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Ann Hematol：<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font><font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗多发性骨髓瘤疗效在达雷<font color="red">妥</font>尤<font color="red">单抗</font>治疗后恶化——多中心回顾性研究

Ann Hematol：埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤疗效在达雷妥尤单抗治疗后恶化——多中心回顾性研究

这项研究证明了在daratumumab治疗后，使用elotuzumab治疗组的OS和TTNT更差。

MedSci原创 - 达雷妥尤单抗，多发性骨髓瘤，多中心回顾性研究 - 2024-03-25

Lancet Haematol：来那度胺+地塞米松±<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font><font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗新发多发性骨髓瘤

Lancet Haematol：来那度胺+地塞米松±埃罗妥珠单抗治疗新发多发性骨髓瘤

埃罗妥珠单抗+来那度胺+地塞米松组和来那度胺+地塞米松组的中位无进展生存期分别是31.4个月和29.5个月

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，埃罗妥珠单抗 - 2022-05-22

NEJM：<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font><font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>加泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效分析

NEJM：埃罗妥珠单抗加泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效分析

由此可见，在使用来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗的多发性骨髓瘤患者中，接受埃罗妥珠单抗加泊马度胺和地塞米松治疗的患者的进展或死亡风险明显低于接受泊马度胺加地塞米松治疗的患者。

MedSci原创 - 埃罗妥珠单抗，泊马度胺，地塞米松，多发性骨髓瘤 - 2018-11-08

FDA批准<font color="red">罗</font>氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合：帕<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>与曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗

这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体，通过单次皮下注射进行给药。

MedSci原创 - 乳腺癌，HER2，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗 - 2020-07-01

美<font color="red">罗</font>华再迎新对手，第二款国产利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>上市

美罗华再迎新对手，第二款国产利妥昔单抗上市

昨日（10月9日），据国家药监局官网数据显示，信达生物的利妥昔单抗注射液（商品民：达伯华）获批上市，根据信达生物发布的公告，该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病，这也

医谷网 - 美罗华，利妥昔，考核制度 - 2020-10-10

FDA批准<font color="red">罗</font>氏帕<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>用于早期乳腺癌辅助治疗

FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗

12月20日，罗氏旗下公司基因泰克公告称，美国FDA已经批准了公司Perjeta®（pertuzumab-帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗（基于Perjeta的治疗方案）用于手术后高复发风险的

新浪医药新闻 - 帕妥珠单抗，FDA，乳腺癌 - 2017-12-22

辉瑞的美<font color="red">罗</font>华（利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>）仿制药Ruxience，获得欧盟批准

辉瑞的美罗华（利妥昔单抗）仿制药Ruxience，获得欧盟批准

Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）和寻常型天疱疮（PV）。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，生物仿制药，欧盟批准，RUXIENCE - 2020-04-04

J Clin Oncol：<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font><font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>联合泊马度胺和地塞米松可显著改善复发/难治性多发性骨髓瘤生存预后

J Clin Oncol：埃罗妥珠单抗联合泊马度胺和地塞米松可显著改善复发/难治性多发性骨髓瘤生存预后

在既往接受来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，与泊马度胺/地塞米松相比，埃罗妥珠单抗联合泊马度胺/地塞米松方案具有显著的生存益处

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，泊马度胺，埃罗妥珠单抗 - 2022-08-17

J Thorac Oncol：<font color="red">埃</font>万<font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究

J Thorac Oncol：埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究

该研究旨在评估埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性，埃万妥单抗可能对除EGFR外显子20插入突变外其他EGFR突变亚型的NSCLC患者有效，埃万妥单抗与奥希替尼或化疗联合使用安全可行。

MedSci原创 - NSCLC，EGFR突变，埃万妥单抗 - 2024-02-28

<font color="red">埃</font>万<font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>（Amibantamab）针对非小细胞肺癌双特异性抗体，同时抗EGFR和MET

埃万妥单抗（Amibantamab）针对非小细胞肺癌双特异性抗体，同时抗EGFR和MET

埃万妥单抗（Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌

美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌，EGFR突变，双特异性抗体，埃万妥单抗 - 2022-10-19

Blood：SLAMF7high 单核细胞增多可作为<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font><font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗JAK2V617F(+)骨髓纤维化患者的治疗靶点

Blood：SLAMF7high 单核细胞增多可作为埃罗妥珠单抗治疗JAK2V617F(+)骨髓纤维化患者的治疗靶点

近年来，单核细胞来源的纤维细胞作为骨髓纤维化(MF)的新发病机制和血清淀粉样蛋白P对纤维细胞分化的抑制作用显著改善MF预后这两点引起了人们的关注。Takaaki Maekawa等人既往发现与巨噬细胞相比，人纤维细胞高表达信号淋巴细胞活化分子- 家族7号成员（SLAMF7）；对健康对照（HCs）相比，SLAMF7high 单核细胞在MF患者的外周血（PB）中显著增多。在本研究中，研究人员通过横向方法

MedSci原创 - 埃罗妥珠单抗，骨髓纤维化，SLAMF7，单核细胞，JAK2V617F - 2019-07-04

Lancet Oncol：<font color="red">埃</font><font color="red">罗</font>替尼+雷莫芦<font color="red">单抗</font>治疗EGFR突变型转移性NSCLC

Lancet Oncol：埃罗替尼+雷莫芦单抗治疗EGFR突变型转移性NSCLC

现研究人员对埃罗替尼（酪氨酸激酶抑制剂）标准疗法联合雷莫芦单抗（人IgG1 VEGFR2拮抗剂）治疗未治疗过的EGFR突变型转移性NSCLC患者的疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - 埃罗替尼，雷莫芦单抗，EGFR，NSCLC - 2019-10-09

【Blood】奥<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>对比利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>治疗适合移植MCL的匹配分析

【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析

《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果，该研究纳入新诊断MCL患者，给予化疗+O治疗序贯移植，然后进行O维持(O组)。

聊聊血液 - 利妥昔单抗，套细胞淋巴瘤，奥妥珠单抗 - 2024-05-23

罗氏CD20利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮的III试验成功

罗氏（Roche）发布III期研究PEMPHIX的数据，该研究评估了在中度至重度寻常型天疱疮的成年患者中，美罗华（利妥昔单抗）与霉酚酸酯（MMF）相比的药效和安全性。该研究在第52周达到了其主要终点，并证明Rituxan优于MMF，接受利妥昔单抗治疗的患者中40.3％无需使用类固醇即可达到持续完全缓解（CR）16周或更长时间。利妥昔单抗在所有次要终点的统计学上也都有利，例如较低的口服糖

MedSci原创 - 罗氏，利妥昔单抗，寻常型天疱疮，III试验 - 2019-10-18

姜文奇：利妥昔单抗美罗华临床应用15年的回顾与展望

在7月5日的第八届中国肿瘤内科大会上，中山大学附属肿瘤医院的姜文奇教授回顾和展望了利妥昔单抗美罗华临床应用的15年。

医学论坛网 - 利妥昔，美罗华，肿瘤 - 2014-07-28

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