是乳头状肾细胞癌(PRCC)的关键驱动因子。

MedSci原创 - 舒尼替尼,乳头状肾细胞癌,卡博替尼,MET激酶抑制剂 - 2021-02-19

Hepatology International:索拉非<font color="red">尼</font>- TACE治疗后难治性不可切除肝细胞癌(HCC)续贯使用阿帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的疗效

Hepatology International:索拉非- TACE治疗后难治性不可切除肝细胞癌(HCC)续贯使用阿帕的疗效

研究表明,在索拉非- TACE治疗后难治性HCC患者中,与支持治疗相比,后续使用阿帕治疗显著改善了OS。

MedSci原创 - 阿帕替尼,索拉非尼- TACE,不可切除肝细胞癌(HCC) - 2021-11-08

Lancet:阿<font color="red">替</font>利珠单抗加卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药治疗既往免疫检查点抑制剂治疗进展后的肾细胞癌患者 (CONTACT-03):一项多中心、随机、开放标签的 3 期试验

Lancet:阿利珠单抗加卡博与卡博单药治疗既往免疫检查点抑制剂治疗进展后的肾细胞癌患者 (CONTACT-03):一项多中心、随机、开放标签的 3 期试验

本研究旨在评估肾细胞癌患者在使用免疫检查点抑制剂后出现进展后使用卡博加阿利珠单抗是否会延缓疾病进展和延长总生存期。

MedSci原创 - 肾细胞癌,3期试验,免疫检查点抑制剂 - 2023-06-07

ELCC 2024 :一线奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合铂类-培美曲塞化疗对比单用奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFRm 晚期 NSCLC 的安全性和耐受性:来自 FLAURA2 研究数据

ELCC 2024 :一线奥希联合铂类-培美曲塞化疗对比单用奥希治疗EGFRm 晚期 NSCLC 的安全性和耐受性:来自 FLAURA2 研究数据

欧洲肺癌大会(ELCC)是肺癌领域的重要国际学术会议之一,近期2024年欧洲肺癌大会(ELCC 2024)在捷克布拉格线下与线上拉开帷幕,作为肺癌领域最大、最具影响力和代表性的国际学术会议,全球肺癌领

MedSci原创 - ELCC 2024,奥希替尼,非小细胞肺癌 - 2024-03-25

文献荐读|胡兴胜教授:埃万妥单抗联合化疗或不联合拉泽<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期奥西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性分析

文献荐读|胡兴胜教授:埃万妥单抗联合化疗或不联合拉泽治疗晚期奥西治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性分析

与化疗相比,埃万妥单抗-化疗与埃万妥单抗-拉泽-化疗均可显著改善奥希耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的PFS和关键次要终点如ORR、DOR和颅内PFS等。

医悦汇 - NSCLC,奥西替尼,埃万妥单抗,拉泽替尼 - 2024-01-25

吡咯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>上市,带来HER2阳性晚期乳腺癌患者新选择新希望

吡咯上市,带来HER2阳性晚期乳腺癌患者新选择新希望

Pan-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂吡咯获得SDA批准用于人HER2阳性的晚期乳腺癌。吡咯从递交临床数据报告及上市申请到正式获得上市批准仅历史12个月,成为中国自主研发创新药物快速审批的典范。【肿瘤资讯】特邀吡咯I期和II期研究的PI徐兵河教授分享吡咯的研究进展,并展望吡咯未来的应用前景。

肿瘤资讯 - 吡咯替尼,HER2阳性,晚期,乳腺癌患者 - 2018-08-30

2019 ESMO:奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR exon 20ins突变NSCLC再添新证

2019 ESMO:奥希治疗EGFR exon 20ins突变NSCLC再添新证

本届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)及前不久中山大学肿瘤医院张力教授团队发布的奥希治疗EGF

肿瘤资讯 - 奥希替尼,非小细胞肺癌,治疗 - 2019-10-13

Lancet:托法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和依那西普治疗中重度斑块型银屑病

Lancet:托法和依那西普治疗中重度斑块型银屑病

托法(Tofacitinib),一种口服Janus激酶抑制剂,目前正在观测其治疗中度至重度慢性斑块型银屑病情况。在这项研究中,研究人员的目的是在该患者人群中比较托法剂量和高剂量的依那西普或安慰剂的效果。    

MedSci原创 - 托法替尼,依那西普,斑块型银屑病 - 2015-06-05

Brit J Cancer:达克<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>能够抑制去势难治性前列腺癌的恶化

Brit J Cancer:达克能够抑制去势难治性前列腺癌的恶化

尽管ErbB (EGFR/HER2/ErbB3/ErbB4)家族蛋白在去势难治性前列腺癌(CRPC)中过表达,该家族的一些抑制剂,包括渐进性EGFR/HER2抑制剂拉帕在阶段II临床试验中失败。最近,有研究人员调查了拉帕的抗性机制,从而确定是否交替的ErbB抑制剂能够成功。研究发现,拉帕能够增加瘤内HER2蛋白的表达,该蛋白能够提高对拉帕治疗的抗性。从拉帕治疗后的CRPC患者血

MedSci原创 - 前列腺癌,达克替尼,雄激素 - 2019-06-26

Ann Rheum Dis:托法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对肺炎球菌和流感疫苗反应的影响

Ann Rheum Dis:托法对肺炎球菌和流感疫苗反应的影响

目的:探讨托法肺炎球菌和流感疫苗免疫原性的影响。 方法:我们采用23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV-23)和2011-2012三价流感疫苗对类风湿性关节炎患者进行了两项研究。在A研究中,经过甲氨蝶呤和接种疫苗4周后,使患者随机按托法10毫克每日两次或安慰剂给药。在研究B中,将已经接受托法10毫克每天两次(有或没有甲氨蝶呤)的病人随机分成两组:那些持续的(连续的)或中断(“撤回的”)使用

MedSci原创 - 肺炎球菌,托法替尼 - 2015-03-31

招募患者:阿帕治疗晚期EGFR野生型肺癌Ⅲ期临床试验

1.试验药物简介 阿帕是小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,已于2014年12月获得CFDA批准上市,用来治疗晚期胃癌。本试验适应症是晚期肺癌。2.试验目的 观察和评价甲磺酸阿帕对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 3..试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组(试验组:阿帕

MedSci原创 - 阿帕替尼,EGFR,肺癌 - 2015-03-19

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