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2022 AHA科学声明:心力衰竭治疗中的补充和替代治疗 指南 EN

份科学声明的目的是总结已发表的关于心力衰竭的CAM和辅助介入健康方法的有效性和安全性数据。

关于进一步优化就医流程做好当前医疗服务工作的通知 政策 CN

为指导医疗机构进一步优化就医流程,做好当前医疗服务工作,满足人民群众就医需求,最大限度减少医院交叉感染,保障患者和医务人员安全,根据疫情防控总体安排,现提出以下要求:

2022 IAS-USA专家组建议:成人HIV感染的抗逆转录病毒药物治疗和预防 共识 EN

HIV感染者在确诊后应尽快接受治疗,本文主要针对成人HIV感染的抗逆转录病毒药物治疗和预防提供指导建议。

广东省血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)临床快速综合评价专家共识 共识 CN

2022-11-30

广东省药学会

鉴于中国已上市的原研 ACEI 类药物各项研究数据比较完整,本共识以其作为评价代表,作为评价方法学的案例展现,旨在为各医疗机构后续开展 ACEI 类药物临床快速综合评价提供参考。

JAK抑制剂临床用药指引 共识 CN

广东省药学会根据临床权威指南和国内外说明书内容撰写了本用药指引,详细介绍了 JAKi 的作用机制,便于临床药师掌握其相关药学特性和现有临床证据,更好地服务于临床药学监护。

药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿) 政策 CN

为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任,进一步加强药品全生命周期质量监督管理,国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)》。

正畸根尖区牙根外吸收的风险因素及其临床处理建议的专家共识 共识 CN

本文邀请了全国20余位口腔正畸及相关领域专家,基于文献分析与讨论,制定出此共识,为正畸临床提供参考。 

企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿) 政策 CN

为贯彻落实《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》,国家药监局组织起草了《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》.

企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿) 政策 CN

国家药监局组织起草了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》(见附件)

2022 DPWG指南:UGT1A1与伊立替康之间的基因-药物相互作用 指南 EN

根据DPWG的临床意义评分,UGT1A1基因分型被认为是 "必要的",表明在开始伊立替康治疗前必须进行UGT1A1检测。

健肝乐颗粒治疗肝功能异常临床应用专家共识 共识 CN

本共识起草期间收集国家药品监督管理局( CFDA) 不良反应监测中心 2011 至 2021 年间健肝乐颗粒不良反应的数据资料

湖北省医疗机构药品遴选与调出机制专家意见 共识 CN

2022年11月4日邀请近30余名专家对专家意见初稿进行审查,提出百余条修改意见。指导组和专家组对以上修改意见进行了多轮讨论,不断修订后最终形成定稿。

广东省二氢吡啶类钙通道阻滞剂药品评价与遴选专家共识 共识 CN

2022-11-26

广东省药学会

1 药品评价与遴选背景 为进一步促进药品回归临床价值,2019年国家卫生健康委发布《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》(国卫药政函〔2019〕80号),2021年国家卫生健康委进一步制定了

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